p-アミノフェノールを無水酢酸で合成する時、NH2の部分がアセチル化される理由は、何ですか？

大学の授業で、上記のような事を聞かれて答えられませんでした。
どうか、分かる方教えていただけませんか？

No.1 回答者： loveobo 回答日時： 2001/11/07 01:47

「p-アミノフェノールと無水酢酸を反応させるとき、フェノールの水酸基が

アセチル化されるよりも、アミノ基がアセチル化されるほうが優先する理由」
を問われたのだと想像します。水酸基とアミノ基の「求核性」の違いについて
教科書やノートに書いてありませんか？