痔になりやすい生活習慣とは?

全身性エリテマトーデスと、診断されて、約1年が経ちました。現在県立病院の皮膚科に通院しています。症状は、かなり軽い方みたいで、紫斑と口内炎くらいです。
1日10ミリのプレドニンを飲んでいます。
先日、知人から、「還元粋」の水を飲みつづけて、膠原病が治った人がいる・・と聞きました。
「良い」と言われるものは、色々と試したいと思うのですが・・・。
「水」の話は良く聞きます。自分で調べても、いろいろな種類、メーカーがあり、全然解りません。
水のことも含めて、そのほか「これがいいらしい」というのがありましたら、教えてください。

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A 回答 (5件)

水ではないのですが、免疫ミルク(スターリミルク)でSLEに関する臨床検査値および自覚症状が改善されたという人を知っています。

腸の健康と免疫疾患との間には密接な関わりがあるので、改善されたというのもうなずける気がしました。詳細については参考URLをご覧下さい。細胞賦活用薬であるルミンAもとりたてて副作用がなく、抗炎症作用や免疫調整作用があるので、よろしいのではないかと推測しています。朝起きてすぐ、空腹時にカリカり噛みながら服用されると効果が高いようです。プレドニン10mg位なら、離脱は充分可能だと思いますよ。何か奏効するといいですね。お大事に。

ルミンAについて
http://www.houzandou.co.jp/osusume/rumin.htm

参考URL:http://www.symphony.gr.jp/health/index.htm
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この回答へのお礼

ありがとうございました!!
免疫ミルクって、すごいんですね・・・。質問コーナー等があって、とっても、参考になります。体験者の声に「リウマチの痛みが消えた」と言う方もいて、私もたまに痛むので、とっても試してみたくなりました。
今から、じーっくり読んでみます!!

お礼日時:2003/07/27 22:34

#1#3です。

みたびこんにちは。

母はかなり利用していました。
(具体的な総額は知りませんが、かなりかかっていたはず。)
しかし母がトキノの食品類を買い始めた頃はまだ病気が辛かった頃で、
かなり元気になった今は、ちょっと面倒な調理法なども難なくこなせるので、
今は一部の加工食品(栄養補助食品や調味料や一部のレトルト食品)だけを買うだけです。
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この回答へのお礼

ありがとうございました。
色々と、参考になりました!!

お礼日時:2003/08/11 00:43

#1です。

ふたたびこんにちは。

トキノは、美白の 鈴木その子さんの会社「SONOKO」の、コミュニティの名でした。
http://www.sonoko.co.jp/column/f01.html
↑きちんと食べて美しくやせましょう のページ。水の話もあります。
ダイエット食品の話が多いですが、ただ痩せる、ではなく
「太っている人は痩せ、痩せぎすの人は太り、健康な体を目指す」
という調理法を実践するのだそうです。
「健康」の言葉にうちの母は飛びついちゃったわけです。
すべて「SONOKO」の商品のおかげかどうかは定かではありませんが、
確かに母は健康に近づいたので、喜んでいます。

ショッピング→食品 の所を見ていただくと
値段の高さに驚かれるかもしれません・・。
でも、食品の味はおいしいですよ。大体どれも、サッパリあっさり和風味です。

参考URL:http://www.sonoko.co.jp/index2.html
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この回答へのお礼

ありがとうございました!
お母様は、どの程度、食品を利用されているのでしょうか?値段を見ましたが、今の私では、少しづつしか購入できそうにありません・・・。
話を参考にして、試せるものから、やってみようかな・・・と思います!

お礼日時:2003/07/27 22:18

すでにチェック済かもしれませんが、以下の参考URLは参考になりますでしょうか?


「全身性エリテマトーデス」
現在どのような病院で受診されているのか分かりませんが、このページで「研究班名簿」に記載のある施設は専門病院ですので、一度受診されてはいかがでしょうか?

いろいろな意味で「水」は重要だとは思いますが、それが「SLE」で治療効果を示すかどうかは疑わしいのではないでしょうか・・・??

