No.1ベストアンサー
- 回答日時:
・長めのプライマーを使う(GC高すぎない30-35b程度)
・良質なテンプレートを用意する
(断片化させないような調製法、取扱い)
・テンプレートを多めに使う
・反応液をon iceで調製し、加熱済みのPCR装置にセットする
といった辺りが一般的なこつでしょうね。
下記参考URLのページの下の方の各種プロトコールやアプリケーションに目を通してみるといいと思います。
参考URL:http://bio.takara.co.jp/catalog/catalog_d.asp?C_ …
この回答へのお礼
お礼日時:2006/06/08 17:51
回答、ありがとうございました。
一応、TAKARAのトラブルシューティングを見て、やっていますが、うまくいきません。
加熱済みのPCR装置など、細かいところに気を付けながら、再度やってみます。
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