水性の赤色のインクを光触媒によって分解する実験を行いたいと思いますが、赤色のインクに使用されている染料やその構造をご存知の方がいらっしゃいましたら教えていただけませんか?

A 回答 (2件)

no.1の回答お礼に対するコメントです。


 フルオレッセイン(すみません、前のは小さな「ツ」の位置が違っていました。)は有名なトリフェニルメタン系染料です。(基本構造がエオシンと同じ)キサンテン構造が持つ2つのフェニル基とご指摘のカルボキシフェニルの3つのベンゼン環が炭素で繋がっていることが発色の元になっています。共鳴系が安定化するためにパラ位にヒドロキシル基が必要なことも構造から分かるかと思います。
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Eosin


 エオシン(CI Acid Red 87)
2,4,5,7-Tetrabromo-9-(2'-carboxyphenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-on-disodium salt

 フルオッレセインのテトラブロム化物のナトリウム塩
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この回答へのお礼

どうもありがとうございます。フルオッレセインというのは
どういう化合物ですか?カルボシフェニルが発色団になっていて
この吸収体によって発色しているのですか?

お礼日時:2002/03/15 19:42

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  ズレによって、何か(主に人)が居ると検出する。
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ただ震災後で注目が集まっている時期ですから混雑はある程度覚悟がいるかも。撮影するにも手早く済ませないといけないかもしれませんね。実施されるかわかりませんが、メーカーによっては実演コーナーもあるようです。

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#3 です.
この実験には,十分時間がたった後の滴定値が分かっているなら,時間0のときの滴定値も不要ですし,塩酸の濃度を知る必要もないのです.わかっていてもかまいませんが.
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本当に求めたいもの,それは「反応物濃度の時間変化」です.この場合は,酢酸の濃度の時間変化を知ることは本質ではなく,「酢酸エチルの濃度の時間変化」を知るべきなのです.しかし,酢酸エチルの濃度を初学者が簡単に測定する方法はありませ...続きを読む

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(ある論文の内容です。長い文ですが、よろしくお願いします。)

オリゴマープロアントシアニジンの化学構造は、フロログルシノールでの酸性触媒による分解によって明らかにされた(1989年時点)。

↑この事実を受けて、
プロアントシアニジンを含むと思われる混合物を、フロログルシノールでの酸性触媒による分解する実験を行った。
(質問1:なぜ酸性状態にするの?)

方法は・・・混合物(1mg)、と、フロログルシノール(1mg)は、1%HClエタノール(0.2ml) を加え、一晩室温放置し、順相と逆相のHPLC分析を行う。基準試料のデータと比較することによって確かめ、『エピカテキン(4β→2)・フロログルシノール』と『カテキン』の構造を明らかにした。

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・・・質問は2つです。
文献・ネットで調べたのですが、見つけられず(><)、ここに書き込みました。口答だけでも十分なので、力を貸してくださいm(__)mお願いします

(ある論文の内容です。長い文ですが、よろしくお願いします。)

オリゴマープロアントシアニジンの化学構造は、フロログルシノールでの酸性触媒による分解によって明らかにされた(1989年時点)。

↑この事実を受けて、
プロアントシアニジンを含むと思われる混合物を、フロログルシノールでの酸性触媒による分解する実験を行った。
(質問1:なぜ酸性状態にするの?)

方法は・・・混合物(1mg)、と、フロログルシノール(1mg)は、1%HClエタノール(0.2ml) を加え、一晩室温放置し、順相と逆相の...続きを読む

Aベストアンサー

有機化学がある程度分からないとこれは難しいと思いますよ。

英語で申し訳ありませんが、完璧な答えと思われるサイトを見つけました。
http://www.users.muohio.edu/hagermae/tannin.pdf#search='epicatechin(4β→2)phloroglucinol'

epicatechin-(4β→2)-phloroglucinolでgoogleで出てきました。
要は、タンニンの分析法としてこの本「Tannin Handbook」がスタンダードと考えて良さそうです。それを遡ると1989年の論文にたどり着くのかもしれませんが。このサイトの7ページ目に反応が書いてあります。酸触媒で分解すると6ページにあるカチオンが出来るようですが、これが安定化されるからこそ酸触媒でここまで行くわけです。そこにphloroglucinolがあるとこのカチオンと反応します。phloroglucinolから見ると求核置換反応ですが、phloroglucinolへの求電子置換ですね。

全体で見ると、端っこ(片側だけ)はphloroglucinolとは結合しないが、それ以外はphloroglucinolと結合したものが得られるのでその比率でどのようなポリマーか分かる、ということでしょう。参考URLが理解できるといいですね。

有機化学がある程度分からないとこれは難しいと思いますよ。

英語で申し訳ありませんが、完璧な答えと思われるサイトを見つけました。
http://www.users.muohio.edu/hagermae/tannin.pdf#search='epicatechin(4β→2)phloroglucinol'

epicatechin-(4β→2)-phloroglucinolでgoogleで出てきました。
要は、タンニンの分析法としてこの本「Tannin Handbook」がスタンダードと考えて良さそうです。それを遡ると1989年の論文にたどり着くのかもしれませんが。このサイトの7ページ目に反応が書いてあります。酸触媒...続きを読む


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