No.1
- 回答日時:
カルボニル化合物がエノラートになれば、その部分の立体配置が変化する可能性がある。
すなわち、その位置が不斉炭素であればその位置でラセミ化が起こる可能性があるということ。なので、そういったメカニズムでラセミ化が起こるのは、カルボニル基のα位が不斉炭素であり、かつ、そこにHが結合していること。なぜならHがなければエノラートになりようがないのでラセミ化も起こらない。
だとすると・・・
ちなみに、(B)は別の反応機構、すなわち逆アルドール型の反応でラセミ化を起こしそうだけど。
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