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親友の母(52)が急性リンパ球性白血病と診断されました。
一応軽くサイトで調べました。

急性リンパ球性白血病は小児であれば治療する可能性が高いと記載されてました。30歳未満で5年後の生存率が30%だとか・・・

52歳という高齢です。
おそらくこれは非常に近いうちに死亡する可能性が高いということなのでしょうか?
医者が言うには、移植などはしない方針だそうです。
何か細かい情報を教えてください。
どこかで見た記憶では50歳以上では非常に厳しいようなことが書いてあった記憶があります。

サイトで調べた回答でもいいですが、
経験談、聞いたことある方のご回答お願いします。

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A 回答 (1件)

こんばんは


身内に急性骨髄性白血病で亡くなった者がいます
10年以上も前のことなので記憶が曖昧ですがお許しください

リンパ球性と骨髄性の違いはあるかと思いますが
どちらにも重さのランクというかグレードみたいなものがあるようです
渡辺謙さんは比較的軽いほうのランクだと聞いています
確か急性骨髄性?のM1かM2(M8までだったかな)

急性リンパ性だと有名人ではカンニングの中島さん


完治するためには骨髄移植が有効です
これは血液型は関係なく
DNAが類似すればするほど治療中の副作用が軽く済む
(全く同一のDNAはありえないが2~3個の不一致までならOKらしい)

4人兄弟だと必ずドナーになれる人がいるとのこと
まずは友人のお母さんとその兄弟のDNA検査をすることでしょうが
病院でその準備はしていることと思います
    • good
    • 1
この回答へのお礼

ご回答ありがとうございます。

骨髄移植と言っても、やはり年齢によってハイリスクになって
しまうみたいとネットで記載してるとこがあったような気がします。
だから、おそらくその選択肢はない、あるいはありえないのでは?

骨髄性だと治療されたかたが芸能人でもいますが
リンパ性だと成人の場合死亡した方ばかりな気がします。

白血病は年齢が高くなるにつれて危険度が高くなるみたいですね。

お礼日時:2008/09/07 21:21

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Q白血病と告げられてからの余命

つき合っている人が白血病であることがわかりました。まだ入院とまではいきませんが、いきなりのことで、今まで元気に動き回っていたのを見ていただけに、わたし自身ショックも大きくこの先のことを考えても不安でしようがありません。


俳優、渡辺謙さんもこの病気とたたかっていますが、個人差があるとはいえ、最大でどのくらい生きられるものなのでしょう。宣告されてもこんなに長生きしているひとがいるなどの話を聞いたことがある方情報お願いします。

私が受け止められずに落ち込んでいるところを「大丈夫だ」と言われてしまいました。本人が一番ショックなはずなのにこんなことではいけないと思い直しました。私も覚悟しなければならないと思っています。周りで支える者のありかたなど経験者のお話が聞きたいです。

Aベストアンサー

こんばんは。。

 ご心配ですね。

 近しい者が、白血病と同じ血液内科系の病気になり、しばらく介添えをした経験があります。(病棟内は白血病患者さんが多かったです。)
 患者さんがお付き合いされている方ということなので、なおさら驚かれたことでしょう。

 他の方からも、すでにとてもよいお答えが出ていますが、白血病といっても、現在は化学治療(=抗がん剤での治療)など治療法が進歩しています。どのタイプの白血病かはご質問の文面からはわかりませんが、まだまだ「余命」を考えるには早いですよ。
 ただ、自分も無責任に「大丈夫だ」とは言えないです。脅かすわけではありませんが、不治と言えなくなった病気とはいえ、一筋縄ではいかない厄介な病気です。
 むやみに怖がらせるつもりではありませんし、今のご質問者さんの心情では、可能性を考慮して書かれている医療関連の文章を読むことは、かなり辛いことだと十分推察できるのですが、それでもまずは病気をよく知ることからだと思います。現実を現実として向き合うためには正確な情報が不可欠です。自分もよくネットを使って情報を収集していました。
 
