No.1ベストアンサー
- 回答日時:
>アニソールを塩酸で分解するとフェノールとメチルクロライドになりそうだということはわかりましたが、
そうでしょうか?その結合が塩酸で切れるとは思えません。
>アニソールのメトキシ基のHを再度メトキシ基に置換した物質
メトキシメトキシベンゼン
それにしても、なぜ「再度」何でしょうか?
>濃硫酸と反応させるとどうなるか
希硫酸ならアセタールの加水分解です。つまり、フェノール+メタノール+ホルムアルデヒド。
濃硫酸となるとどうでしょうか。スルホン化でも起こりますかね?
いずれにせよ、いったいどういう問題なのでしょうか。質問内容がいささか不可解です。
この回答へのお礼
お礼日時:2014/06/18 20:30
なるほどアセタール…
塩酸での開裂はおこらないのですか?
通常は起こらないとは思いますが過激な条件ならおこるのかなと
エーテル結合は化学的には比較的安定であるがハロゲン化水素やルイス酸により開裂し、ハロゲン化アルキルとアルコールとなる。
R-O-R' + HX → R-X + R'-OH
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