エノレート の検索結果 (11件 1〜 10 件を表示)

ヨードホルムの呈色

…これはカルボニル基のα炭素に結合したα水素の酸性を利用したものなんですが、なぜこのα水素は酸性を示すのでしょうか?…

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この反応にいくつか疑問が残っていますα位は両側にあるのになぜメチル基の

…この反応にいくつか疑問が残っていますα位は両側にあるのになぜメチル基のついた側から引きぬくのでしょうか?? 中間体のアニオンの安定性は一級>二級>三級ですよね?? これはおいおい...…

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アルデヒド、ケトンのハロゲン化についての質問

…こんにちは、よろしくお願いします。 アルデヒド、ケトンのハロゲン化は酸性条件下、塩基性条件下どちらでも進行しますが、ハロホルム反応が塩基性条件下でしか進行しないのはなぜで...…

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Davis酸化の反応機構

…論文中にDavis酸化という知らない反応がでてきたので調べたところ、私の大学で使っているマクマリーの教科書および大学図書館で調べたウォルハルトショワーやウォーレンの教科書からは...…

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アセト酢酸エチルのヨウ素化

…CH3-<C=O>-CH2-<C=O>-O-Et かなり難しいです ヨウ素化の前にエノラートイオンにならないと反応しないんですよね? なぜですか?…

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カルボニル其の反応(有機化学)

…カルボニル其をもつ化合物の反応においての特徴を教えてください…

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エノレートイオンとは?

…問題を解いていたらエノレートイオンという言葉が出てきたのですが、これはどういう意味、イオンなのですか? 教えてください。 よろしくお願いします。…

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ビス(アセチルアセトナト)ニッケル(2)の合成について

…ビス(アセチルアセトナト)ニッケル(2)を合成するという実験で、塩化ニッケル6水和物とアセチルアセトンと酢酸ナトリウムを加えたのですが、どうして酢酸ナトリウムを加えるのですか?…

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炭素-炭素二重結合のできる位置

…ジカルボニル化合物の二つのカルボニル基の間にある 活性水素を引き抜いてエノラートを生成する反応について、 二重結合はどちらのカルボニル基側にできるのか悩んでいます。 今回考え...…

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交差アルドール反応

…交差アルドール反応において強塩基を用いなければならない理由はなんですかNaOHではだめなんですか?…

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