 病気の本人が一番辛く苦しいことは当然ではあるのですが、それをそばで見守る方も相当にこたえますね。
 また治療が長引くことも十分考えられる病気ですから、患者さんによっては気分が塞ぎがちになる人もいます。とにかく、「自分はいつでも貴方のことを心配している」「いつでも役に立ちたいと思っている」という、気持ちを伝えてください。変に気を張る必要も、むやみに励ます必要もないと思います。(←むしろ逆効果。)ご質問者さんの存在自体が助けにも救いにもなります。

 自分の世話していた者は、2.3回死にかけ、抗がん剤の副作用に苦しみ、放射線をあて、無菌室に入り・・・。(ドラマなどで出てくるビニールカーテン越しの面会も経験しました。)そばで見ているだけで本当に痛々しく辛かったですが、幸い、本人は一応日常生活ができるぐらいには回復しました。

 それともう一点、最近のお医者さんは、説明がえらく懇切丁寧なのは良いのですが、可能性を含めてお話しされるので、通り一遍に聞いていると「ものすごく悪いの?」と思えてしまうことがあります。それにイヤも応もないだろうが!というところで「どうしますか?」とか「よろしいですか?」と尋ねる口調になるので、かえって困惑してしまうことがありました。こちらも基礎的な事柄はある程度知識を持っておかないと・・・と思いました。でも、不安と緊張とであまり質問できないのですけど・・・

 取り留めなくすみませんでした。ご回復をお祈りいたします。では。




 

参考URL:http://mmh.banyu.co.jp/mmhe2j/sec14/ch176/ch176a.html

こんばんは。。

 ご心配ですね。

 近しい者が、白血病と同じ血液内科系の病気になり、しばらく介添えをした経験があります。(病棟内は白血病患者さんが多かったです。)
 患者さんがお付き合いされている方ということなので、なおさら驚かれたことでしょう。

 他の方からも、すでにとてもよいお答えが出ていますが、白血病といっても、現在は化学治療(=抗がん剤での治療)など治療法が進歩しています。どのタイプの白血病かはご質問の文面からはわかりませんが、まだまだ「余命」を考えるには早...続きを読む

Q骨髄移植に500万かかると言われました

よろしくお願いします。18日から第三クールに入っている急性リンパ性白血病の48才女性のことでお聞きします。入院当初から「移植には400から500万かかる」と言われました。それは保険請求額のことだと思っていました。実際に看護士長に聞いたところ「400万ぐらいかかってその3割負担」と言われましたが、昨日担当医師から直接説明があって「ドナーを4名ぐらい確保したい、そのために移植で500万かかるので準備して欲しい。その金額を準備してもらえないとバンク登録できない」と言われました。私は400万の3割負担で、移植だけで150万程度の自己負担を考えていましたが、「500万は戻って来ない金だ」と言われ金策中です。無菌室の部屋代9000円/日は後日還付されるとのことですが、本当に500万もかかるのでしょうか、さらに本当にその金は戻って来ないのでしょうか。
医療費100万で自己負担は80000円程度ですが戻ってこない500万を集めるのは至難の業です。

Aベストアンサー

本当は専門の方の意見が一番だと思いますが素人なりに調べてきましたm(_ _)m。

>「500万は戻って来ない金だ」と言われ金策中です。

なんか。。妙ですね(^_^;;)

戻ってこないっていうのが骨髄バンクの費用の事ならそんなにかからないんだと思うのですが。。

まず一般人のページから紹介

「骨髄移植者のために」から「費用」
http://homepage1.nifty.com/sunaf/wbfbmt.html#0260

ここでは63万程度であろうと計算しています。

「◎骨髄移植にかかる費用」
http://yokohama.cool.ne.jp/moriky_cml/money.htm

こちらでは56万程度であったとあります。


そして「財団法人骨髄移植推進財団」では。

「利用料金」
http://www.jmdp.or.jp/patient/ryokin/index.html

ここから「負担金モデル(PDF)」を参照してみてください。
ドナー4人のモデルで、やはり56万程度となっています。

なぜ担当医さんが500万って言ってるのか解りません。
詳細について詳しく聞いてみるべきだと思われますm(_ _)m。

↓「日本骨髄バンク(財団法人骨髄移植推進財団)」のトップページはこちら。

参考URL:http://www.jmdp.or.jp/index.html

本当は専門の方の意見が一番だと思いますが素人なりに調べてきましたm(_ _)m。

>「500万は戻って来ない金だ」と言われ金策中です。

なんか。。妙ですね(^_^;;)

