エクソンとイントロンの構造の定義と、これらが生体内のタンパク発現にどう関与しているか、どなたかかいつまんでお教えいただけますでしょうか?

このQ&Aに関連する最新のQ&A

A 回答 (6件)

以下の参考URLサイトによると、


----------------------------
●DNA デオキシリボ核酸
リン酸,糖,塩基の単位(ヌクレオチドという)よりなる.一本鎖DNAはリン酸を介して糖鎖を形成する.塩基はアデニンA,チミンT,グアニンG,シトシンCの4つである.AはTのみと結合し,GはCのみと結合し,DNAの2重らせんが形成される.一つのヒト細胞の核に存在する塩基対は60億である.ヒトの遺伝子は約10万であるが遺伝子はプロモーター,イントロン,エクソンより構成される.エクソンのみがmRNAへ転写され,蛋白に翻訳される.
-----------------------
●転写とスプライシング
4種類の塩基が3つずつ組になったDNA配列情報はRNAにGはC,CはG,AはU,TはAというように伝えられる.これを転写という.そして,遺伝子配列情報のイントロン部分が切り取られエクソンのみがmRNAに伝えられる.これをスプライシングという.いつ,どこで,どのような遺伝子がmRNAとして発現するのかという情報は,遺伝子DNAのプロモーター配列に記されている.このようにして必要な場合のみ,必要が部分のみが蛋白となる機能を発揮する.
-------------------------------------
エクソンのみ(?)が蛋白発現に必要(重要)であり、イントロンに関してはその存在意味が正確に判明していないのが現状ではないでしょうか・・・??

ご参考まで。

 

参考URL:http://www.allergy.nch.go.jp/Center/Terms01.htm
    • good
    • 1

イントロンに関して追加情報です。


以下の参考URLサイトは如何でしょうか?

(進化論的計算手法の研究スタイル)

ご参考まで。

参考URL:http://www.ieice.or.jp/ess/ESS/newsletter/N15/ga …
    • good
    • 0

エキソン・イントロンの構造は、真核生物に特有の物です。



転写の際には区別なく読み取られていきますが、
その後のスプライシングという過程で、イントロンだけ切り捨てられてしまいます。
残ったエキソンの部分だけで翻訳が行われ、タンパク質が出来るのです。

簡単に言えば、エキソン=タンパク質の元
イントロン=捨てられる部分 といった所かな

イントロンが捨てられるからと言って、ただのゴミと言っているのではありません。
まだ解明されていないだけで、本当はすごい能力を隠し持っているのかも知れません
それが、生命の不思議なのでしょうね。
    • good
    • 2

発現、進化に関したことはすでに書かれているので省略。


イントロン構造の簡単な説明です。
「GT-AG則」
イントロンの5'末端にGT(RNAではGU)があり(100%)、
イントロンの3'末端にAGがあります(100%)。
RNAスプライシングの際にスプライセオソームが
これらの塩基を読み取るものと思われます。

エキソンもイントロンも転写はされます。
イントロンが除かれるのは転写後のスプライシングの時です。
    • good
    • 0

エクソンについては、既に書かれておりますので省略します。


イントロンについては、様々な説がありますが、個人的には、進化の過程の情報が詰まった部分であるという説に最も魅力を感じますネ。
人間が子宮の中で受精卵から育っていく過程では、魚類→両生類→哺乳類‥といった進化過程を遂げて、最終的にヒトの形となりますよネ。この際の遺伝子情報はどこが司っているのか‥。これをイントロンに起因する情報であり、ヒトとしての最終形となったときには働かなくなると考えると、非常にスッキリとするように思えます。
ですから、逆にイントロンの解析が完全に行えれれば、ヒトの発生の秘密が解き明かされるのかも知れませんネ。
以上kawakawaでした
    • good
    • 0

MiJunさんがだいたいのことは書かれてるので、補足を。



まず、遺伝子の情報は、蛋白質の配列の情報です。で、実際に蛋白質に翻訳されるのは、エクソン。しかも、その翻訳を行うのも蛋白質です。

生命現象を司るのは、すべて蛋白質なので、その配列情報を含む遺伝子が、傷つくと生命活動の維持に支障を来します。

イントロンについては、生命活動自体には不要と言われていますが、RNAウイルスに対する防御、あるいはRNAウイルスによる感染によってイントロンが作られた、ということも聞いたこともあります。

