痔になりやすい生活習慣とは?

父と兄が筋ジストロフィであり娘の私は一見健康そのものです。
しかし、私が保因者である可能性もあります。
保因者かどうかはどうやって調べることができるのでしょうか。
どんな病院で調べることができるのか、また費用はいくらくらいなのか
ご存じの方、できるだけ詳しく教えていただきたいです。
保因者であった場合、妊娠して生まれてくる男の子は必ず筋ジストロフィ
かどうかも併せて教えていただけないでしょうか。

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A 回答 (4件)

私は専門家ではありません。

3人の男子がおりますが、次男が12歳の時に(現在は14歳9ヶ月)筋ジストロフィ ベッカー型と診断されました。しかし長男、三男は何もありません。
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「筋ジストロフィー」といっても、「進行性筋ジストロフィー」と「筋緊張性ジストロフィー」に大きく分かれ、進行性筋ジストロフィーもX染色体性劣性筋ジストロフィー(男性にのみ発症)と常染色体性劣性筋ジストロフィー、常染色体性優性筋ジストロフィーの3種類になります。

それぞれ症状も遺伝の仕方も、原因遺伝子も全く違いますので、「正確な」病名がわからないと、質問への回答は難しいです。はっきりした「病名」をお教え下さい。
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ダイレクトな回答ではありませんが、以下の参考URLが参考になりますでしょうか?


「どのような検査が診断に必要ですか?」
http://www.saigata-nh.go.jp/nanbyo/pmd/pmdgnd.htm
(予防・胎児診断・保因者診断)
http://www.bekkoame.ne.jp/~y.mineo/toneyama/1-3. …
(筋ジストロフィーと遺伝,遺伝相談とは)
ここの参考文献にある「からだの科学」は都道府県立レベルの図書館ではあるのではないでしょうか・・・?

ご参考まで。

参考URL:http://www.saigata-nh.go.jp/nanbyo/pmd/pmddg.htm
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筋ジストロフィは劣性遺伝でX染色体上での変異ですので女性ではまずおこらないのですが、


男性の場合はX染色体が1つしかないので発症する確率は非常に高い疾患です。
検査方法は遺伝子解析により検査する方法がメインです。
ただ、女性の場合はX染色体が2本あるので片方が異常でももう片方が正常(要するに保因者)の場合が殆どですので保因者を捜すことは難しいようです。
でも話の内容からすると保因者の可能性は大ですね。当然生まれてくる男の子の発症確率は高いと思います。
貴方の正常なX染色体と旦那さんのY染色体であれば正常な子どもが生まれると思います。
この子の遺伝子検査は可能です。
病院は別にどんな病院でもできる(受けるだけで実際は検査センターが行っています)と思いますがその後の事を考えると大きな病院の方がよいと思います。
費用は検査側では最低2万円以上費用としてかかるのでそれ以上ではないかと思います。

参考URL:http://www.banyu.co.jp/health/life3/14/s184.html
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Q筋ジストロフィーの遺伝について

他にも筋ジスの遺伝について質問されていたようですが
話が難しかったりして自分に置き換えて結論を出す事が
出来なかったので教えて下さい。

私の父の弟・・・つまり私にとって叔父にあたりますが
筋ジストロフィーで30年程前に18歳で亡くなっています。
父は4人兄弟(男3、女1)でこの叔父さん以外は筋ジスではありません。
私も4人兄弟(男3、女1)ですが、全員筋ジス等の障害なく、健康です。

質問はずばり私は保因者ですか?
私は最近、女の子を出産しましたがこの子は保因者ですか?また、私に男の子が生まれた場合は発病の可能性は
高いのでしょうか?