戻ってこないっていうのが骨髄バンクの費用の事ならそんなにかからないんだと思うのですが。。

まず一般人のページから紹介

「骨髄移植者のために」から「費用」
http://homepage1.nifty.com/sunaf/wbfbmt.html#0260

ここでは63万程度であろうと計算しています。

「◎骨髄移植にかかる費用」
http://yokohama.cool.ne.jp/mo...続きを読む

Q急性リンパ性白血病

先週主人の親友が(33歳) 急性リンパ性白血病と診断されました 昨日より無菌室にはいっています この病気の詳しい事がしりたいんです 生存率や
どこまでが 保険の対象になるのか 費用的なものなど
今何に 気をつけないと いけないか?など 教えて ください

Aベストアンサー

以下の参考URLサイトは参考になりますでしょうか?
「急性リンパ性白血病」
◎http://www.marrow.or.jp/medoc/lsa/all_brochure.html
(Acute Lymphocytic Leukemia (ALL))
◎http://pathy.med.nagoya-u.ac.jp/leukemia2/
(わかりやすい白血病の話)
この中で
◎http://pathy.med.nagoya-u.ac.jp/leukemia2/node16.html
(急性リンパ性白血病の化学療法)
●http://www.jmdp.or.jp/patient/survival/
(疾患別骨髄移植の成績)
●http://www.marrow.or.jp/DATA/record.html
(移植患者さんの成績(生存率)について)

ご参考まで。

参考URL:http://wwwinfo.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010219.html

Q急性骨髄性白血病になり、今後が不安です・・・。

先月、急性骨髄性白血病になりました。型はM5という型です。染色体には異常はありませんでした。
私は現在21歳の学生でまだ独身ですが、将来的には子どもが大好きなので出産したいと強く願っていました。
今の状況は抗がん剤の1クール目が終わり、白血球が上がるのを無菌室で待っているところです。
抗がん剤の治療だけでうまくいけばいいのですが、うまくいかなかった場合は骨髄移植と医師に言われました。
また、うまく治療が進んだとしても退院後、再発した場合は抗がん剤が効かないので移植しかないそうです。
移植となると強い放射線を浴びるため妊娠は3%以下とほぼ不可能に近いと言われました。人工授精となるらしく、卵巣を冷凍保存する方法になるそうです。
突然の事をあっさりと告げられて、未だに状況が信じられません・・・。放射線の知識も乏しい私なのですが、3%以下というと諦めたほうがいいということなのでしょうか?
そして、この病気で再発しない人、する人に傾向などはあるんでしょうか?(年齢や生活習慣など)
再発しないで5年経つと完治らしいのですが、それまで再発を恐れながら暮らさなければならないと思うと生きた心地がしないんじゃないかと今から思ってしまいます・・・。

動揺していて文章が読みにくかったらすみません。

先月、急性骨髄性白血病になりました。型はM5という型です。染色体には異常はありませんでした。
私は現在21歳の学生でまだ独身ですが、将来的には子どもが大好きなので出産したいと強く願っていました。
今の状況は抗がん剤の1クール目が終わり、白血球が上がるのを無菌室で待っているところです。
抗がん剤の治療だけでうまくいけばいいのですが、うまくいかなかった場合は骨髄移植と医師に言われました。
また、うまく治療が進んだとしても退院後、再発した場合は抗がん剤が効かないので移植しかないそう...続きを読む

Aベストアンサー

私は33歳、既婚、男でM2、染色体異常あり今年の6月発症、現在はさい帯血移植が終り回復待ち中です。マルクのたびに再発を告げられるのではないかとドキドキしています。
私の場合は抗がん剤がまったく聞かず、寛解導入2回失敗後、さい帯血移植を行いました。放射線3グレイ4日間、大量キロサイドなどの抗がん剤治療2日間の後、さい帯血で26日ころ生着、現在はday61日目です。先週のマルクでは特に再発などの兆候はナシとのことです。