RNAウイルスに感染した場合、そのRNAは一度DNAに翻訳され、宿主(感染されたほう)のDNAに組み込まれる(DNAウイルスではそういうことは起きない)ので、DNAの配列変化を受けることになります。しかし、イントロン領域へのウイルス遺伝子の挿入は、宿主の遺伝子には影響しないことになります(遺伝子にはなくても、細胞自体に害はあることがある)。

また、エクソン領域への挿入が進化に関わった、という説も聞いたことがあります。
    • good
    • 0

このQ&Aに関連する人気のQ&A

お探しのQ&Aが見つからない時は、教えて!gooで質問しましょう!

このQ&Aを見た人が検索しているワード

このQ&Aと関連する良く見られている質問

QEXXON MOBIL CP の財務諸表を見たいのですが...

1、書籍等は売っていないのでしょうか?
2、アメリカのサイトを見つけたのですが
どれが、ROEに相当するのかよくわかりません。
http://finance.yahoo.com/q/ta?s=XOM

 財務諸表はどこかに掲載されていないのでしょうか?
よろしくお願いいたします。

 

Aベストアンサー

#1さんの言うとおりです。お分かりになりましたか?

ROE(=Return on Equity)は「経営効率」(Managiment Effectiveness)のところにありますね。ROA(=Return on Asset)の下に出ています。
ROE=35.60%となっており、すごい数字です。(ROA=20.55%というのもものすごい数字ですね。)アメリカの企業ってすごく効率がいいんですね。

参考URL:http://finance.yahoo.com/q/ks?s=XOM

Qエクソンとイントロンについて

Igf1rという遺伝子の各組織でのRNA発現量を見るため、RT-PCRで定量したいので、そのPCR用のプライマーをイントロンをはさんでつくりたいのです

そのために、イントロンの部位とその配列の長さ、目的のエクソンが、Igf1r遺伝子上の何塩基目から存在しているかなどを知りたいのですが、調べ方が分かりません

アドバイスをいただけたらありがたいです

Aベストアンサー

原始的な方法かも知れませんが、

まず、DDBJ(getentry)やGenbankをIgf1rで検索して、Igf1r遺伝子を含むゲノムDNA領域(contig等を含む)の配列情報を見つけてください。

そのレコードの中のannotationに、例えばこのような記述が見つかると思います。

gene 5415801..5691082
/gene="Igf1r"
/note="Derived by automated computational analysis using
gene prediction method: BestRefseq. Supporting evidence
includes similarity to: 1 mRNA"
/db_xref="GeneID:16001"
/db_xref="MGI:96433"
mRNA join(5415801..5415894,5467075..5467620,5628428..5628740,
5633332..5633483,5637521..5637665,5647648..5647862,
5649035..5649161,5651294..5651532,5653877..5654044,
5654250..5654454,5657651..5657934,5659274..5659410,
5659895..5660054,5665549..5665651,5666207..5666277,
5671536..5671765,5672049..5672159,5676276..5676438,
5679201..5679330,5682692..5682826,5690310..5691082)

geneの項から、そのレコードに載っている全塩基配列の
5415801-5691082塩基がIgf1r遺伝子にあたることがわかります。

mRNA join(5415801..5415894,5467075..5467620,(以下省略)
の項は、5415801-5415894塩基, 5467075-5467620塩基がそれぞれExonでそれらをつなげたものがmRNAの配列になるということです。似たような項でCDSというのがありますが、これはcoding sequence、すなわち翻訳領域を示します。

留意しておいてほしいのは、
・exon配列は予測であったり、一部のsplice variantしか反映されていない可能性もあるので、別のパターンもあるかもしれない
・ゲノム配列はファイルサイズが大きいので、パワー不足のコンピュータでは表示しきれないかも。また、Genebankはそういう巨大データは、まず概要のレポートが表示され、full dataを表示するにはそれを表示させるボタンをクリックするようになっているようです(つまり、検索後、表示したいレコードをクリックしても、データレコードの全体がいきなり出てくるわけではない)。

原始的な方法かも知れませんが、

まず、DDBJ(getentry)やGenbankをIgf1rで検索して、Igf1r遺伝子を含むゲノムDNA領域(contig等を含む)の配列情報を見つけてください。

