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ε-アミノカプロン酸をカプロラクタムにするとき、なぜ一回環状にする必要があるのですか?そのまま縮合すればいいのではないのですか?また、ラクタムってどういう意味なんですか?おしえてください。

A 回答 (3件)

ナイロン6のモノマー単位は確かにε-アミノカプロン酸ですが、


ε-アミノカプロン酸を一旦環化させてε-カプロラクタムにする
わけではありません。ベンゼンを水素化してシクロヘキサンを製造、
これを空気酸化してシクロヘキサノンを製造、ヒドロキシルアミン
と反応させてオキシム( >C=N-OH )にして、ベックマン転位で
ε-カプロラクタムに導きます。
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ダイレクトな回答ではありませんが、以下の参考URLには関連質問がありますが、参考になりますでしょうか?


「カプロラクタムの画期的な新プロセス」

http://www5.plala.or.jp/pokorin/chem/synthesis/b …
(Beckmann転位)

ご参考まで。

参考URL:http://www.geocities.co.jp/WallStreet-Stock/3391 …
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環状アミドのことをラクタムといい、環状エステルをラクトンというのだと思います。



ε-カプロラクタムは7員環の環状アミド化合物ですが、ナイロン6の原料として有名です。
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