A 回答 (4件)
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No.4
- 回答日時:
こんばんは、ひどっち です。
まだ、納得がいきませんでしょうか。
以下に参考となるペーパーを紹介させてもらっています。
下記サイトから、”High-Res PDF”をクリックしていただきますと、全文が表示されます。
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie00105a004
1-naphtolを原料に用いた実験ですが、OHに対して、o-とp-の2種類が生成されているのがお分かりになると思います。
つまり、ご質問の場合でも、o-とp-の2種類が生成されているものと考えられます。
ご参考になれば、幸いです。
No.2
- 回答日時:
こんばんは、ひどっち と申します。
原則的に、ジアゾカップリングは o、p 配向性ですよね。
そう考えますと、o-フェニルアゾアニリン かと考えられるのですが。
ご参考になれば、幸いです。
No.1
- 回答日時:
ベンゼンジアゾニウム塩 + フェノール類 or 芳香族アミン → アゾ化合物
という、ジアゾカップリングの反応です。
ベンゼンジアゾニウム塩+ナトリウムフェノキシド(塩基性で進行)
→p-フェニルアゾフェノール(p-ヒドロキシアゾベンゼン)+ NaCl
ベンゼンジアゾニウム塩+アニリン(酸性で進行)
→4-フェニルアゾアニリン(p-アミノアゾベンゼン) + HCl
単純に考えたら良いかと思います。
要するに塩酸です。
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