マンガでよめる痔のこと・薬のこと

ウール100%のセーターを水に濡らしたり石鹸で洗ったりすると縮んでしまうのに、羊(綿羊)は水に濡れたり石鹸で洗っても一回り小さくなったり毛が縮まないのはなぜですか??
自分でもかなり調べたんですけど全くわかりません!!
教えてください!!!!

A 回答 (3件)

こんばんは。


羊さんが雨にぬれて縮まないのは私もラノリンオイルのためだと思います。

貼り付けたURLですがラノリンの特徴としてヒトの皮脂に近いとありますね。
分泌している動物がヒツジとヒトの違いがありますから
まったく同じものにはならないでしょうが、近いものではあるようです。

”皮脂が水を弾くのではないと言われてしまいました”
この部分は良くわかりませんが・・・。
ただし、ラノリンは親水性があるようです。
牛脂や植物油のように完全に”水と油”ではないようです。

と、ここまでくると”雨で縮まないのはラノリンのため”
と言う意見に矛盾するような気がしますよね。
しかし、一度「グリージーフリース」と呼ばれる
ヒツジから刈り取ったばかりの毛を見てみると納得すると思います。

まず第1に、生きているヒツジからは常に新しいあぶらば分泌されえいる
第2にびっしり密集した毛は、房状になり毛足も10センチ以上ある。
ちょっとやそっとでは中まで油が抜けて濡れ鼠なんてことにはなりません。

もし興味がおありでしたら、ご自分でグリージーフリースを洗ってみたり、
脱脂されたウールでフエルトを作ってみてはどうでしょうか?
私もやってみて納得しました。
油分のあるウールと、脱脂されたウールの違いは一目瞭然です。
油が残っていてはまったく縮みません。

次のURLは原毛を個人にも販売してくれる業者アナンダさんです。
http://www.ananda.jp/
メールでも注文できますが、初めてでしたら
電話で相談しながらのほうが良いと思います。

私のおすすめは
カタログの中の簡単キットで”フエルトセット”
グリージーフリース(ヒツジの種類は何でも可)を少々、のダブル購入です。
グリージーフリースは私もはじめて買った時には
電話で、いじくってみたいから少しだけ分けて下さいとお願いしました。

ウールはいじくりだすと面白いですよ。
ぜひ興味を凭れたついで楽しんでみてください。

参考URL:http://www.nipponseika.co.jp/fragrance/lanolin.htm
    • good
    • 1

アランセーターは未脱脂の毛糸を使うとされますが、


未脱脂といっても、ある程度まで油分を残す程度に脱脂したものです。
実際の未脱脂の羊毛は油とほこりがついていて臭く、そのままでは毛糸になりません。

刈り取った羊の毛はまず脱脂します。
これをスカーリング(洗毛)といいますが、石鹸とソーダで洗います。
回収した油はラノリン(口紅などにも使ってますね)やグリースに精製されます。

羊さんが雨に濡れても毛が縮まないのは、毛に油分が含まれているからです。
この油が水を弾き、内部までしみこむのを防ぐようになっています。
ということで、牧場の生きてる羊さんは石鹸で洗わないんじゃないでしょうか?

ウールはたんぱく質で出来ているので高温のお湯で洗うと変性して元に戻りません。
ウール100%でも30度程度のぬるま湯で中性洗剤を使って押し洗いすると家庭でも洗濯できますよ。
濡れた状態で長く置くとか、こすり合わせて表面のうろこが絡み合ったりすると縮んでしまうわけです。

参考URL:http://www.woolmark.gr.jp/knowledge/knowledge04_ …

この回答への補足

とても詳しく答えてくださりありがとうございます!!
補足というか質問になってしまうのですが、
ある人に皮脂が水を弾くのではないと言われてしまいましたが毛に含まれている油分と皮脂は別物でしょうか?

補足日時:2003/08/18 18:22
    • good
    • 0

専門家ではないので、間違っているかもしれませんが、私が今まで聞いた話と、私の考えを想像すると次のような感じだと思います。


羊毛は羊の身体についている時は、表面に油膜が張っており、水をはじきます。そのため、保熱性に優れ、羊の皮膚が直接ぬれたりすることは少ないようです。
しかし、羊毛をして、羊から切り離され、精製される過程で、この油膜ははがされます。ちょっとにおいとかもあるみたいですし、あぶらなので。そのため、加工されてしまった羊毛は水を浸透させてしまいますが、保熱性は保たれます。
こうして、水を含んでしまうと縮んでしまうみたいです。
あまり自信を持って答えているわけではありませんので、どなたかもっと詳しい方がいらっしゃると良いのですが、参考になれば幸いです。
    • good
    • 0
この回答へのお礼

詳しく答えていただきありがとうございました!!!
自分で調べても何もわからなくて・・。
本当にありがとうございました。

お礼日時:2003/08/18 18:28

お探しのQ&Aが見つからない時は、教えて!gooで質問しましょう!

