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学生実験でp-ニトロアニリンの合成をしました.
アニリンをアセチル化して,アセトアリニドを合成し,これをニトロ化しました.
このとき,硫酸と発煙硝酸の混酸を使いました.しかし,アセトアニリドの反応性は高いと思うのですが,なぜわざわざ発煙硝酸を使ったのでしょうか?
反応率を上げて収率を高める,以外の理由はなにかありますか?

A 回答 (1件)

特に無さそうですね、↓(p-ニトロアセトアニリド合成の手引き)


http://www.geocities.co.jp/Milkyway/1001/p-nitor …
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この回答へのお礼

ありがとうございます

やはり、特に理由はなかったんですね

お礼日時:2009/06/16 08:17

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