No.2ベストアンサー
- 回答日時:
よく使われる方法が、金属ナトリウムをプレスしてナトリウムワイヤーを作り、それを共沸や無水酸化カルシウムで脱水したエタノールに加え、生成したナトリウムエトキシドとともに蒸留する方法です。
有機化学について質問させていただきます。 - 教えて!goo ( http://oshiete1.goo.ne.jp/kotaeru.php3?q=5553491 )
にも書いた。
具体的には、
エチルエステルと水、ナトリウムエトキシドの不可逆反応を利用する方法で
RCOOC2H5 + C2H5ONa + H2O → RCOONa + 2C2H5OH
Rはコハク酸やフタル酸のように項沸点のものを使う。
詳しくは文献をチェックすること。古いです・・古典的手法ですが、あまりにもマイナーなので・・・
E.L.Smith J.chem.Soc., 1288(1927)
R.H.Manske, J.Am.Chem. Soc., 53,1106(1931)
学生時代は、日々、原料として必要な無水アルコールを調整していましたね。
回答ありがとうございます!
つまり…
エタノールにナトリウムを加え反応させる
<EtOH+H2O+3Na→EtONa+NaOH+H2↑>
↓
そこへエチルエステルを加え反応させる
<2EtONa+RCOOEt+H2O→2EtOH+RCOONa>
↓
蒸留してEtOHとRCOONaを分離する
という風に理解したのですが、合ってますか!??
文献のほうも後々Checkしたいと思います。
取り急ぎお礼まで、でした。
アルコールは自分で調製するものなのですね。
私は購入したものをがんがん使っちゃってます。
No.5
- 回答日時:
>という風に理解したのですが、合ってますか!??
でよいですよ。
具体的には、変性アルコールに無水の酸化カルシウムを(水面から出るくらい)入れて一晩置いて、再度沸騰させてから、分別蒸留して無水エタノールを取り出す。ベンゼンがあるときは共沸を使って・・
取り出した無水エタノールにナトリウムワイヤーを適量加えて、さらにエステルを加えて分別蒸留・・
>アルコールは自分で調製するものなのですね。
無水エタノールは酒税がかかっていて、とっても高価なので変性アルコールから蒸留していました。(お金ないから)
No.4
- 回答日時:
ベンゼンが用いにれていましたが、
エタノール、水、トリクロロエチレンの共沸点が最も低いので、
工業的には、トリクロロエチレンが用いられています。
無水であることの確認は、
水15℃との比重が0.79425であれば、濃度100%です。
No.1
- 回答日時:
いいえ。
ベンゼンとの共沸は、化学反応ではありません。水と反応する固体を入れてしまうんです。金属ナトリウムはアルコールとも反応してしまうのでNGですが、似た発想で見つかるかと。
> あと、調整した無水エタノールが、無水であることを確認する方法はあるのでしょうか。
水があると色が分かるもので試すと分かりやすいかと思います。有色塩の無水物で無色の物を使うと便利かと。
どうやらORUKA1951さんによるとNaで良いみたいですね^^
確認方法もその線で調べてみたいと思います。
ありがとうございます!
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