そのレコードの中のannotationに、例えばこのような記述が見つかると思います。

gene 5415801..5691082
/gene="Igf1r"
/note="Derived by automated computational analysis using
gene prediction method: BestRefseq. Supporting evidence
...続きを読む

QMobil オイルの良し悪しについて

今晩は、スバルステラの所有者ですが、
ガソリンスタンドでオイル交換をする際に、あまり名前が変わらないのに、若干値段が違ったりするのですが、やはり高い方が今時の車にはあっているのでしょうか?
スバル ステラ平成20年式です。
Mobilスペシャル  10w-30SL/CF    555円/ℓ
Mobilスーパー1000 10w-30       666円/ℓ
Mobilスーパー1000 5w-30SM      777円/ℓ
Mobilスーパー2000 5w-30SM/CF4    888円/ℓ
Mobilスーパー2000 5w-20SM/CF     999円/ℓ
その他にもMobil1シリーズなる高価なオイルがあるのですが
私は、777円のオイルに変えてみました。省燃費車にお勧めと書いてあったので・・・ただスーパー2000とか微妙に100円くらいしか違いわない粘土の同じオイルがあるのですが、はたしてスバル車にはどちらむいてますでしょうか?5w-30SMまでは正解だと思ってますが・・・
またエレメントも同時に国産ガソリン車用と書かれた純正ではないものが¥1470で売られてますが、問題ないでしょうか?

今晩は、スバルステラの所有者ですが、
ガソリンスタンドでオイル交換をする際に、あまり名前が変わらないのに、若干値段が違ったりするのですが、やはり高い方が今時の車にはあっているのでしょうか?
スバル ステラ平成20年式です。
Mobilスペシャル  10w-30SL/CF    555円/ℓ
Mobilスーパー1000 10w-30       666円/ℓ
Mobilスーパー1000 5w-30SM      777円/ℓ
Mobilスーパー2000 5w-30SM/CF4    888円/ℓ
Mobilスーパー2000 5w-20SM/CF     999円/ℓ
その他にもMo...続きを読む

Aベストアンサー

Mobilスーパー1000 5w-30SM      777円/ℓ
Mobilスーパー2000 5w-30SM/CF4    888円/&#8467
この二つですねー
5W-20指定車で無いと 油膜切れを起こす可能性が懸念 

Mobilは悪くないが 特別よくも無い
純正と比較し 良い面もありますが 足らない部分もあるようです
大まかな評価は、純正+アルファーと考えて下さい

石油メーカーで良いのは シェルです。
スバル軽については?ですが 水平対行EJエンジンには 0W-はよくなく モービルも際立つ評価は無いです 純正同等か+アルファーと考えて下さい

エレメントも 純正にはバルブが付いていて 水平対行には純正が良いとチューニングショップで聞きました。
社外品エレメントで1470円高すぎます。純正が買えるえる値段です
社外品でも使えますが 純正が良いようです。
現状自分も BP9に社外品を使用しちゃってます。問題は出てません
B4にも PIAA製(購入在庫がまだ残ってる為)エレメントをつけていて問題ないです
社外品で 特別なもの意外はエレメント フィルター面積が若干(1割とか)少ない様です 
安価なエレメントは モノタロなどで280円くらいで購入出来ます。
なので 千円以上出す価値はありません
純正エレメントなら ヤフオクで650×5個+宅配送料で購入出来ました。
OILエレメントの信頼メーカーは 東洋エレメント工業製です。

Mobilスーパー1000 5w-30SM      777円/ℓ
Mobilスーパー2000 5w-30SM/CF4    888円/&#8467
この二つですねー
5W-20指定車で無いと 油膜切れを起こす可能性が懸念 

Mobilは悪くないが 特別よくも無い
純正と比較し 良い面もありますが 足らない部分もあるようです
大まかな評価は、純正+アルファーと考えて下さい

石油メーカーで良いのは シェルです。
スバル軽については?ですが 水平対行EJエンジンには 0W-はよくなく モービルも際立つ評価は無いです 純正...続きを読む

Qタンパク質の一次構造と高次構造の説明

タンパク質の一次構造はアミノ酸配列のことだと分かるのですが、高次構造が二~四次構造もあってうまくまとめることができません。
うまく一次構造と高次構造についてまとめたいのでアドバイスやいい資料がありましたら教えてください。
よろしくお願いします。

Aベストアンサー

簡単に

二次構造
隣接するアミノ酸の配列の結果生じるパーツ(αヘリックス、βシート等)
タンパクを分解しても構造は維持され得る。

三次構造
そのパーツ同士がくっついた結果生じるタンパク全体の構造
タンパクを分解したら、もちろん構造は維持できません。

四次構造
異なるタンパク同士がくっついた結果生じる複合タンパク構造

といった感じです。

Qjakartaというネーミングは一体どこから...?