妊娠出産ですがどの看護婦さん、先生に聞いても悲観的な答えしか帰ってきません。私は既に子供がいますので問題になりませんでしたがやはり若いコ達は精子や卵子の冷凍保存をしているようです。また、看護婦さんに釘を刺されたのですが万一、妊娠しても放射線の影響があるので出産はしないように言われています。正確な話か未確認ですが子供のことですから、間違いがあっては困りますので私はもし、妊娠しても出産はしません。
結論から言うと卵子の保存は希望をつなぐ唯一の方法のようですから経済的余裕があればお勧めします。ただ、夢を実現する確実な方法ではないようですね。

病気の再発するしない…コレばかりは何とも言えないようです。
ただ、抗がん剤治療のみ5年生存率30%ですよね。結局、移植は避けられないような気もします。ならば、早めに移植を選択するのも手ですよね。でも、寛解導入で病状が安定すれば3~4クールで半年くらい時間が出来るでしょうからじっくり考えるのがいいですね。
看護婦さんの話では2年が峠と言ってました。2年、何もなければ マズ第一関門突破。次が5年。
いい加減なこと言えませんが、私はこの後マイロターグと言う治療をするかしないか?先生はしたいような雰囲気です。移植が終ったからもう、退院のことを考えればいいと思ったら大違いです。このあと何年もこんな感じで治療をしながらの経過観察になるようです。移植で終りでもなさそうです。
そして、今の医療レベルでは自分自身長くないような気もします(笑)今は体力落ちていますがそれ以外は十分元気です。もうすこし体力が回復すれば日常生活も送れます。(白血球6800、血小板5.9万、ヘモ8.9万)そうすれば、日常生活を送りながら治療をすることもできるのでは?と思います。
そうこうしている内に医療が発達して白血病の特効薬が出来るかも知れませんしね。M3なんか特効薬ありますもんね。
どうやら、事実のようなので5年生存率とか受け入れるしかないようです。ちなみにわたしの3年生存率8%以下ですけど…(笑)5年はデータなし…。

参考URLに海好きのURLを入れときます。白血病患者さんのリンク集です。知ってるか…(汗)

これから、いろんな孤独を感じると思いますけど乗り越えましょう(笑)

参考URL:http://umisuki.org/

私は33歳、既婚、男でM2、染色体異常あり今年の6月発症、現在はさい帯血移植が終り回復待ち中です。マルクのたびに再発を告げられるのではないかとドキドキしています。
私の場合は抗がん剤がまったく聞かず、寛解導入2回失敗後、さい帯血移植を行いました。放射線3グレイ4日間、大量キロサイドなどの抗がん剤治療2日間の後、さい帯血で26日ころ生着、現在はday61日目です。先週のマルクでは特に再発などの兆候はナシとのことです。

妊娠出産ですがどの看護婦さん、先生に聞いても悲観的な答えしか帰ってきま...続きを読む

Q親友が急性骨髄性白血病に。

先日親友が急性骨髄性白血病で入院しました。
身近な人が入院するのは始めてなのでとまどっています。この際、私も色々と友人の力になりたいと思っています。
そこで、このサイトは役に立つというのを教えて下さい。
その他、こういう時はあまり面会にきてほしくないな
(友人は女の子なので抗がん剤治療で髪がぬけてしまったら会いに来てほしくないと言っていました・・・私はいつでも会いに行きたいんですが)という事があれば教えてください。マナーのようなものもあればお願いします。

Aベストアンサー

こんばんは。。

 お見舞い申し上げます。
 近しい親族で抗がん剤治療を受けた者が二人います。(とりあえず、二人とも今は元気です。)
 その際、ネットもよく利用して情報を得ていました。URLはがんの情報を幅広く集めてあります。「白血病」の項目のトップページなので、リンクなどから利用できるサイトを探してみてください。

 最初はやはり、正確な情報と知識を得るところから、だと思います。難しい医療用語とか、薬の名前などは、別に覚えなくて構わないと思いますが、治療の流れなどは、知っておいた方がよいと思います。

