プロが教えるわが家の防犯対策術！

染色体検査について

締切済

  • 質問者：えにん
  • 質問日時：
  • 回答数：1件

先日死産した胎児が13q端部欠失の染色体異常でした。
医師から夫婦の染色体検査をすすめられ検査を受けようと思っているのですが、どれくらいの確率で私たち夫婦に染色体異常の可能性があるのでしょうか？
医師の説明では私たち夫婦のどちらかに異常（ロバートソン転座）があると断定したような説明でした。
やはり私たち夫婦のどちらかが染色体異常がある可能性が高いのですか？

通報する

この質問への回答は締め切られました。

質問の本文を隠す

A 回答 (1件)

No.1

  • 回答者： suzuko
  • 回答日時：

http://pgd.ne.jp/chlomosome/robertson/

お子さんが「13トリソミー」であったのならば、可能性は「ない」とは言えないかと…
次のお子さんの為にも、「確率を知る」事はいいのではないでしょうか？
    • good
    • 0
    • 件
通報する

お探しのQ&Aが見つからない時は、教えて!gooで質問しましょう！

Q質問する（無料）

関連するカテゴリからQ&Aを探す

ページトップページトップ

Q質問する（無料）

デイリーランキングこのカテゴリの人気デイリーQ&Aランキング

マンスリーランキングこのカテゴリの人気マンスリーQ&Aランキング

おすすめ情報