素朴な質問です。
jakarta.apache.org

jakarta
というサブプロジェクト総称名の由来はなんですか??

数年お世話になっていますが、いまだ不明です。

英語はあまり得意ではないですが、本家サイトなどで解説がありましたら、そのURLを回答にいただけたらと思います。

Aベストアンサー

以下の1文が答えです。

This was the name of the Sun conference room in which the majority of the meetings leading up to the agreement took place; not coincidentally, it's also the name of Indonesia's capital.


[答えにたどり着くまでの手順]
1.「http://www.altavista.com/」にて、テキストフィールド内に「Jakarta Project Java」を入力し、SEARCH欄は「USA」、RESULTS IN欄は「English,Spanish」を選択した後、FINDボタンをクリック。

2.検索結果の上から3つ目にある「Wikipedia: Jakarta Project」をクリックして、「http://en.wikipedia.org/wiki/Jakarta_Project」に移動する。

3.下の方にある「Project History」内の「the JavaWorld article」をクリックして、「http://www.javaworld.com/javaworld/jw-06-1999/jw-06-sunapache_p.html」に移動する。

4.下の方にある「The Jakarta Project」内の真ん中にあるカッコ内の文章が答え。


メールを出すとしたら、やはりSunの方でしょうか?Apacheの方は、「技術者集団」といった感じがするし、一般的に大手企業の場合は、どこも「お客様相談センター」みたいなのがあるはずだと思うので。

参考URL:http://www.altavista.com/

以下の1文が答えです。

This was the name of the Sun conference room in which the majority of the meetings leading up to the agreement took place; not coincidentally, it's also the name of Indonesia's capital.


[答えにたどり着くまでの手順]
1.「http://www.altavista.com/」にて、テキストフィールド内に「Jakarta Project Java」を入力し、SEARCH欄は「USA」、RESULTS IN欄は「English,Spanish」を選択した後、FINDボタンをクリック。

2.検索結果の上から3つ目にある「Wikipedia...続きを読む

Q遺伝子側とタンパク質側、双方からのタンパク質の構造決定について、抗原抗体反応を利用した分析方法について

テストで次の内容が出たのですが、答えられませんでした。気になって夜も眠れません。回答お願いします。

問)現在では、誰でもWeb上から各種データベースにアクセスしてタンパク質をコードする遺伝子の塩基配列を基にしたタンパク質の一次構造を比較的容易に推定できる。しかしながら、タンパク質そのものを生体から単離して構造決定することは非常に重要である。なぜ、遺伝子側だけでなく、タンパク質側からも構造決定する必要があるのか?理由を述べなさい。

問)抗原抗体反応を利用した様々な分析は、生命科学研究で欠くことができないほど重要である。抗体を利用した分析方法を挙げ、原理を簡単に説明しなさい。

Aベストアンサー

問1についてだけ(問2はNo.2の回答でOKです)。

1) 塩基配列情報では、ゲノムDNAならゲノムにそのような配列があること、あるいはcDNAならそういうRNAが細胞内にあることはわかりますが、それがほんとにタンパクに翻訳されているかどうかは実は不明です。配列の都合で偽遺伝子化している場合もありますし、mRNAは多くの細胞で発現しているが、それがペプチドにまで翻訳されるのは特定の細胞だけ、などという例もあります。塩基配列情報はあくまでも予測にすぎません。

2) ペプチドが翻訳されていたとしても、それがそのまま細胞内で機能しているとは限りません。いわゆるタンパクの翻訳後修飾を受けている可能性があります。たとえば、mRNAからペプチドがつくられた状態ではそれは前駆体ペプチドであり、その一部がちょん切れてはじめて生理的な活性のあるペプチドになる例、糖やそのほかの物質が結合してはじめて活性が出る場合もあります。こういった翻訳後の変化も塩基配列からある程度までは予測できますが、実際に調べないとはっきりしたことはいえません。No.1の回答のグレリン(ghrelin)の苦労話もこの典型的な例です。