 抗がん剤治療がはじまると、髪の毛は確実に抜けますね。気になさるようなら、帽子とかバンダナを贈られてはいかがでしょう?
 軽々しくものを言う気はないのですが、おそらく血液内科の患者さんが集まった病棟に入院されると思いますので、周りの患者さんも皆、同じような感じだと思います。なじむと、髪の抜けた頭も気にならなくなったとおっしゃる人もいました。
 同室の患者さん同士の交流が支えになることもありますが、血液内科の場合生命に関わる病気を持つ人が多いので、かえって気が滅入ることもあると思います。
 状態が悪かったり、治療上必要であったりする場合は個室に入ることになりますが、病気を抱え、個室に一人寝ているというのは、たいへん辛いことだ、と聞きました。(移植治療中などでは、ビニールカーテン越しにしか面会できないこともあります。)

 それと、個人差がかなりあるのですが、治療中は気分が悪くなります。さらに抗がん剤治療は薬だけでなく、薬の体外への排出を促すために、水分の点滴も行いますので、トイレに行く回数がとても多くなります。動けないぐらいに気分が悪くなると、管を挿入して小水をとることになります。女性の方には辛いことだと思いますし、そういう姿を見られたくないと思われるのは自然でしょうね。

 ただ、人によりけりでしょうけど、人に会いたいという思いはあると思うんですね。グチっぽくなったり、時には返答に困るような言葉を投げかけられたりすると思うんですけど、会いに行っていただけたらな、と思いました。「自分は、貴女のそばにいる、いつでも心配している」という気持ちを伝えてあげてください。

 どうしても入院はある程度長期間になると思いますから、暇つぶしや気を紛らわすものを贈って差し上げるとよいでしょう。雑誌とか好きな音楽とかですかね。抗がん剤治療の合間などは、比較的食欲が戻る期間があります。病院食には飽きてくると思いますので、お好きなものを用意されてもよいと思います。
 マナーというか、注意することですが、血液内科の病棟は、皆さん免疫が弱っている方々ばかりですので、ご自身が風邪をひいているときなどはお見舞いに行かないようにすることです。病室に入る前には必ず手の消毒をしてください。

 思わぬ病魔に直面した人にとって、あなたのような友は救いとなるでしょう。あなたにとっても困難な状況ですが、お友達に寄り添い、支えてあげてください。
 
 長く、まとまりなくすみません。
 ご回復をお祈りします。

参考URL:http://www.humanbalance.net/gan3/data29/data29.html

こんばんは。。

 お見舞い申し上げます。
 近しい親族で抗がん剤治療を受けた者が二人います。(とりあえず、二人とも今は元気です。)
 その際、ネットもよく利用して情報を得ていました。URLはがんの情報を幅広く集めてあります。「白血病」の項目のトップページなので、リンクなどから利用できるサイトを探してみてください。

 最初はやはり、正確な情報と知識を得るところから、だと思います。難しい医療用語とか、薬の名前などは、別に覚えなくて構わないと思いますが、治療の流れなどは、知...続きを読む

Q白血病の治療費について

はじめまして。27歳の主婦です。
先日義父が急性骨髄性白血病と診断され、今抗がん剤での治療中です。
治療費のことについて先生に聞いてみたところ、少なくても一ヶ月に50万はかかると言われました。
そこで質問なんですが、医療費控除というのはどういうものなのでしょうか?だいたいどの程度返って来るのでしょうか?
それと、この他にも負担が軽くなる方法はあるのでしょうか?
保険などには加入していないようです。どうにか力になってあげたいのですが、私も11月に出産を控えているので金銭的にどうにもならない状態です。どなたか詳しい方がいらっしゃいましたら教えてください。どうかよろしくお願いします。

Aベストアンサー

医療費控除は税金に関してですね。払いすぎた税金分が帰ってくるだけなので、
たいして帰ってこない場合が多く、確定申告の時期には
「この金額では半休をとった意味がない!」という不平不満がでてくるくらいっです。

さて、実際の医療費の問題ですが、「高額療養費・合算高額医療費」を利用することがまず第一です。同じ月(暦月)に同じ医療機関に支払った保険診療の患者の自己負担額が、被保険者または被扶養者一人につき、一定額を超えた場合、その超えた額が高額療養費として健康保険から支給される、という制度です。これを利用すると、医療費の最高額は72,300円ということになります(高額所得者や住民税非課税世帯は別計算です)。

ここでのポイントは「保険診療の自己負担額」である点です。1ヶ月50万という金額が、純粋に医療費だけなのか、食事なども含まれるのかはわかりませんし、保健適応外の検査がどのくらいあるかも微妙です。

