この反応は置換反応sn1でラセミ化ですか？ 化学の質問です！

この反応は置換反応sn1でラセミ化ですか？
化学の質問です！

No.3 ベストアンサー 回答者： NiPdPt 回答日時： 2016/06/28 19:27

ちなみに、SN1でも完全にはラセミ化せず、反転したものが少し多めに生じるのが普通であり、そのことに対する説明は、カルボカチオンが生じた時点で脱離基が近辺に存在するために、そちら側からの反応が阻害されるからとされている。

No.2 回答者： doc_somday 回答日時： 2016/06/28 13:23

原料・器質に立体化学が書いてありませんから、光学活性体が出来たら大騒動。

確かに反応中心に三つの炭素が着いて居るので、立体的に嵩高く、さらに電子豊富なので中間体の寿命が長い、だからsn2よりsn1の方が適切でしょう、だが化学は「全てが起きる」事を忘れない様に、sn2を経由した生成物が「無かったら」ビックリ仰天。

No.1 回答者： NiPdPt 回答日時： 2016/06/28 10:32

そんなことはわかりません。

そもそも、HClの付加でもそういう中間体は生じます。
それと、元の立体配置を特定せずにラセミ化もくそもありません。