問1についてだけ(問2はNo.2の回答でOKです)。

1) 塩基配列情報では、ゲノムDNAならゲノムにそのような配列があること、あるいはcDNAならそういうRNAが細胞内にあることはわかりますが、それがほんとにタンパクに翻訳されているかどうかは実は不明です。配列の都合で偽遺伝子化している場合もありますし、mRNAは多くの細胞で発現しているが、それがペプチドにまで翻訳されるのは特定の細胞だけ、などという例もあります。塩基配列情報はあくまでも予測にすぎません。

2) ペプチドが翻訳されていたとしても...続きを読む

Qmobil1 0w-20 5w-30 の混合使用

タイトルのとおりなのですが、今手元にmobil1 5w-30が1L程度残っており、新しく0w-20に入れ替えようと思うのですが、
残っている5w-30がもったいないので、0w-20と混ぜて使おうと考えています。

0w-20についてかなり低粘度なため、基油から異なる場合あるという情報をききかじったのですが、mobil1の場合どうなのでしょうか。
添加剤が少し違う程度でしょうか。

交換時はいつも3.5L程度使用しています。

ちなみにmobilではなくmobil1のほうになります。

Aベストアンサー

そのオイルを使用する車は、
0W-20でも5W-30でもどちらでも良いと言うエンジンでしょうか?
どちらも対応しているなら混ぜても問題ないです。

基油が違っても特に問題ないです。
添加剤が違っても特に問題ないです。

その車が10W-30を基本として、5W-30までしか対応していないなら・・・
0W-20は使わないほうが良いです。
油膜切れを起こす可能性があります。

Q大腸菌でタンパク質の発現

大腸菌でタンパク質の発現させたのですが、すべて不溶性画分に発現していて、リコンビナント酵素を得ることが出来ません。これまでIPTG濃度、培養時間、コンピテントセル、ベクター等検討しましたが、だめでした。どうしたら発現しますか?pET3aで発現しなかったため、今ベクターはpColdベクターです。

Aベストアンサー

pColdを使用しているということは、培養は低温なのですね。

破砕バッファーは、いろいろ試されたのでしょうか?
バッファーのpHや、含まれる塩の濃度によってタンパク質が沈殿したり溶けたりすることがあります。

塩濃度は、一般には50~300mMのことが多いですが、0mMのときだけ可溶化するものや、反対に、1Mくらいの塩が入ってないと沈殿のものもあります。

どの条件で試すのが一番良いのかは、わかりませんが、ある程度培養条件を変えてもだめな場合は、菌の破砕条件を変えるのも一つの方法です。

Qmobilエンジンオイルについて

Mobilのレースプルーブンというエンジンオイルを購入しましたが、新たに楽天でスーパーシンセティックというのを発見しました。
Mobilのホームページにも載っていないため、正確なデータは
不明です。双方とも0w-40なのですが、他にどう違うのか
詳しい方に御教示願いたいので宜しくお願い致します。

http://item.rakuten.co.jp/cherrybell/mobil1_0w-40/

Aベストアンサー

貼っていただいたURLのオイルは平行輸入品でしょう。
基本的な性能は変わらないとは思いますが、日本国内販売品は日本の気候に調整していると思います。

Q遺伝子組換えによるタンパク質発現

現在,タンパク質を遺伝子組換えにより,発現させたいと考えています.目的の遺伝子のORFの前に分泌シグナルを付加させ,分泌性タンパクを発現させたいと思います.宿主は酵母を用い,相同組換えにより発現させたいのですが,一般的に相同組換えによる分泌タンパクの発現量はどのくらい期待できるのでしょうか?相同組換え初心者ですので,経験者の方よろしくお願いします.

Aベストアンサー

ゲノム上の目的遺伝子に、分泌シグナルを、相同組換えにより付加する、ということですね?
ということは、プロモータは内在性のものを利用するということでしょうから、発現量は基本的にもとのタンパク質のそれと同じでしょう。

ただし、シグナルを付加することによりタンパク質の立体構造に影響を与えるとかいうのがあると、途中で分解されて、期待される量が得られない場合があると思います。


人気Q&Aランキング

おすすめ情報