リンク先に参考資料がありますので、そちらを参照してみてください。

オカネの心配が一番病気に悪いですから、なるべく義父さんにはオカネの心配をしないですむような環境を作ってあげてくださいね。puriri816さんも、お腹の赤ちゃんに影響しますから、もっと「どしっ!」と構えてみてください。こういってはなんですが、オカネのことは、けっこうなんとかなるものです。

参考URL:http://www6.ocn.ne.jp/~ketumoch/07051medicalcosts.html

医療費控除は税金に関してですね。払いすぎた税金分が帰ってくるだけなので、
たいして帰ってこない場合が多く、確定申告の時期には
「この金額では半休をとった意味がない!」という不平不満がでてくるくらいっです。

さて、実際の医療費の問題ですが、「高額療養費・合算高額医療費」を利用することがまず第一です。同じ月(暦月)に同じ医療機関に支払った保険診療の患者の自己負担額が、被保険者または被扶養者一人につき、一定額を超えた場合、その超えた額が高額療養費として健康保険から支給される、...続きを読む

Q白血病の入院費について

白血病になった場合、医療費は差額ベッドじゃない病室で治療を行うとどのくらい自己負担がかかりますか?化学療法とか、放射線とか。きっと、無菌室にもはいらなくてはいけないでしょうし。
骨髄移植もする場合もできれば教えてください。
なにとぞよろしくお願いいたします。高額療養費で見てくれるのなら、国保で一月8万円強でいけるのかとおもうのですが。。。。

Aベストアンサー

化学療法や放射線は、無菌室も健康保険適用なので、
高額療養費の対象です。
  無菌室 http://www.iiso.co.jp/construction/m/03.html

 骨髄移植の場合は、自費負担があります。
  http://www.jmdp.or.jp/documents/file/03_recipent/futankin_setsumei_201204.pdf
  http://www.jmdp.or.jp/documents/file/03_recipent/futankin_model_201204.pdf

 保険適用になる治療費については、高額療養費の対象ですが、食費は対象になりません。

Q急性リンパ性白血病の治療プロトコルについて

急性リンパ性白血病の治療プロトコル 
ALL-202の大まかな内容が分かる方
教えてください。
地固め療法が何週間を目安としているか、など…

ひととおり検索はしてみました。
ALL-97はいくつかのサイトで見ることができて
202もある方のブログでは見ているのですが、
そのブログでは治療というより、その方の気持ちなどが
中心でいまひとつ治療についてはわかりにくいので…
どうぞよろしくお願いいたします

Aベストアンサー

 ひとつ確認するのを忘れました。Ph1が、(+)か(-)かと言うのはわかりますか?Ph1が、(+)ですとPh+ALL202というプロトコールになります。ALL202とだけ聞いているのであれば、Ph1(-)だったんだろうと思いますが。
 寛解の判定は、骨髄検査により、なされます。3週目の骨髄検査で、寛解が得られたのは、とりあえず、おめでとうございます、と言えます。外泊許可が出たのであれば、血液障害も少なかったのでしょうね。順調だと思います。ただし、ここで、寛解が得られても寛解導入が終了するわけではありません。治療が短縮されることはありませんので、スケジユール通り第5週までしたはずです。その後は、各治療相に進む前に、骨髄検査で、寛解を確認しつつ、次に進みます。今何週目でしょうか。第10,11週に黄色い点滴(24時間)が2週連続でありますが、この治療が、このプロトコールで最もつらい治療だと思います。嘔吐、血液障害、肝障害は、必発です。ここさえ乗り切れば、これ以上つらい治療はありません。お話を聞く限り、悪い材料はなさそうですので、きっと治療は、成功すると思います。

 ひとつ確認するのを忘れました。Ph1が、(+)か(-)かと言うのはわかりますか?Ph1が、(+)ですとPh+ALL202というプロトコールになります。ALL202とだけ聞いているのであれば、Ph1(-)だったんだろうと思いますが。
 寛解の判定は、骨髄検査により、なされます。3週目の骨髄検査で、寛解が得られたのは、とりあえず、おめでとうございます、と言えます。外泊許可が出たのであれば、血液障害も少なかったのでしょうね。順調だと思います。ただし、ここで、寛解が得られても寛解導入が終了するわけではあり...続きを読む