このQ&Aを見た人が検索しているワード

このQ&Aと関連する良く見られている質問

Q着色料が毛糸につく理由。

実験で着色料を毛糸に着色させることはできました。が、どうして着色できたのかがわかりません。
教えてくれませんか?
ちなみに実験の手順は 食品をコップに入れる→水を入れる→酢と毛糸を入れる→なべに水を入れて20分加熱→取り出す。
こうなんですが、酢が関係しているんですか?
教えてください。時間がないものでご回答お願いします。
参考になるサイトがあれば教えてください。

Aベストアンサー

>実験で
 学校の課題ですか。夏休みに宿題ですか。いずれにせよ、回答しにくいのですが。それても、個人的に知りたいのでしょうか。とりあえず ヒントダケ

まず、毛糸は、タンパク質。すなわち、アミノ酸が結合しています。アミノ酸は、両性電解質です。すなわち、酸にもアルカリに溶けるような官能基(-NH2と-COOH)を持っている。逆から言えば、その官能基は、酸やアルカリで溶けない(=解離しない)。

 人工着色料は、塩基性のものは発がん性の故に禁止され、現在許可されている者は全て酸性色素です。すなわち、アルカリには溶けるが、酸には溶にくい。そこで、酢を入れて酸性にすると、イオン結合で・・・・。
 天然色素は、酸・アルカリの反応ではないので、このような実験には使いません。
 色素名は、商品の裏側などに明記してあります。

 以上で分かりにくければ、知りたい理由と分からない部分を明確に書いてください。

Q過酸化物価の計算式

過酸化物価の計算式(滴定法)で、POVmeg/kg=滴定値*F*10/試料量の10の意味がわかりません。10はなんの意味でかけるのか?後単位のmegも分からないのですが、どなたか教えていただけますか? 

Aベストアンサー

 過酸化物価の単位は、通常相当する酸素濃度で表す事が多いのですが、この質問の場合は、「ミリグラム当量/kg」だと思います。
 普通は「meq」と書きますが、「ミリグラム当量」と言う様に、「milli-equivalent gram = meg」でもそんなに変ではないと思います。
 で、計算式ですが、
 滴定値[ml]
 滴定に用いたチオ硫酸Naの規定度=N
 滴定液の力価=f
 試料採取量=S[g]、とすると、
 過酸化物価=滴定値×N×f×1000/S、です。
 (1000は、試料のkg当たりに直すため)
 御質問の測定マニュアルでは、チオ硫酸Naの規定度が0.01であり、1000を掛けた後の省略型なのではないでしょうか?

Q過マンガン酸カリウム消費量の値について

 水質の試験の結果が手元にあるのですが、
過マンガン酸カリウム消費量の件で教えてほしいことがあります。これは、有機物の
指標で、水のきれいや汚れているということを
示したように覚えています。

0.9mg/l という値は、水道水の基準値(10mg/)以下という
ことは、わかっていますが、この値がすごくきれいな
水の値なのか、それとも、これぐらいは、普通なのかを知りたいのですが。
 よろしくお願いいたします。

Aベストアンサー

過マンガン酸カリウム消費量は水に含まれる有機物(せん苔類・動物の排泄物・動植物の腐敗物質・肥料等)の量が多いか少ないかの判断材料です。

質問の内容が水道水と判断して回答させていただきます。
水道水の基準値はkanntennさんのおっしゃられている通り10mg/L以下ですが、水の味を損なわないための過マンガン酸カリウム消費量は3mg/L以下という基準があります。
それなので、kanntennさんが質問されている水は大変きれいだと思います。

しかし、現在は上水試験法(水道水の試験法)が改定され、有機物以外にも過マンガン酸カリウムを消費するものがある等、水中有機物の指標としては不十分であるなどの理由で過マンガン酸消費量に替わりTOCになっています。TOCの基準値は5mg/L以下となっています。

QDNAとゲノムDNAの違い

DNAとゲノムDNAの違いを教えてください。
遺伝子とDNAの違いはわかるのですが、上記の2つについてはわかりません。
よろしくお願いします。

Aベストアンサー

ゲノム
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B2%E3%83%8E%E3%83%A0

DNA
http://ja.wikipedia.org/wiki/DNA
DNAは化学的な物質名で人口に合成した化学物質でも、その化学的構造を持っていればDNAといいます。