ご参考まで。

参考URL:http://www.nanbyou.or.jp/sikkan/063.htm
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この回答へのお礼

ありがとうございました!!
手のひらの紅班で受診して、そのまま、皮膚科で診て頂いてるのですが・・。
皮膚科の先生は、妊娠に問題はないとおっしゃるのですが、かかりつけの産科の先生は、やめておいた方がいい・・とおっしゃるんです・・・。
専門病院で受診する事を検討したいと思います。

お礼日時:2003/07/25 23:23

こんにちは。



水の話ではありませんが。
母が膠原病です。エリテマトーゼスではなく、強皮症です。
一時期母はかなり症状が重く(入院をすすめられたが断り、週2回通院してました)
色々な健康食品を試しました。
幸い症状はだんだん軽くなっていったのですが、
鈴木その子さんの「トキノ」の油抜き調理法や、
「トキノ」のダイエット用レトルト食品や「トキノ」の健康食品を愛用するようになったところ、
症状はさらに良くなりました。
今では数ヶ月に一度の通院ではないでしょうか。
薬の種類もぐんと減り、おかげでムーンフェイスも今はありません。
難病と呼ばれ完治しない病ですが、
「一時期に比べ治ったも同然だ」と母は言います。

トキノのダイエット食品や健康食品はとにかく値段が高いのが難点ですが、
調理法だけ実践するならお金はかかりません。
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この回答へのお礼

ありがとうございました!!
「トキノ」・・初めて聞きました。
早速、調べてみたいと思います。
お金は少々かかっても・・・と思うのですが、あまり裕福(?)でないので、「とにかく値段が高い」というのが・・・。色々試してみたいと思います!!

お礼日時:2003/07/25 23:37

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・どのような症状がありますか?また、検査結果はどのような状態ですか?

・何か薬を飲んでいますか?(非ステロイド抗炎薬など)
効果はありますか?効果があったという方は、どんな症状が軽くなりましたか?差し支えなければ、薬の名前も教えてください。

よろしくお願いします。

Aベストアンサー

現役エリテマトーデスです。

>・どのような症状がありますか?また、検査結果はどのような状態ですか?

発症時は抗核抗体陽性が異常に高く(320)、炎症数値も高い(15)く微熱が続く(37.4)蝶形紅斑も直径5cmぐらいのものが出て、全身筋肉痛という状態でした。

>・何か薬を飲んでいますか?(非ステロイド抗炎薬など)
プレドニン(ステロイド)
ガスター(胃薬)
ワーファリン(血栓予防)


>効果はありますか?効果があったという方は、どんな症状が軽くなりましたか?差し支えなければ、薬の名前も教えてください。

効果ありますよ。
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Aベストアンサー

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入院、プレドニン50mgから開始しました。

退院後、2~3ケ月安静にしたら休職扱いにしてもらっていた会社に
復帰しようと準備していましたが、その前にプレドニンの副作用による鬱になり、
その回復に半年ほどかかりました。

回復後、週に1日1時間から身体を慣れさせてもらい、
10ヶ月後には週3日1日3時間まで働けるようになりましたが、
会社の経営不振により雇用調整の対象となり、退職。

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50倍の倍率の中採用していただけました。

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そこで働き始めて4~5ヶ月後、子供の保育園つながりで税理士事務所のお手伝いを依頼され、
週1日5時間追加。

現在体調も悪くないので、週2日の仕事+週3日にしようと、
求人に応募&税理士事務所に勤務日数増を相談しています。

SLEといっても症状、状態は十人十色。
くれぐれも無理はなされませんように。

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Q蝶形紅斑について教えてください

蝶形紅斑について詳しい方やご専門の方に質問させていただきます。

私は、鼻から左右に赤みが広がっています。でも、盛り上がりはなく、赤みが薄くなったり、赤みが強くなったりします。
昨年8月と11月に別々の膠原病専門医に蝶形紅斑と言われましたが、最近、また別の専門医に蝶形紅斑ではないと言われました。
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Aベストアンサー

