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アルキルリチウムとチオシアン酸メチル(MeS-CN)を反応させて、置換反応を起こすと、RC≡C-SMeが生成物になるようです。
チオシアン酸メチルのS-C結合が切れてMeSとCNになると思うのですが、
なぜMeSの方が求核剤と結合したのかがわかりません。
C-C結合の方が安定していると思うのですが・・
よろしくお願いします。

A 回答 (1件)

これリチウムアセチレン試薬を使っているのですか?


でないと、「RC≡C-SMe」は出ないと思いますよ。
なお、CN^-とMeS^-は条件により脱離能が異なります。
前者はハードなイオンだし後者はソフトなイオンだから。
HSABについてお勉強してみて下さいな。
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