ゲノムDNAの定義はよく分かりませんが、真核生物などはミトコンドリアなどにもDNAがあり、それと区別してゲノムDNAといえるかもしれません。また、ウイルスが感染しいて、染色体以外にDNAが存在する時、両者を区別するのにそういう表現ができると思います。

QAGPC法の原理

AGPC法でRNAを抽出する際に、RNAが水層に、DNAがフェノール層に移行する理由は一般的にリボースの-OH基に注目して述べられていますが、以下のような記述を見つけました。

「ただ、そのことは、RNA の方が DNA よりも親水性が強い ことを示してはいるものの、”酸性の条件下で” フェノール/クロロホルム抽出をしたときに DNA が有機溶媒層に行くことの説明としては不十分です。実際、中性でフェノール/クロロホルム抽出を行うと DNA は水溶液層に行きます。なぜ ”酸性” だと DNA が有機溶媒層に行って RNA が水溶液層に行くのか」

考えてみたのですが、他になにも思い当たりません。
教えてください。

またクロロホルムをなぜ添加するのかも教えていただければ助かります。

Aベストアンサー

核酸はリン酸基をもつ弱い酸です。中性付近ではある程度電離してイオン化するので極性が強まります。しかし、溶媒が酸性だと弱酸は電離度が低下し極性が弱まります。この状態ではDNAは水相に溶けるだけの十分な極性が保てなくなります。一方、RNAはリボースの水酸基や対合せず裸のままで残っている塩基があるため水相に溶けるのに十分なだけの親水性が残るのでしょう。

ふつう、水相とフェノールは乳化はしても、静置しておいたり遠心したりすると分離しますが、グアニジンや界面活性剤が入った水溶液は完全に交じり合って分離しません。AGPC試薬はこの状態です。これにクロロフォルムを添加すると有機溶媒相の疎水性が高まり、水相と分離するようになります。

QDNAとRNAのどのような性質に違いから水溶性になるのか,脂溶性になるのかがわかりません.

大学の実験でノーザンハイブリダイゼーションをやったのですが,核酸を抽出するときにDNAとRNAで抽出に必要なpH条件が異なる原因がわかりませんでした.

具体的には,それぞれの核酸抽出用の生体試料に試薬を加えて遠心すると,DNA抽出ではpH9の下で上清にDNAが含まれ,RNA抽出ではpH4の下で上清にRNA,有機層にDNAが含まれる,ということです.
ウェブで色々調べたのですが,「DNAはアルカリ性で,RNAは酸性の水溶液で水溶性になる」ということだけがわかり,具体的に「どのような化学的性質の違いにより,溶け方の違いが生じるのか」ということはわかりませんでした.

また,DNA抽出では上清にRNAも含まれている気がするのですが,RNAははいっているのでしょうか?また,入っているとして,ハイブリの結果に影響はないのでしょうか?

どなたかこの辺の事に詳しい方,教えてください.お願いします.

Aベストアンサー

Chomczynskiの原著にはその辺の考察があるかもしれませんが、読んだことがないので私の解釈ですが、

水に溶けやすいか、溶けにくいあるいは有機溶媒に溶けやすいかというのは、極性があるかないかによりますね。

核酸はリン酸基を持つ弱酸です。リン酸基はpHが高ければ電離しやすく、逆に低ければ電離しにくくなります。したがって、pH4では電離したリン酸基が少なくなり、電離していないということは極性が少なくなり、水に溶けにくくなります。DNAが酸性で水に溶けにくくなるのはこれによります。

では、DNAと違ってRNAは水相に残るのはなぜかというと、一つはデオキシリボースとリボースの違いで、リボースのほうが極性の水酸基が一つ多いということでしょう。もう一つは、塩基には水素結合をしうる極性があるわけですが、DNAは二重鎖を形成しているために極性が中和されているのに対し、RNAはほとんど一本鎖で、塩基の極性が裸のまま残っているためということがあるでしょう。

DNAの精製をするときは中性付近にバッファリングしたフェノールを使いますが、中性付近ではDNAもRNAも水相にきます。pHをあげることによってリン酸基の電離が促され、RNAがより水相に残りやすくなるだけです。

Chomczynskiの原著にはその辺の考察があるかもしれませんが、読んだことがないので私の解釈ですが、

水に溶けやすいか、溶けにくいあるいは有機溶媒に溶けやすいかというのは、極性があるかないかによりますね。

核酸はリン酸基を持つ弱酸です。リン酸基はpHが高ければ電離しやすく、逆に低ければ電離しにくくなります。したがって、pH4では電離したリン酸基が少なくなり、電離していないということは極性が少なくなり、水に溶けにくくなります。DNAが酸性で水に溶けにくくなるのはこれによります。