蝶形紅斑とリンゴ娘のホッペタが赤いのとどこが違うか?
それは蝶には胴体がある事が違いになります。すなわち、左右の紅斑はつながっており鼻のつけ根というか目と目の間というかその部分も紅斑がないといけません。

QSLEについて

私の婚約者(23)が昨年末より入院しております。
12/18頃より体調を崩し、近所の個人病院に通院。風邪との診断。
12/24に様子がおかしいとの事で、救急で個人総合病院に入院。
12/28髄液検査で、内科部長が「無菌性髄膜炎」の疑いはあるものの、精神的なものだろうとの事で、様子を見る事に。
12/29意識不明になるが、栄養剤等の点滴のみで様子をみるとの事になったが、いびきをかいて居た為、脳の傷害が疑わしかったので私の判断で両親を説得し12/30に転院。
その結果、「ヘルペス性脳炎」と診断。
12/31に自発呼吸が危なくなり、ICUに入りました。
その後、経過を見て血漿交換、ステロイドパルス、エンドキサンパルス等の治療を得て、2/1に「SLE」と診断されました。
経緯は簡単ですが、12/31より現在もICUにて治療中です。
意識は少しずつ戻って来た様に思いますが、まだはっきりとしていません。
「CNS」という事で、まだ予断を許さないとの事ですが、この状態からどれ位の確立で、どの程度回復が望めるのでしょうか?
昨日、面会に行った時は問い掛けに、まばたきで答えていましたが、とても苦しそうでした。
ネット上で色々と検索してみましたが、皆軽症の方ばかりで、今の彼女の状態がとても不安でたまりません。
回復には個人差や、症状によって異なる事は承知しておりますが、おおよそでも構いませんので、想像される予後を知りたく投稿しました。
医療関係の方、経験者などおられましたら、どうか教えて頂きたく思います。
長くなりましたが、宜しくお願い致します。

私の婚約者(23)が昨年末より入院しております。
12/18頃より体調を崩し、近所の個人病院に通院。風邪との診断。
12/24に様子がおかしいとの事で、救急で個人総合病院に入院。
12/28髄液検査で、内科部長が「無菌性髄膜炎」の疑いはあるものの、精神的なものだろうとの事で、様子を見る事に。
12/29意識不明になるが、栄養剤等の点滴のみで様子をみるとの事になったが、いびきをかいて居た為、脳の傷害が疑わしかったので私の判断で両親を説得し12/30に転院。
その結果、「ヘルペス性脳炎」と診断。
12/31に...続きを読む

Aベストアンサー

ご婚約者のあまりにも予期しない出来事でさぞかしご心配であろうとお察しいたします。

私はこの方面に特に詳しいわけではありませんが、内科医として解る範囲でお答えを致します。

「CNS」と書かれていますが、CNSループスの事だろうと思います。CNSループスSLE発症後3年以上経過した患者さんに発症することが多いのですが、初発症状がCNSループスですと多彩な神経症状が全面に出現するので、診断に到達するまでどうしても時間がかかってしまう事が少なくありません。その為にどうしてもステロイド治療が遅くなってしまいがちです。

以前はCNSループスは予後不良といわれておりました。しかしステロイドパルス療法が強力に取り入られるようになってからは予後がかなり良くはなってきております。但し、ステロイド抵抗性の患者さんでは現在でもなかなか難しく、その場合書かれているようなシクロフォスファミド(エンドキサン)の大量投与を行いますが、評価はまだ確定されていません。

又別に書かれている、「ヘルペス性脳炎」ですが、このCNSループスの約4%位の患者さんに髄膜炎が合併すると報告されていますが、ウイルス感染が合併するとステロイド治療関して難しい事が多くなってしまいます。

SU-3さんの文章を拝見致しますと、率直に良くここまで持ち直すことが出来たと感じ、現在の主治医の先生方の努力が目に見えるようです。ご心配でしょうがこのままがんばって病気と戦ってください。