私には叔父の記憶はなく、親が昔に叔父さんが筋ジスで
亡くなっていると話していたのですが、自分が親になって
遺伝性ということで不安になっています。
よろしくお願いいたします。

Aベストアンサー

ご不安なお気持ち、お察しいたします。

私は、隣の席の同僚の子供さんが、筋ジス(18歳。男性。国立療養所で病気と闘っています。土日は、同僚が、自宅介護しています。)で、その同僚から色々どんな病気なのか等、事有るごとに教えてもらっている者です。同僚も、痙攣発作が起こったときなど会社を抜けざるを得ないので、その部分は、私もカバーして応援しています。だから人事には思えなくて。。。
その同僚から、たしか、筋ジスにも、色々種類があるって聞いたし、種類によって、遺伝も一概には語れないと聞きました。現に、遺伝については、同僚自身がかなり気にしていて(他に女のお子さんも一人いるものですから。)「親類縁者をさかのぼって調べてみたけどを、結局それらしい人は見つからなかった・・・」との事でした。同僚はいずれお嬢さんに、遺伝子検査を、と考えているようです。

ご参考にまでに、私なりに検索してみました。

*型によっては、妊娠中の遺伝子検査で発見できるそうです。
http://www2b.biglobe.ne.jp/~kondo/dmd/iroiro.htm#DMD

*あと、型別に簡単な遺伝説明があるようなので
http://www2b.biglobe.ne.jp/~kondo/dmd/iroiro.htm#DMD

『ご家族に筋ジストロフィーの家族歴がある人は、遺伝相談を受けることを勧めます。』とサイトの中にも書かれています。私も検査&ご相談を受ける事をお勧めします。(病気のご本人も大変ですが、支える家族も口では語れないくらい大変です。同僚の「これだけ苦労して看病しても、直してやれない病気なのがむなしい・・」との言葉が忘れられません。)

正しい知識をもって、善処しながら、前向きに生きていった方が、不安を抱えたまま生きていくよりいいと思います。前向きにがんばってください。

ご不安なお気持ち、お察しいたします。

私は、隣の席の同僚の子供さんが、筋ジス(18歳。男性。国立療養所で病気と闘っています。土日は、同僚が、自宅介護しています。)で、その同僚から色々どんな病気なのか等、事有るごとに教えてもらっている者です。同僚も、痙攣発作が起こったときなど会社を抜けざるを得ないので、その部分は、私もカバーして応援しています。だから人事には思えなくて。。。
その同僚から、たしか、筋ジスにも、色々種類があるって聞いたし、種類によって、遺伝も一概には語れないと...続きを読む

Q筋ジストロフィー遺伝について

私(女)の母は、男5人、女2人兄弟で、誰も筋ジストロフィーは発症しておりません。
従姉妹(母の妹の娘)の子供(男)が、筋ジストロフィーを発症し、亡くなっています。

私の娘が、妊娠しました。 遺伝の可能性は高いのでしょうか?
とても、心配です。
調べる方法はあるのでしょうか?

Aベストアンサー

ご心配なことですね。
筋ジストロフィーのうち最も数の多いデュシェンヌ型筋ジストロフィーは、性染色体劣性遺伝だそうですので、質問者様のお嬢様が保因者でなければいい訳です。
母親の保因者診断も今は可能なようです。
以下の所を参照してみてください。

少しでもお役に立てたら幸いです。

参考URL:http://www.ncnp.go.jp/nin/guide/r2/genedigmanu_html/DMD.html

Q筋ジストロフィーの遺伝

筋ジストロフィーの遺伝

先日、友人から 父親が筋ジストロフィーであると聞かされました。
20歳代半ばぐらいまでは 健常者(という書き方が正しいかは分かりませんが)だったが、
その友人である彼を出産したあたりから 足が痛み始め、「筋ジストロフィー」と
告げられたと。

その彼の父親は かれこれ20年くらい(現在、50歳半ばくらい)その病と戦っておられ、
最近は 上半身にもだるさのような痛みのようなものが出てきたようです。

彼に言わせると、父親の病は 遺伝子の突然変異からなったものだと。

筋ジストロフィーに関しては、私には付け焼刃程度の知識しかなく、よくは分かりません。
筋ジストロフィーは 伴性劣性遺伝であり、確かに 彼が言うように 突然変異の場合もあると
付け焼刃情報でも再確認することができました。

そこから疑問が生まれました。
では、その父親を持つ彼は 筋ジストロフィーの可能性を秘めているのでしょうか??
遺伝子の突然変異とは、母親の胎内から生まれ出てくるまでに起こるものなら、
その突然変異の遺伝子が 彼にも受け継がれている可能性はあるのではないか・・・
だとしたら、いずれ彼も、筋ジストロフィーになってしまう??