では...続きを読む

QRT-PCRについて

RT-PCRの質問です。
RNAからcDNAに逆転写するときに、Randam Primerと
いうものがありますが、これってランダムにRNAに
くっつくのですよね?だからいろんな長さのcDNAが
できてしまうと思うのですが、Randam Primerを使っても
大丈夫でしょうか?Randam Primerの他に、オリゴdT Primer
というのもありますが、どっちが逆転写に良いのでしょうか?

あと、cDNAを増幅させるときのPCRで、遺伝子特異的な
プライマーを使おうと思うのですが、1つのサンプルに
センスとアンチセンスのプライマーを混ぜても大丈夫
なのでしょうか?あらかじめセンスとアンチセンスを
等量混ぜたプライマー液を作っといて、反応液に混ぜれば
良いのでしょうか?

Aベストアンサー

#3です。
オリゴdTはmRNAにつけられるpolyA tailに結合します。
mRNAが持っているものですので、効率よく全長のcDNAを作製するとき、つまりcDNAライブラリーなどに使用される他、cDNAの3'側にPCRのprimerが設計されている場合には、mRNA特異的ということもあってRT-PCRにも有効ですが、まえのかたも書かれていますが、cDNAの全長がながく、しかも5'よりにprimerのsetが設計されている場合には増幅効率に影響しますので注意してください。

primerのミックスは作製しておいて良いですが、凍結融解を繰り返す場合には分注しておいたほうがいいのと、合成したすべてのprimerをまぜうようなことはしないほうが無難です。ときどき、こんなprimerはRT-PCRにしかつかわないからといって調子に乗って全部まぜる愚か者がおりますが、片方のprimerがひつような場合など多々ありますので、一部小分けしてミックスして、さらに分注して保存しておくのは便利だと思います。

Q【PCR】GAPDHでの確認方法がわかりません

初歩的な質問なのは自覚しています。
どなたかわかりやすく教えてください。

大学の研究室に所属している学生なのですが、
先生から「サンプルをPCRしておいて!GAPDHも一緒に」
というような連絡をもらいました。

一般的なPCRの操作、電気泳動での確認はしたことがあるのですが
GAPDHを扱ったことがなく、困っています。
先生が不在ですぐに質問できる状況ではないため、自分で調べてみて
インターナルコントロールがどういうものかはわかったのですが、具体的な操作がわかりませんでした。

GAPDH用のプライマーを一緒に入れればよいのでしょうか?

Aベストアンサー

GAPDHは一般にハウスキーピング遺伝子です。

よって、「GAPDHが出ているのに、目的の遺伝子のバンドがない」といったときは
細胞がちゃんとおり、PCRもワークしているが、目的の遺伝子がなかったということになります。

GAPDHすら出ていないのであれば、PCRは失敗とされることでしょう。

GAPDH用のプライマーがあるのでそれを使いましょう。

また、目的の遺伝子を増やすPCRとは別に反応させましょう。

Q薄層クロマトグラフィー

薄層クロマトグラフィーについての質問です
実験で、①合成着色料の入っている食品と、
②天然着色料(合成着色料が入っていない)の入っている食品(スピルナル青、イカ墨など)から、毛糸染色法を用いて薄層クロマトグラフィーの試験溶液を抽出しました。
展開溶媒は、酢酸エチル、メタノール、アンモニア水を使いました。


実験結果は、
②の天然着色料の色素は溶出されず
①の合成着色料の色素のみ、色素が溶出される
という結果となりました。

ここで、疑問に思ったのですが、
どうして
薄層クロマトグラフィーでは、
①の合成着色料の色素が溶出され、②の天然色素の色素は溶出されなかったのでしょうか?

長文ですいません
よろしくお願いします

Aベストアンサー

おそらく毛糸染色法の原理についてのご質問であろうと推測して回答します.

合成着色料の多くは水に溶けやすいように,
ベンゼン環などの炭素骨格に-SO3Naという構造をつけたものが多くあります.
↓はWikipediaの着色料のページです.○色△号という名のものが人工着色料です.
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%9D%80%E8%89%B2%E6%96%99
この-SO3Naという構造が水中で電離して-SO3(-) + Na(+)となることで
水に非常に溶けやすくなります.
つまり,人工着色料の多くは水中では負電荷を帯びます.