ご婚約者のあまりにも予期しない出来事でさぞかしご心配であろうとお察しいたします。

私はこの方面に特に詳しいわけではありませんが、内科医として解る範囲でお答えを致します。

「CNS」と書かれていますが、CNSループスの事だろうと思います。CNSループスSLE発症後3年以上経過した患者さんに発症することが多いのですが、初発症状がCNSループスですと多彩な神経症状が全面に出現するので、診断に到達するまでどうしても時間がかかってしまう事が少なくありません。その為にどうしてもステロイド治療...続きを読む

Q膠原病治療をしています。風邪を引いた場合・・・

いつも本当にお世話になります。
過去に何度も、こちらで膠原病について
質問させていただいていますが、
今回もまた、宜しくお願いします。

今、膠原病の治療を受けています。

治療が始まってから何度か風邪を
ひいているのですが、
そのたびに、自宅近くにある
個人の診療所に通っていました。

その診療所の薬の処方の仕方が
あまり良くないようで、総合病院の薬局の方に、
「ただの風邪でも、ちゃんと
今の担当医に診てもらったほうがいい。」
と言われました。

しかし、今通っているのは
大きな私立の総合病院です。
事前に予約が必要で、予約をしてあっても、
長時間待たされて、一日つぶれることも
珍しくありません。

近くの診療所だと、午前中に病院行って
午後から出勤することも可能なのですが、
総合病院だとそうはいきませんよね。
風邪程度で、そこまではちょっと・・・
と思うのが本音です。
しかし、「薬の処方の仕方が悪い」なんていわれると
ちょっと不安になって・・・・

やはり、いつも診てもらっている担当医のところに
行ったほうがいいのでしょうか?

現在、治療を受けている方、
みなさんはどうされているのでしょうか?

病気のことなので、答えにくい部分もあると思いますが、
教えてくださると、助かります。

いつも本当にお世話になります。
過去に何度も、こちらで膠原病について
質問させていただいていますが、
今回もまた、宜しくお願いします。

今、膠原病の治療を受けています。

治療が始まってから何度か風邪を
ひいているのですが、
そのたびに、自宅近くにある
個人の診療所に通っていました。

その診療所の薬の処方の仕方が
あまり良くないようで、総合病院の薬局の方に、
「ただの風邪でも、ちゃんと
今の担当医に診てもらったほうがいい。」
と言われました。

しかし、今通っているの...続きを読む

Aベストアンサー

 mascoliaさん こんばんは

 20代の薬剤師です。

 膠原病とは別名自己免疫疾患と言われ、人間に元々備わっている病気にならない様に身体を保っている機能(免疫力)に狂いが生じたことにより発病する病気です。したがって主治医からも注意を受けていると思いますが、風邪を引き起こすウイルス等に負け易く風邪を引き易いと言う特長(欠点)があります。したがって、それなりの予防策をしているとは思いますが、それでも風邪を引いてしまう事だって有るんだろうと思います。

 膠原病の中には、風邪同様にはつね・節々の不快感を起すものも知られています。したがって患者さんご本人の勝手な判断では風邪と思っていても、実際は病状の進行と言う場合も無きにしも非ずです。ですから、ちょとでも普段と違うぞと感じた場合は、主治医に診てもらう方が良いと思います。
 今膠原病で通院されている病院が大病院だとすれば、診察を受けるのに待ち時間等掛かってしまうのは致し方ないことだと思います。時間的な事や診察してもらった後に仕事をしなければならない事等を考えると,近所の開業医に行くと言うのも解らないではないです。出来れば、どんな時でも主治医の診察を受けられたら良いとは思いますが・・。

 とは言うものの、時間的な都合や急な症状の変化等で飛び込みで開業医の先生方の診察を受けないといけない事だって有るでしょう。膠原病を患っている方だったら、ご自身の病状の把握はある程度出来ていると思います。しかしそれが100%正しく把握されており、医学的な難しい所の範疇でどの程度の病状なのかとなると、患者さんご自身でもなかなか説明し難い所が存在すると思います。と言う事を考えた時に、主治医に現状の病状を記載したものを書いてもらってはどうでしょうか??もしどうしても主治医以外の先生の診察を受けなければならない時に、それを見せれば多くの医者は今までの病状の把握が出来ますから、診察・治療もほぼ主治医と同じ状況で受けられると思いますよ。
 現在服用中のお薬については、ほとんどの調剤薬局では「お薬の説明書き」(「医薬品情報書」 と言います。)を発行していただけますから、それを見せれば全ての医者は一目瞭然なわけです。それと同様な一目瞭然に病状が解る「病状説明書き」みたいな物を作ってもらい、常時「お薬の説明書き」と一緒に携帯されていたらどうでしょう。

