No.2ベストアンサー
- 回答日時:
はじめまして。
susej65535さんがおっしゃっているのはトランスペプチダーゼの一部をアシル化する過程のことですね。
その前に,[beta]ラクタム系抗生物質にあるL-Cys-D-Valの構造が,#1さんのおっしゃるようにD-Ala-D-Alaに立体的に類似しているために,L-Cys-D-Valの部分がトランスペプチダーゼの活性部位に結合するというところが肝要なのです。
すなわち,[beta]ラクタム環が開環してペニシラン酸になってしまうと,酵素に結合できないために,活性がないということなのです。
ちなみに,蛇足ですが,ネット上でギリシア文字は文字化けすることがあるので(機種依存文字)使用しないほうがベターだと思いますよ。
では,今後もお勉強頑張ってください。
この回答へのお礼
お礼日時:2005/11/05 15:58
詳しい回答ありがとうございます。開環すると言うのは阻害した後のことなんですね。習ったときに質問しておけばよかったです。ありがとうございました。
No.3
- 回答日時:
習ったのははどなたにですか?
助手ですか?助教授ですか?
βラクタム環が開環することにより効果を発揮するのは
大きな間違いですよ。
何故、「ペニシリンGがp.o投与が不可なのか?」
その辺をよく勉強して下さい。
p.oだけでなくi.mやi.vの意味もちゃんと理解して下さい。
この回答へのお礼
お礼日時:2005/11/05 16:04
現在教授の先生です。p.oとi.vの意味は知っていますがi.mの意味は知りません。intermediate metabolizerのことでしょうか?どうもありがとうございました。
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