彼と知り合うまでは 医療とはドラマの中の世界ぐらい、全く縁のない生活を送っていましたので、
無知なだけに 次から次へと不安だけがこみ上げてきます。

どうか、相談に載っていただけたらと思います。よろしくお願いいたします。

筋ジストロフィーの遺伝

先日、友人から 父親が筋ジストロフィーであると聞かされました。
20歳代半ばぐらいまでは 健常者(という書き方が正しいかは分かりませんが)だったが、
その友人である彼を出産したあたりから 足が痛み始め、「筋ジストロフィー」と
告げられたと。

その彼の父親は かれこれ20年くらい(現在、50歳半ばくらい)その病と戦っておられ、
最近は 上半身にもだるさのような痛みのようなものが出てきたようです。

彼に言わせると、父親の病は 遺伝子の突然変異からなったものだと。
...続きを読む

Aベストアンサー

⇒父親を持つ彼は 筋ジストロフィーの可能性を秘めているのでしょうか??遺伝子の突然変異とは、母親の胎内から生まれ出てくるまでに起こるものなら、
遺伝が多いのはドキュメンタリテレビで知らされました。ですが現在は遺伝子診断が可能です。
母親に遺伝していれば必ずしも筋ジストロフィーを遺伝しません。例え父親を遺伝したとしても筋ジストロフィーを遺伝するとは限りません。

QALSと筋ジストロフィーはどう違うのですか?

筋萎縮症候群のALSと筋ジストロフィがありますが、どう違うのでしょうか。

確か筋ジスは先天的なもので、生まれたときからその情報がDNAか何かに組み込まれていたと思うのですが、ALSも同じく先天的な病気なのでしょうか。それとも後天的なものなのでしょうか。
またALS(筋萎縮性側索硬化症)の、 側索と、硬化とはどういうことを意味するのでしょうか。
分かる方、教えて頂けますか。

出来ればそれぞれの比較があれば、分かりやすいです。

Aベストアンサー

 筋ジスは先天的に遺伝子に異常があり、筋肉自体が変化して機能しなくなり運動障害が現れます。
 一方、ALS等は運動ニューロン病ともよばれ、筋肉に動くように指令(刺激)を送る神経細胞に変化が起こりその機能を失い結果として筋肉が動かなくなります。よって、筋肉自体に変化はありません。ASLの原因として遺伝説ウイルス説など様々説が出ていますが、今のところ不明です。
 側索とは脊髄の文字通り側面を指し脳から末梢へと続く運動神経の通り道です。硬化とは神経細胞を覆っているミエリン(髄鞘)という神経細胞を覆う鞘のような物質がなんらか原因で失われて(脱髄)写真上あたかも硬くなったように映っている状態です。

Q血液検査(生後6ヶ月)の結果で

先日アレルギー検査の為、血液検査(生後6ヶ月)を小児科でしました。その結果をききにいったとき先生に検査項目の「CK(CPK)」が373で高いけど・・・。お座りはまだ出来ませんよね??ときかれました。筋肉に関わる数値らしく高すぎるから・・・といわれました。
でも、最後に気にすることないよ。といっていたけど何だか先生の腑に落ちない態度が気になってしまって。何もなければいいんですが・・・。乳児ではどれくらいの数値が正常なのかもわからないのでとても不安です。大きい病院で調べたほうがいいのでしょうか??
大丈夫と言うだけで詳しい説明をしてくれなかったのでとても心配です。
「CK(CPK)」とは何でしょうか?正常な数値は?数値が高いとどんな病気の可能性があるのでしょうか?

