No.3ベストアンサー
- 回答日時:
とりあえず、sub-G1はきれいなピークにならず、幅が広い領域が検出されることがあります。
ひとつの細胞がアポトーシスすると、そこから複数のアポトーシス小体が作られます。
フローサイトメーターでは、そのアポトーシス小体を1個として数えます。
そのため、検出された粒子の数≠(>)アポトーシスした細胞数
になります。
そのため、検出された全粒子の数に対するsub-G1に検出された粒子の数の比率は、アポトーシスした細胞の比率よりも大きくなります。
アポトーシスの実験では、あまり定量的な話をしないため、Sub-G1に検出された粒子の数=アポトーシスした細胞数としても、
それほど大きな問題にはならないのだと思います。
アポトーシス小体になることを忘れていました。。。
ということは粒子の数≒アポトーシスを起こした細胞の数
とは厳密にはいえないのですね。。
定量的なことがいないなどあいまいなところが多いのが
アポトーシスなのですね。
No.2
- 回答日時:
#1の方の勧める方法で調べた上でないと参考になりませんが、
アポトーシス小体を作るため、
サブG1の比率≠(>)アポトーシスした細胞の比率です
=としている論文も多いですけどね
回答ありがとうございます
『≠』なんですね。
アポトーシスの論文はあやしいのが多いと聞きますが、
ちゃんとしたアポトーシスの解析法が樹立していないのが
原因なのでしょうか。。。
#1の方のお礼でも述べたように
ピークは細胞の数を表しているのでよいのでしょうか?
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