フェノール性水酸基と水酸基の反応性の違い。

フェノールとメタノールをそれぞれ塩化鉄(3)水溶液と混合すると、フェノールの方は錯化合体を形成して青紫に呈色しますがメタノールの方は呈色しませんよね。フェノール基と水酸基のこの反応性の違いは何に由来するのですか？なぜこのように違うのですか？

できれば早急に回答いただけるととてもありがたいです。
よろしくお願いいたします。

No.2 回答者： dragon-2 回答日時： 2000/12/11 14:35

錯体の配位子は陰イオンが多いのです。

メタノールなどの普通のアルコールの－ＯＨ基のＨは遊離
できず、中性を示します。
フェノールの－ＯＨのＨはベンセン環の影響で水素イオン
として遊離し、弱酸性を示し、残基が－Ｏ（マイナス）の
陰イオンになります。
よって、フェノールは陰イオンとなって錯体の配位子にな
ることができ、共鳴構造などで特定の可視光線を吸収でき
るので、青紫～赤紫の呈色反応が起こりますが、アルコー
ルは配位子となりにくく、この場合は共存する水が配位子
となり、鉄（３）イオンの水溶液の色と同じになります。

No.1 回答者： MiJun 回答日時： 2000/12/10 22:59

フェノールの呈色反応で有名ですね！

フェノールは鉄との錯体を形成できるが、メタノールは錯体形成ができない。この理由は、フェニル基とメチル基の電子状態で説明できないでしょうか？
錯体化学の教科書を参考にされてはいかがでしょうか？

ご参考まで。