Aベストアンサー

CKというのは、「クレアチンキナーゼ」「クレアチンリン酸キナーゼ」という筋肉の中にある酵素です。
つまり、CK値が高いと言うことは、筋肉の細胞が壊れたことを意味します。
心筋梗塞などの重篤な病気でも上がりますが、単なる激しい運動でも筋肉が壊れるので値が上がります。

正常値は200まで。
500までが軽度の上昇
2000までが中等度の上昇
2000以上が高度の上昇となってます。

考えられる病気、というのだけ見ると、
急性心筋梗塞、心筋炎、心外膜炎、多発性筋炎、皮膚筋炎、甲状腺機能低下症、脳梗塞、筋ジストロフィーなど
と、怖い病名が並んでいますが…。

筋肉痛っていうのも、筋組織が運動で破壊されて再生する時に起こる(そうやって筋肉は太く強くなる)と聞きますから、赤ちゃんでまだ筋組織も弱いのに、元気によく動いただけとか…?
ともかく軽度なので、多分お医者さんは様子を見ようとしているのでは?
お母さんを必要以上に不安にさせまいと詳しく言わなかったのでは?
と思います。

もし珍しいケースならお医者さんはもっと慌てるでしょうから、あんまり気を揉まなくても良さそうにも思いますが、もしご心配なら大きな病院で検査されてみてはいかがでしょうか。

CKというのは、「クレアチンキナーゼ」「クレアチンリン酸キナーゼ」という筋肉の中にある酵素です。
つまり、CK値が高いと言うことは、筋肉の細胞が壊れたことを意味します。
心筋梗塞などの重篤な病気でも上がりますが、単なる激しい運動でも筋肉が壊れるので値が上がります。

正常値は200まで。
500までが軽度の上昇
2000までが中等度の上昇
2000以上が高度の上昇となってます。

考えられる病気、というのだけ見ると、
急性心筋梗塞、心筋炎、心外膜炎、多発性筋炎、皮膚筋炎、甲状腺機能低下症、...続きを読む

QCK値が30000IU/l近いのですが……

先日、血液検査をしましたところ、CK値が27800IU/lという、冗談のような数値が出てしまいました。
(心電図と心筋トロポニンTの結果は正常だったようです。)

元々は、人間ドックでの肝臓の数値が悪く、血液検査をしたのですが、CK値が異常だったため、消化器内科の先生も肝臓についてはとりあってくれず、まずはCK値をどうにかしようということで、腎臓内科に回され、生理食塩水の点滴を500ml×2日打っています。
また、ここまですごい値だとCKからまずどうにかしよう、というのもわからなくはないのですが、もともとは肝臓が不安で、肝臓系の値も良くないので、非常に不安です。

酷いところとしては、
CK:27808IU/l
CRP:0.97mg/dl
GOT:176IU/l
GPT:85IU/l
LDH:1222IU/l
γ-GT:56IU/l
インスリン:20.4μU/ml
などで、肝臓を放って置いてもいいような値だとは素人ながら思えません。
(ちなみにこれらの値は今年2月の血液検査では正常範囲内でした。)

私として考えられる原因としては、
・子宮内膜症・卵巣のう腫の治療中(ディナゲストというホルモン剤を服用しています。1年以上。その前はルナベルというピルを飲んでいましたが、下記の通り高血圧になり、ディナゲストに切り替えました)
・高血圧(エックスフォージ配合錠を服用しています。1年以上。ルナベルを飲み始めてから高血圧になり、エックスフォージ配合錠を飲んでからは血圧は120前後で安定しています)
・肥満(婦人科の薬を飲み始めてから、10kg近く増えたと思います)
・血液検査前日の水泳(クロールと水中ウォーキングを30分ずつした程度です)
・いくつかのサプリメントを飲んでいる(ミヤリサン(乳酸菌)/ビタミンBC/ビタミンE(食品扱い)/ビオチン(ビタミンB7 海外から輸入したもの))
あたりで、とりあえずサプリメントとホルモン剤は昨日から服用をやめました。

