No.3
- 回答日時:
そういう感じです.
もちろん「全身で一方の X染色体だけが発現する」確率も 0 ではないはずですが, 非常に小さいので事実上「どちらの X染色体もどこかで発現する」としていいと思いますし, 視覚に関係ないところでは「色盲の遺伝子を持つ X染色体と色盲の遺伝子を持たない X染色体のどちらが発現するか」は色盲となるかどうかに影響しませんが.
No.2
- 回答日時:
あ, 不活性化の機構としては「片方を一気に不活性化する」が正しいです. ただ, 不活性化は発生の途中で起き, 「どの X染色体を不活性化するか」は細胞ごとにランダムに決まるため, 一般に X染色体の発言はモザイク状になります.
なので, 色盲の遺伝子をヘテロで持つ女性の場合
・色盲の遺伝子を含む X染色体が発現する細胞
・色盲の遺伝子を含まない X染色体が発現する細胞
の両方が存在することになり, 表現型としての色盲は現れにくくなります.
再び回答ありがとうございます。
頭が悪いなりに整理したんですが…
胚発生時、細胞ごとにどちらのx染色体を不活性化させるか全部一気に決める。
どちらのX染色体もそれを受け継いだ細胞がそれぞれある。
三毛猫については、
茶色の遺伝子を持ったX染色体と持っていないX染色体があり、それがランダムで毛色に反映されることで茶色、白、黒の三毛になる。どっちも茶色の遺伝子を持っている場合は全身茶色の猫になる。
ということで合っていますか?
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