 普段何も持病の無い方なら問題なくどこの開業医の先生に診てもらっても良いのですが、持病をお持ちの方特に膠原病みたいな特殊な持病をお持ちの方は、ご自身でお身体を守らなければならない部分も有りますから、上記の方法がお身体を守る方法の1つだと思います。

 mascoliaさん こんばんは

 20代の薬剤師です。

 膠原病とは別名自己免疫疾患と言われ、人間に元々備わっている病気にならない様に身体を保っている機能(免疫力)に狂いが生じたことにより発病する病気です。したがって主治医からも注意を受けていると思いますが、風邪を引き起こすウイルス等に負け易く風邪を引き易いと言う特長(欠点)があります。したがって、それなりの予防策をしているとは思いますが、それでも風邪を引いてしまう事だって有るんだろうと思います。

 膠原病の中には、風邪...続きを読む

Q膠原病予備軍ですが転職すべきでしょうか?

今年入社の新入社員です。
社会人になってから膠原病予備軍と診断され、
今は慢性的な熱と関節痛を解熱剤を飲んで誤魔化し、なんとか仕事をするという日々を半年間続けてきました。
しかし、最近になって忙しくなり、高熱と関節痛がひどくなってきました。
このまま今の職種だと、予備軍から悪化させているだけなのでは・・・と思い、転職しようか悩んでいます。
今の部署でも暇な方で、他の方は終電や徹夜の方ばかりで、早く帰して下さいとは言いづらいです。
ずっと付き合う病気だと考えると、早いうちに事務職について治療と生活安定させたほうがいいのでは、と考えています。
しかし、新入社員であること、まだ誰にもこの病気のことを言っていないこと、今の不況などで転職出来るのか不安です。

どうかアドバイスをいただけないでしょうか。
よろしくお願いいたします。

Aベストアンサー

膠原病に予備軍なんて有るんですね。
予備軍ということですが、きちんと病院で診察をしてもらってそこで薬をもらって飲んでいるのでしょうか?
もしかて、市販の解熱剤を飲んでいるのでしょうか?

うちは、子供が膠原病の若年性関節リウマチです。
初めは、足を引きずる程度でしたが、段々朝~午前中は歩くことも出来ませんでした。
何軒か病院を回ってようやく膠原病と診断され、今は専門医に診てもらっています。
そこで、専門の薬を処方してもらうようになってからは、全く生活に支障がなくなりました。朝~動きまくっています。
だから、周りの人に病気の事を話すとえっ?と言う位全く解りません。

子供と大人では違いますし、膠原病でもいろいろあるので、なんとも言えませんが、一度専門医にご相談されることをお勧めいたします。

Q抗核抗体の数値のへんどう。

おねがいします。抗核抗体の倍数はその日の体調や飲んでいる薬によって変わることがあるのでしょうか?じっさい1日差での検査で、40倍が160倍になりました。42さい女性。

Aベストアンサー

先の難病センターの「認定基準」のPDFが参考になると思います。
しかし、検査値の基準は施設、検査が医者などで若干測定計が違い、いくつ以下を異常とするかは、はっきりと線引きできるものではありません。

SLEなどの診断の流れは、症状や病歴などで怪しい人で疾患を疑う→血液検査でそれをうらずける検査結果→さらに詳しい検査(例えばdsDNA抗体)と言う流れになります。

おそらく、質問者の検査は、(抗核抗体を含め)、詳しい検査が必要のない段階ではないかと思います。

御紹介したHPのFAQなども読んでみてください


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