また、上記の問題があったので、もともと婦人科と循環器内科を受診していた総合病院に今も通っているのですが、高血圧になってからも、しばらくはルナベルを処方されていたり(自分で調べたら高血圧は禁忌の一つでした)、循環器内科の先生も、婦人科の処方に「変えたほうがいいのかもねぇ」としか言ってくれず、結局自分で婦人科の先生に交渉して薬を変え、今回の腎臓内科でもホルモン剤が怪しいのではと口には出しているのですが、婦人科に相談をしてくれないので、またまた私が自分で服用をやめていいか、婦人科に話に行かねばならず、まともに連携してくれないのでは、総合病院に行っている意味がないような気がするので、転院すべきではないか、とも思っています。

不安ばかり書き連ねてしまいましたが、何かアドバイス頂ければ幸いです。
よろしくお願いいたします。

先日、血液検査をしましたところ、CK値が27800IU/lという、冗談のような数値が出てしまいました。
(心電図と心筋トロポニンTの結果は正常だったようです。)

元々は、人間ドックでの肝臓の数値が悪く、血液検査をしたのですが、CK値が異常だったため、消化器内科の先生も肝臓についてはとりあってくれず、まずはCK値をどうにかしようということで、腎臓内科に回され、生理食塩水の点滴を500ml×2日打っています。
また、ここまですごい値だとCKからまずどうにかしよう、というのもわからなくはないのですが、もとも...続きを読む

Aベストアンサー

CK 30000というと、筋ジスの人でもなかなかそこまでいかないので、特に自覚症状がないのならマクロCK血症をまずは疑います。とりあえずは一度、検査をされたらいいかと思います。

もちろん、なんらかの症状があるなら別ですが。

Q「常染色体性優勢遺伝」「常染色体劣勢遺伝」とはどのようなもの?

このカテゴリーでよろしいんでしょうか。

「常染色体劣勢または優勢の遺伝です。」とよくいわれます。

「常染色体性優勢遺伝」「常染色体劣勢遺伝」とはどのようなものなのでしょうか。

医学的にはどのような病気がありますでしょうか。


要領の悪いご質問ですみません。

Aベストアンサー

kouraさんがある程度知識を持たれていると失礼に当たるかも知れませんが、もう少し簡単に説明してみます。

まず、人間には22対(44本)の常染色体と2本の性染色体(男:XY、女:XX)があります。
常染色体優性遺伝および劣性遺伝の場合はこの常染色体のどこかに起因となる遺伝子が存在することになりますが、この二つの違いはその遺伝子の発現する「力」によると単純に考えて良いでしょう。

遺伝子は父母からそれぞれ22本の常染色体と1本の性染色体を受け継ぐのですが、この際に例えば父方の遺伝子に強力な発現力を持つ疾患遺伝子が存在すると、母方のペアとなる遺伝子の発現は正常に働かず、父方の疾患遺伝子が優位に発現し、発病します。これが常染色体性優性遺伝です。
この際もし父方の疾患遺伝子が単独で優位に発現することができない場合は、正常の母方の遺伝子が優位に立ち、正常な発現をするために発病には至りません。しかしこの疾患遺伝子が父母双方から受け継がれた場合、優劣の競合は存在しませんので、発病することができます。このようなパターンが常染色体劣性遺伝です。

また、性染色体のX染色体にこのような弱い疾患の遺伝子が存在したとします。もしこの疾患遺伝子を持つ父親と正常な母親の間に子供が生まれた場合、女の子であれば100%の確率で発病することはなく、この女の子はこの疾患遺伝子の保因者となります。そして男の子が生まれた場合は、これも父親からは疾患に関係のないY染色体が受け継がれますので、これもまた100%発病しません。
ところが、この保因者となった娘が正常の男子と子供をなした場合、生まれてくる男の子の50%は疾患遺伝子がある方のX染色体を母親から受け継ぎ、さらにそのペアとなる性染色体がY染色体であるため、このX染色体の疾患遺伝子より優位に立つ正常遺伝子が存在しないため、疾患発現を抑制する因子がないことにより発病します。これはいわゆる「伴性劣性遺伝」です。この形式で有名なものには色盲がありますね。