Q白血病の入院・治療費・治療方法

白血病の入院・治療費・治療方法を教えてください(入院・治療費については微妙な違いがあると思うので大まかな金額で構いません)。

知りたいのは白血病の治療法(急性骨髄性白血病の場合)、治療費(抗がん剤の治療費や放射線等の治療費)、入院費(差額ベッド代等その他入院にかかる費用)、骨髄移植をする場合の費用、入院期間、診療費、薬剤費(処方される薬の種類や費用)、退院後の通院の頻度(月に何回とか)等です。

具体的な金額が載っているサイトなどありましたら教えていただきたいです。

また、白血病の治療で保険の対象になるのはどの治療法ですか?

経験者の方や詳しい方いましたら教えてください。
よろしくお願いします。

Aベストアンサー

もう何年も前のことですが。1月の差額ベッド(個室の場合)料や、治療費等、100万円位かかると、きいたことがあります。ですから、最低3ヶ月300万円位よういすれば、さいしょの付きの高額医療費、薬9万円以上かかる場合は市役所に申請して、それ以上の費用をだしてもらうのですが、そのお金がかえってくるのに、3ヶ月位かかるそうです、ですから、3-400万円、用意してあげれ、順繰りに、上手く、回りだすそうです。

保険関係に付いては、加入している、保険会社に電話で問い合わせ下さい。

Q急性白血病の友達に。。。

私の大切な友人が急性白血病になり、闘病生活を送っています。病院が遠くにあり、お見舞いにもなかなかいけないのですが、メールなどをたまにしています。
現在は骨髄の移植がおわり、もう退院をするようで、その後は通院しながら経過をみるようです。
急性白血病という病気は治療に何年くらいかかるのでしょうか?社会復帰できることは可能なのでしょうか?
メールからは苦しんでいる様子が分るので、「大丈夫?」とか、「がんばって」などの返事をしているのですが、自分にはそんな苦しみをわかってあげられることが出来ず、一体どんな言葉をかけてあげたらいいのか、と悩んでしまいます。何もしてあげることができず、とても苦しいです。闘病中にどんな言葉をかけてもらったり、どんなことをしてもらったら喜んでもらえるのでしょうか?ささいなことでもいいので何かあったら教えてください。

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PETARONさん、こんにちは。

お友達と同様の病気になり、闘病生活を送ったことのある経験者です。

takes先生はじめ、すでに回答がありますので病気については割愛させていただきます。

私は幸運にも社会復帰(?)ができましたが、寛解という一見病気が治っているような状態なので、定期的な検査や治療などは現在も続いています。
実家からも離れて暮らしているため、やはり友人や親しい人の存在はありがたいです。

社会復帰の時困ったのは、人間関係が微妙に変わっていたことです。
一応、隠して入院したのですが、病気が病気だけにそのうちばれてしまい、みんな妙によそよそしかったりと、それに適応するまで大分悩みました。
その他にも病気のこと、これからの人生のこと、死のこと、云々・・・
いろいろ悩み、今も時々悩んでいますが、なんとか前向きになれたのは愚痴を含めた話を聞いてくれる友人・知人がいるからだと思います。

病気になった本人しかわからないことは、周りにはわからないものだと思います。でも、「なにかあったら側にいるからね」といってくれた友人の存在はとても大きく、ありがたいなあ・・・と思います。

PENTARONさんがお友達に会うとき体に負担がかからない程度に普通に接し、なにか悩みを打ち明けられたら、ただ聞いてあげてください。

参考までに。

PETARONさん、こんにちは。

お友達と同様の病気になり、闘病生活を送ったことのある経験者です。

takes先生はじめ、すでに回答がありますので病気については割愛させていただきます。

私は幸運にも社会復帰(?)ができましたが、寛解という一見病気が治っているような状態なので、定期的な検査や治療などは現在も続いています。
実家からも離れて暮らしているため、やはり友人や親しい人の存在はありがたいです。

社会復帰の時困ったのは、人間関係が微妙に変わっていたことです。
一応、隠して入...続きを読む


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