o-ニトロアニリンの選択合成

アニリンをスタート物質にしてo-ニトロアニリンを選択的に合成するにはどうすればいいでしょうか　

教えてください　

No.1 ベストアンサー 回答者： w-palace 回答日時： 2007/09/28 23:44

普通はアセチル化してアセトアニリドにした後に、ニトロ化し、その生成物を分けた後に酸で加水分解するのが理にかなっています。

p-ニトロ体がかなり生成しますけど、分離はさほど困難ではありません。

ただ、「選択的に」ということであれば、アセトアニリドをスルホン化するとパラ位が選択的にスルホン化されますので、その後ニトロ化し、希硫酸と処理することによって、スルホ基を除去します。スルホン化は可逆反応ですので、除去できるということと、ニトロ化と比較して高い選択性でパラ位のスルホン化が出来るところがミソです。
ただし、反応が２段階長くなるので、こちらが効率的といえるかどうかはわかりません。

この回答へのお礼

ありがとうございました＾＾

スルホン基の除去の発想はなかったのでたすかりました

お礼日時：2007/09/29 07:03

No.2 回答者： noname#40209 回答日時： 2007/09/29 07:53

No1のw-palaceさんのご回答に少し反しますが、

アセトアニリド（N-acetylaniline)の直接のニトロ化反応はパラニトロ体が９０％の収率で合成されますが、オルトニトロ体は殆ど痕跡しか合成されてきません。
そこで実際の合成法は、ルートが少し長くなりますが、
アセトアニリドのスルホン化、ニトロ化、酸による脱スルホン化、アルカリによる脱アセチル化を経て合成されます。

この回答へのお礼

たしかにその方が効率が良さそうです


ありがとうございました

お礼日時：2007/10/27 11:38