遺伝子のこのような発現形式はそのほとんどが遺伝子の間の優劣関係で決まります。しかし、同じ疾患でも多種多様な遺伝形式を持つ場合があり、どの疾患も一概に同じ型にはまるものではありません。

kouraさんがある程度知識を持たれていると失礼に当たるかも知れませんが、もう少し簡単に説明してみます。

まず、人間には22対(44本)の常染色体と2本の性染色体(男:XY、女:XX)があります。
常染色体優性遺伝および劣性遺伝の場合はこの常染色体のどこかに起因となる遺伝子が存在することになりますが、この二つの違いはその遺伝子の発現する「力」によると単純に考えて良いでしょう。

遺伝子は父母からそれぞれ22本の常染色体と1本の性染色体を受け継ぐのですが、この際に例えば父方の遺伝子に強力な...続きを読む

QCPKが異常に高いのですが

特別気になる症状があるわけではなかったのですが、
脳ドックを受けてみました。
MRI/MRA、頸部エコー、心電図、尿検査、血液検査を行ったのですが、
血液検査で、CPKのみが1300以上で、平常の10倍近い値でした。
運動によっても上がるとのことでしたが、
心当たりと言えば、検査の3時間前に犬の散歩を1時間ほどと、
21日に、軽くソフトテニスをしたくらいです。
この程度の運動で、このような高い値になることもありますか?
1、2か月後に、再検査してみてください。とのことでしたが、
そんなにのんびりしていても、いいものでしょうか?
なにか重篤な病気の可能性はないのでしょうか?
なお、40歳代・女で、
この項目以外は異常なしで、服用している薬もありません。
よろしくお願いいたします。

Aベストアンサー

CPK(クレアチンホスホキナーゼ)というのは、確かに筋肉の崩壊によって大量に放出され、血中濃度が高くなります。筋肉運動の後や急性心筋梗塞などで上昇するのは他の方も指摘しておられるとおりです。しかし、この場合、担当医は「1ヶ月から2ヶ月後に再検査」と言われたとのこと。つまり、全くあわてていなかったわけですね?
実は、CPKには3つのタイプがあります。MM,MB,BBの3つです。このうち心筋梗塞など心臓疾患で主としてあがるのはMBで、これが異常に高いと医者はあわてます。急性心筋梗塞の疑いということで、まず無事にすぐ帰れると言うことはありません。普通の筋肉の使いすぎや、熱中症などで上がってくるのはMMです。CPKが1300まで上がっていれば、普通はどのタイプが上がっているかを調べるわけです。
おそらくは質問者の方はMMが上昇していたので、直ちに処置が必要とは考えられなかったのでしょう。本人は軽い運動のつもりでも、結構CPKーMMの上がることはあります。気になる症状がなければ、言われたとおり一ヶ月後に再検査でよいかと思いますが。

Q何日も高熱が下がりません。本当にただの風邪なんでしょうか?

お世話になります。

タイトルの通り高熱が下がらず不安になり質問させて頂きました。
これって本当にただの風邪なんでしょうか?

【発症からの状況】
〈1日目〉
仕事中、急に激しい頭痛がして家に帰ってから体温測定。38.5℃。症状としては頭痛•発熱のみで、喉の痛み、咳、鼻水、腹部症状、嘔吐等は一切なし。

〈2日目〉
翌日になっても全く改善しないので(38.8℃)午後から病院に行くと、インフルエンザかもしれないということで検査。陰性。風邪でしょうということで解熱剤、抗生物質等、一般的な風邪薬を処方される。

このときお医者様に「そもそも発症から24時間以上経った状況で喉の痛みや鼻水等、粘膜系の症状が全く無いにも関わらず、Fluや上気道感染症という診断はないのでは?どこから感染したというのでしょう?」という生意気なことを言ってみるが聞き入れられず。。。

