先天性甲状腺機能低下症と診断されました。

12月1日に生まれた息子が産院の検査で甲状腺の値に異常があるので、小児科で再検査を受けて下さい、と言われ、12日に再検査を受けたところ、先天性甲状腺機能低下症との事で、チラーヂンSを服用しています。


19日に再度血液検査をして数値の下がり具合いを見ましょう、と言われました。


ネットでこの病気の事を色々検索して見てみたのですが、早期に発見されて、治療を開始すれば発育障害・知能障害は出ない、と書いてあったのですが、100%大丈夫と言い切れるもの名のでしょうか？？


また、先天性甲状腺機能低下症とクレチン症は別物との記載もあったのですが、まだ先天性甲状腺機能低下症と言われてるうちはまだ一過性の可能性があるのでしょうか？？


この位の検査の値だともう一過性の可能性はない、みたいな基準の数値はあるのでしょうか？？


色々質問してしまい申し訳ありません。
詳しい方いましたら回答よろしくお願い致します。

No.2 ベストアンサー 回答者： juru1214 回答日時： 2011/12/30 01:22

こんばんは。

私も長女が同じ病気で、いつもチラーヂンSを服用しています。
うちの子は生後2週目で大学病院で検査をして投薬を始めました。今３歳１０ヶ月ですが、身体的にも頭的にも異常ありませんし、身長・体重は標準より上です。100バーセントなのかはわかりませんが、主治医の先生からは定期的に採血して、値にあった薬を飲んでいれば普通の子と同じと言われています。幼稚園や学校に入る時にも持病として伝えなくても良いとまでの言っています。私も最初はどうなることか泣き崩れましたが今は全く気になりません。で、一過性かどうかですが…場合に寄っては治ることもあります。が、それは本当に一部でだいたいが一生チラーヂンSなしでは生きていけません。詳しく言うと病気の原因が３つあります。(1)生まれつき何らかの原因で甲状腺自体が作られず体に存在しないため。
(2)甲状腺はあるが何らかの原因で本来甲状腺があるべき位置とは違う場所に存在していて上手く機能しないため。
(3)甲状腺もあり位置も正常だが何らかの原因で上手く機能しないため。
の３つです。
(1)と(2)の場合は治る見込みはありません。(3)の場合は大きくなるつれ甲状腺が正常に機能していくことがあれば治ります(３歳頃で決まるみたいです)。
うちは(2)なのでずっと薬です。今は３ヶ月一回採血&診察をしに行っています。採血にも慣れて今は大人と一緒のところで座って採血出来るようになりました。主様のお子様が(3)の場合でしたら治る見込みはあります。
長くなってすみませんでしたm(__)m

No.1 回答者： akito0417 回答日時： 2011/12/16 15:50

まず世の中に100%大丈夫なんて事はないと思いますよ。

どんな事にも例外が存在するはずです。

私も先天性の甲状腺機能低下障害を患っていました。
私の場合気づいたのが小5の時でしたが。
親が周りの子供よりも身長の伸びが遅いのが気になり、検査したらそう診断されました。
発覚してから上京するまでの約18年間ずっと薬治療をしてました。
上京することになった年には「数値も安定してるし、薬を飲まなくても大丈夫」と言われましたが、今もまだちょくちょくと薬を飲んでます。

幸い発育障害等は見られてませんが、他の同じ年の人と比べるとやっぱり疲れやすい等あります。
（あまりにも身長が伸びなかったので、毎日注射し強制的に伸ばしましたが。）