A 回答 (4件)
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No.4
- 回答日時:
私は専門家ではありません。
3人の男子がおりますが、次男が12歳の時に(現在は14歳9ヶ月)筋ジストロフィ ベッカー型と診断されました。しかし長男、三男は何もありません。No.3
- 回答日時:
「筋ジストロフィー」といっても、「進行性筋ジストロフィー」と「筋緊張性ジストロフィー」に大きく分かれ、進行性筋ジストロフィーもX染色体性劣性筋ジストロフィー(男性にのみ発症)と常染色体性劣性筋ジストロフィー、常染色体性優性筋ジストロフィーの3種類になります。
それぞれ症状も遺伝の仕方も、原因遺伝子も全く違いますので、「正確な」病名がわからないと、質問への回答は難しいです。はっきりした「病名」をお教え下さい。No.2
- 回答日時:
ダイレクトな回答ではありませんが、以下の参考URLが参考になりますでしょうか?
「どのような検査が診断に必要ですか?」
◎http://www.saigata-nh.go.jp/nanbyo/pmd/pmdgnd.htm
(予防・胎児診断・保因者診断)
◎http://www.bekkoame.ne.jp/~y.mineo/toneyama/1-3. …
(筋ジストロフィーと遺伝,遺伝相談とは)
ここの参考文献にある「からだの科学」は都道府県立レベルの図書館ではあるのではないでしょうか・・・?
ご参考まで。
参考URL:http://www.saigata-nh.go.jp/nanbyo/pmd/pmddg.htm
No.1
- 回答日時:
筋ジストロフィは劣性遺伝でX染色体上での変異ですので女性ではまずおこらないのですが、
男性の場合はX染色体が1つしかないので発症する確率は非常に高い疾患です。
検査方法は遺伝子解析により検査する方法がメインです。
ただ、女性の場合はX染色体が2本あるので片方が異常でももう片方が正常(要するに保因者)の場合が殆どですので保因者を捜すことは難しいようです。
でも話の内容からすると保因者の可能性は大ですね。当然生まれてくる男の子の発症確率は高いと思います。
貴方の正常なX染色体と旦那さんのY染色体であれば正常な子どもが生まれると思います。
この子の遺伝子検査は可能です。
病院は別にどんな病院でもできる(受けるだけで実際は検査センターが行っています)と思いますがその後の事を考えると大きな病院の方がよいと思います。
費用は検査側では最低2万円以上費用としてかかるのでそれ以上ではないかと思います。
参考URL:http://www.banyu.co.jp/health/life3/14/s184.html
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