TE buffer

TE bufferはTris-HClとEDTAから成り、使用目的によりpHと濃度を使い分けると言われていますが、今回DNA Competitorの作製にあたり、フィルター付きカップでの精製をする際TE Bufferを加えるとされているのですが、この場合のTE bufferの組成はどのようにしたらいいのでしょうか。
濃度や量、pH等をできるだけ詳しく教えてください。

No.1 回答者： geneticist12 回答日時： 2005/07/15 21:45

TE bufferといったら、10 mM Tris-HCl (pH8.0), 1 mM EDTA 以外ないと思いますよ。

ほかの組成が必要なときは、○mM Tris-HCl(pH○.○), EDTA ○ mMとちゃんと指定があるはずです。

この回答へのお礼

指定事項はなかったです。
その場合は一般的な組成でいいんですね。
有難うございました。

お礼日時：2005/07/16 17:21

No.2 ベストアンサー 回答者： mizu_atsu 回答日時： 2005/07/15 23:53

一般的には

10mMTris-HCl、1mMEDTA（pH8.0）ですね。
（私が使っていたのもこれだし、これ以外の組成は使ったことない）
ただ組成やpHが若干違うもの例えばpH8.5とかいう記述のものも見たことがあります。
TEはDNAを溶かして保存するときの溶液とかTE飽和フェノールを作るときなどに使いますが
多少の違いであればそれほど影響を及ぼすようには思えません。
そのフィルターの説明書などで特に指定されていなければ
一般的に使われる10mMTris-HCl、1mMEDTA（pH8.0）のもので全く問題ないと思います。

この回答へのお礼

調べていても教えていただいた組成がほとんどだったのですが、pHが異なる組成を見かけたため、一般的なもので良いのかどうか悩んでしまい・・・
しかし、実際に使用していて問題がないと聞いて、確信が持てました。
ありがとうございました。

お礼日時：2005/07/16 17:31