〈3日目〉
解熱剤により僅かに改善?(37℃台後半〜38℃台)したようにも思えたが、残念ながら一時的。結局この日の午後に39.4℃を記録。

〈4日目•5日目〉
相変わらず激しい頭痛と発熱。喉や鼻の症状は全くなし。解熱剤を服用するもあまり改善見られず38℃〜39℃台を行ったり来たり。

いつもは風邪を引いたときは鼻水ズルズル、喉もイタイイタイ状態になってしまいますが、翌日か長くても2〜3日以内に治ってしまいます。
今回のような症状ははじめてで、医師からもただの風邪だと言い切られ心配です。何より今は病院に行く気力もないです。。。

このような所で臨床に関する質問をするのはナンセンスと思われるかもしれませんが、藁にもすがるような気持ちになってしまっていますので何かご回答いただけるとありがたいです!

お世話になります。

タイトルの通り高熱が下がらず不安になり質問させて頂きました。
これって本当にただの風邪なんでしょうか?

【発症からの状況】
〈1日目〉
仕事中、急に激しい頭痛がして家に帰ってから体温測定。38.5℃。症状としては頭痛•発熱のみで、喉の痛み、咳、鼻水、腹部症状、嘔吐等は一切なし。

〈2日目〉
翌日になっても全く改善しないので(38.8℃)午後から病院に行くと、インフルエンザかもしれないということで検査。陰性。風邪でしょうということで解熱剤、抗生物質等、一般的な風...続きを読む

Aベストアンサー

発熱2日目に病院に行って、頭痛と発熱以外症状はないと言ったら
まず、風邪かもしれませんね、一応お薬だして様子を見ましょうか?
そんか感じでしょうね、普通。
「普段風邪をひくと○○な症状なんですが、今回の症状はいつもの風邪の感じとまったく
 違うのですごく心配なんですけど」くらい言っておけば何か考えてくれたかも
 しれませんが・・・・

一応聞きますが、尿検査と血液検査しましたか?
してないのであれば、その程度の検査は初診でやってくれる病院行きましょう
大きな病院がいいですね、検査機器揃っていますので、万が一の時は即時対応
可能ですし。 

発熱の4日のルールってのがあります、頭痛、発熱以外に何かの疾患である可能性を
示す症状でも出てない限り3日は家で様子を見た方がいいんですよ。
特徴的な症状が直ぐ出る疾患ばかりじゃないので、特徴的な症状がない場合
大抵2-3日は不明熱扱いです、そこで風邪ってのが一番多いので
風邪症候群と言われてしまいます。

4日目に大きな病院行った方がいいんですが、もう5日経過していますよね、
早めに大きな病院を受診して下さい、診察時に発熱から何日経過していて
熱が一向に下がらないこと、頭痛があること、ほかに症状があればそれも
含めて医師に説明して下さい、それと発熱の変化をある程度記録して持っていけば良いと思います。

大抵不明熱4日ルールで見てますから、風邪症候群の可能性は低いと判断して
原因を特定する為に検査してくれると思います。

そこでも風邪とか言われるようであれば、かなりのヤブなので他の病院を受診
して下さい。

大きな病院(総合病院や医大の付属など)が良いと言うのは初期診察で異常所見が
あれば専門医を直ぐに院内で紹介して○○科に行って下さいとなりますので
早い対応ができるからです。

発熱2日目に病院に行って、頭痛と発熱以外症状はないと言ったら
まず、風邪かもしれませんね、一応お薬だして様子を見ましょうか?
そんか感じでしょうね、普通。
「普段風邪をひくと○○な症状なんですが、今回の症状はいつもの風邪の感じとまったく
 違うのですごく心配なんですけど」くらい言っておけば何か考えてくれたかも
 しれませんが・・・・

一応聞きますが、尿検査と血液検査しましたか?
してないのであれば、その程度の検査は初診でやってくれる病院行きましょう
大きな病院がいいですね...続きを読む

Q実践倫理宏正会は宗教団体ではないのですか?

