No.2ベストアンサー
- 回答日時:
またまた,全くの私見を述べますネ。
化粧品については既に全成分表示義務と引き換えに(?),ネガティブリスト以外の成分のみの組み合わせのものについては,販売名登録だけでよいことになっていますネ。
この大改革の結果,企業責任は増したものの,従前に比べるとかなり風通しのよいものとなっています。
更に法改正においては,医薬品や部外品,医療用具と同様に製造業が廃止され,製造施設認定となりますから,PBの委託製造が多くなるでしょうネ。
企業としては,やはり,設備のメンテナンスやGMPの運用に手間がかかる製造部門を切り離す,或いは,無くす方向に進むのではないかと思われます。
そして,製造の受託のみを行なう業者と,販売を中心とする業者に二分化されるでしょうネ。
化粧品の場合は,既存のメーカーや輸入代理店にとって,ネット等の手段による輸入代行や,格安の並行輸入が大きな脅威となっています。
それに加えて,法改正により,医薬品も部外品も用具も化粧品も,ハード面がほとんどない状態での元卸業者となれるわけですから,更に既存メーカーには厳しい環境となるでしょう。
日本の大半の業者にとって現在の業態許可が有効な(現在の許可が元卸業と読み替えできる)2006年末以降には,やはり多くの企業が淘汰されてしまうでしょう。
以上kawakawaでした
この回答へのお礼
お礼日時:2002/02/17 17:20
またまたkawakawa先生にご回答頂き、ありがとうございました。
ここでのご回答で、ますます理解が深まりました。
kawakawa先生にはビジネスの動向に関する本を書いて頂きたいですね。
ありがとうございました。
また、kawakawa先生のお世話になりたいと思いますので、よろしくお願いします。
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