吸光光度法による検量線作成時のずれについて
はじめまして!
この間吸光光度法を用いて、鉄の分析をしました。
濃度0、1、2、3、4、5ppmについて吸光度を求めたのですが、
0~4まではほぼy=2xの直線に乗っていてうまくいっていると思ったのですが、5が4とさほど変わらずy=2xの直線には程遠い結果となりました。この結果を教授に見せたところ、「こんなもんだね」といわれ誤差はしょうがないと言われました。
何故5だけこんなに変わるのでしょうか?ランベルトベールの法則を考えて見なさいといわれましたが、本を読んでも必然的に起こるみたいなことがかいてあり、解答が見えません>< 誰かアドバイスお願いします!
鉄で 5ppm = 5 mg/L といえば,0.1mM くらいですか.
何を配位子に使ったか知りませんが,この濃度で Lambert-Beer 則から大幅にずれるとは思えません.まして 4ppm まで直線で来て,5 ppm で急に変わるなどというのはますます考えにくい.
ふつうに考えれば,今回の場合は発色試薬が不足しているんでしょう.
なお,そもそも分子が重なり合う効果で Lambert の法則が出てくる (光の「強度」がなぜ exp で減衰するかという問題.化学の人は吸光度で考えがちですが,光子が減少するという過程に立ち返って考えてみるべきでしょう) ので,重なり合いの効果で高濃度で L-B 則からずれるというのは違うでしょう.
色素などの高濃度溶液では,分子間相互作用のために集合状態を形成したりすることが L-B 則からのずれの主因でしょう.
吸光度の値により、L-Bの法則から外れる可能性が出てきます。
高濃度になれば、急に外れます。
でも、PPMオーダーであれば、かなりabs的には低そうですね。
とりあえず、吸光度が0.3~0.7位でないと定量法としての
確立はかなり難しくなってきます。
濃度をあげると直線からずれるのは自然なことです。
古典的なモデルで考えて見ましょう。
濃度が低いうちは、粒子(ここでは鉄イオンですね)は非常に薄く存在しています。ですから、セルの一方から光を当てたとき、ある鉄イオン(Aとしましょう)が、別の鉄イオン(Bとしましょう)を隠してしまうようなことは起きないと近似できます。
ですから、光が鉄イオンにぶつかる確率(すなわち吸光度)は、鉄イオンの濃度に単純に比例してくれます。
一方、濃度をあげるとどうなるでしょうか?
上記で起きないと言っていたことが起きてしまいます。
イオンAがイオンBを隠す状況です。
この場合だと、イオンBにはどうやっても光は当たりませんから、Bは光を吸うことができません。
すなわち、吸光度を測定した場合、Aの分しか吸光度が記録されません。
極端にイオンが2個しかない場合でもう一度説明してみます。
AとBが重なっていなければ、吸光度はイオン2個分の値が観測されます。
でも、AとBが重なっていたらどうですか?
吸光度はイオン1個分になってしまいますね?
濃度が高くなったときに問題となるのは上記のようなことです。
結果として、グラフは対数関数みたく直線から下に折れ曲がって行くはずです。
- 最新から表示
- |
- 回答順に表示











