アメリカの医療機器メーカーに勤めています。 今回その医療/治療機器を日本へ輸出販売の計画があります。
アメリカでの販売に関しての政府の許可は当然のごとく全てとってあります。
1)どのような許可が必要なのでしょうか。
2)その許可は誰が申請するのでしょうか。
3)その許可は商品が対象になる(当社が保持する)のでしょうか、それとも輸入業者自身が許可を取り権利はその輸入業者が保持する物なのでしょうか。
4)経費はどのくらいかかるものなのでしょうか。
5)申請してから許可が出るまでの期間はどのくらいかかるものなのでしょうか。
6)大手の商社に全て任せてしまっていいものなのでしょうか。
たくさんの質問をしてしまい恐縮しておりますが、どうぞよろしくお願いいたします。
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