SDS-PAGEでのミス

　初学者です。
　
　ゲル板をセットした状態で
　ゲル穴にマーカー、サンプルをアプライしました。

　それから泳動バッファを注いだのですが
　電気泳動したあと染色してみると
　明らかに隣のゲルにマーカーが入ってるバンドでした。
　せっかくのサンプルは全く見えません。
　３件となりまで影響がありました。

　また、アプライは1０μl加えましたが
　そのとき、すっと液がしたへ行った手ごたえが少なかったです。

　また、100ngのタンパク量がサンプル中に入るように計算して
　銀染色を行いましたが、きっちり見えたのは６つのうち１つだけ
　でした。
　
　これは希釈がへたということなのでしょうか？？

　具体的に皆様などうされているかお教えください。

No.1 ベストアンサー 回答者： owata-www 回答日時： 2009/03/05 20:39

普通は泳動バッファを注いだ後にサンプルをアプライします　そうしないと泳動バッファを注ぐ時にサンプルが拡散してしまうので

また、Loading bufferの調整は大丈夫でしょうか？glycerolなどを加えておかないとロードする時にサンプルが拡散してしまい、きちんとアプライできません


おそらく、この２点が原因でサンプルがきちんとウェルにアプライされてなかったのではないでしょうか