実践倫理宏正会に勧誘されました。
入会の意思はありませんが、読むだけと言って会報を渡されました。
一応読みましたところ疑問に思いました点があり質問します。
(勧誘してきた人に聞くと余計面倒なことになりそうなので)

勧誘者に『宗教団体ではないし、文部省の認可を受けているから安心して』とくどいくらい言われたのですが、会報を読んだ限りではやっぱり宗教だと思います。
人の救済を目的に(実際救済できているかは別とします)教えを説いているのなら、会の目的それ自体がやはり宗教だと思います。

宗教は信仰の性質を間違えると恐い面があるとは思っていますが、特定の宗教に帰依していなくても、何らかの信仰心は誰しも持っているものですし、宗教が即、悪いとは思っていません。
それだけに何故、宏正会が『宗教団体ではありません』と強調したがるのかが分かりません。

宏正会がなぜ『宗教団体ではない』と強調するのか、ご存じの方おられましたらご回答お願いします。

なお、会の設立者が元々宗教家というのは知っています。(それだけに余計疑問なのです)

Aベストアンサー

この団体には苦労させられました。
宗教とは違いますね。ご本尊のようなものがあって敬うとかお参りをするとかいう活動はありませんし、何かを信心するということもないです。
宗教ではないと強調するのは新興宗教を嫌う人が多いからだと思います。

朝起会とか称して、早朝に公園とかに集まっていろいろと話をしたりする活動が中心だと説明します。
社会のために人のためにどのように生活をしていったらいいか、などを話し合うそうで、まあその名称にあるように人としての倫理を追求するのだそうです。
言ってることは大変にご立派ですよ。

一般的にはあまり問題になるような活動はないそうですが、うちの場合は認知症の義母がすっかりこれに取り込まれていて、「徳を積む」とかで何百万円も支払っていました。

家族や親戚、担当してもらっている保険の営業さんまで勝手に会員として名前を登録して、毎月何万円も会費を払っておりました。
認知症が表面に出てきて金銭管理が怪しくなり、多額のお金を動かしていることがわかって、発覚しました。
会の方に事情を説明して、今後どうなるかわからないのでお金は残しておきたいから、退会したいとお願いしましたが、家族が家を空けている時を狙っては、集金に来ていました。言うことはご立派でしたがやっていることは詐欺まがいだと感じました。
何度もお話しましたが、結局言うことは宗教の方と同じでした。以前に創価学会の勧誘を受け断ったことがありますが、話し振りに違いはなかったです。
「会の考え方」を妄信していて、同じことを繰り返し、「あなたご自身はどうお考えですか」と聞いても何も返事はなく、常に「倫理では」とか「徳を積め」(相手の分のお金を払う)ば、相手を幸せにすることができる・・・とかで、話になりませんでした。
大変に穏やかで上品そうな感じのご婦人が入れ替わり立ち変わり話に来ましたが、どなたも同じでした。
私もずっと丁寧に応対して来ましたが、最後はブチ切れて「疫病神、二度と来るな」と人前で派手に逆上して見せたところ、やっと来なくなりました。

知り合いに少し調べてもらいましたが、そういう金銭の勧誘はなく、小額の会費(基本は300円くらい)を払って冊子を読み、朝起会で話し合うという穏やかな活動だけをしている方々もあるそうですが、麗々しく設立者の名前の入ったバカ高い本などもありますから、やっていることは「倫理という言葉に格好をつけた集金」に他ならないというのが、私の体験です。

「自分の意思」とか「生きる姿勢」を持たず、漠然とした不安に気付かない人が、一見正しい「理論」を妄信した団体だと思います。
ご本人達は妄信に気付いていないので、宗教ではないのかもしれません。

この団体には苦労させられました。
宗教とは違いますね。ご本尊のようなものがあって敬うとかお参りをするとかいう活動はありませんし、何かを信心するということもないです。
宗教ではないと強調するのは新興宗教を嫌う人が多いからだと思います。

朝起会とか称して、早朝に公園とかに集まっていろいろと話をしたりする活動が中心だと説明します。
社会のために人のためにどのように生活をしていったらいいか、などを話し合うそうで、まあその名称にあるように人としての倫理を追求するのだそうです。
言...続きを読む


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