一方で,天然色素にはこういった-SO3Naのような構造を持つものがほとんどなく,
炭素骨格上に-OH基がたくさんあるおかげで水溶性をかろうじて獲得している,
そうでないものは油脂にはよく溶けるけども水にはほとんど溶けない,
といった物が多いのです.こちらは水中で陰イオンになったり陽イオンになったりは
あまりしません.(強酸性や強塩基性では話は別ですが)


毛糸はタンパク質でできているため,分子内に-NH-C(=O)-という
アミド結合を多く持っています.
このアミド結合は酸(水素イオン,H+)が多く存在すると
-N(+)H=C(OH)-    :(+)は形式電荷
というようにN原子やO原子の非共有電子対にH+がつくことで,
この結合周辺は正電荷を帯びます.(安定なのはおそらく前者でしょう)
そのため,酸性水溶液中では毛糸のタンパク質は正電荷を帯びていることになります.

そのため,酸性水溶液に毛糸を浸すと,毛糸のアミド結合はH+を受け取って正電荷を帯びます.
ここに色素を加えると,
負電荷を帯びる物の多い人工色素はクーロン力で毛糸の分子に強く吸着します.
電気的に中性の物が多い天然色素はおそらくアミノ酸残基(ペプチド結合以外の部分)と
相互作用することで吸着されるのであろうと考えられます.

次にこれをアルカリ性の水溶液に浸すと,ペプチド結合上のH+がOH-によって中和されて
ペプチド結合が電気的に中性になります.
こうなると負電荷を帯びていた人工色素の毛糸分子に対する吸着力が大幅に弱まり,
色素は水中にかなりの割合で溶けだします.
一方で(強塩基性だと話は別ですが)特に負電荷を帯びているわけではない天然の色素は
毛糸のペプチド結合が中性になったからといってあまり離れやすくはなりません.


このように,
人工色素には-SO3Naという構造を持ち,水中では負電荷を帯びるものが多いこと
毛糸を構成する分子は酸性では正電荷を帯び,塩基性では中性になること
が理由となって,毛糸染色法で人工色素をかなり選択的に得ることができます.

おそらく毛糸染色法の原理についてのご質問であろうと推測して回答します.

合成着色料の多くは水に溶けやすいように,
ベンゼン環などの炭素骨格に-SO3Naという構造をつけたものが多くあります.
↓はWikipediaの着色料のページです.○色△号という名のものが人工着色料です.
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%9D%80%E8%89%B2%E6%96%99
この-SO3Naという構造が水中で電離して-SO3(-) + Na(+)となることで
水に非常に溶けやすくなります.
つまり,人工着色料の多くは水中では負電荷を帯びます.

一...続きを読む

Q分子と粒子の違いを教えてください。

分かりやすく説明しているサイト等がありましたらそちらの方も教えてくださると嬉しいです。
お願いします。

Aベストアンサー

粒子というのは、粒のことです。
ある程度細かければ、なんでも粒は粒子というと思って差し支えないと思います。
例えば小麦粉の粒は粒子です。

ただ、ミジンコを粒子と呼ぶかというと、微妙なところで、粒子と呼んでもいいけど、呼ぶことはまずないですね。

分子については、たとえばプラスチックで説明してみましょうか。

プラスチックをどんどん細かくしていって、仮にもう限界まで細かくしてしまい、これ以上細かくするとプラスチックでなくなってしまう、というような粒になったとします。

この一番小さなプラスチックの粒がプラスチックの分子で、分子は原子でできています。

石けんなら石けんの分子があるし、ゴムの分子もあるし、水の分子もあるし、二酸化炭素の分子もあります。

どんな物体にも分子があるかというと、そんなことはないです。
金属や、ダイヤモンド、ガラス、水晶といった物体は、
いくつかの原子が集まって、それぞれの物体の性質が現れますが、分子のような粒とはまた違うのです。
(でも、分子とは違うけど、高性能の顕微鏡で見ると、例えば小さな金属の粒子が見えたりします。)

粒子というのは、粒のことです。
ある程度細かければ、なんでも粒は粒子というと思って差し支えないと思います。
例えば小麦粉の粒は粒子です。

ただ、ミジンコを粒子と呼ぶかというと、微妙なところで、粒子と呼んでもいいけど、呼ぶことはまずないですね。

分子については、たとえばプラスチックで説明してみましょうか。

プラスチックをどんどん細かくしていって、仮にもう限界まで細かくしてしまい、これ以上細かくするとプラスチックでなくなってしまう、というような粒になったとします。

こ...続きを読む


人気Q&Aランキング