ギブスの自由エネルギー

発熱反応で、低温だとΔG＞０であるために進行しない反応が、高温になると、ΔG＜０になって反応が進行するとは、自由エネルギーの観点からどのように説明できますか？
ΔG＝ΔH－TΔS

すると高温の場合ΔG＜０で自発的に反応は進む。
したがって、ΔH－TΔS＜０　だから、ΔH＜TΔSになる。
低温の場合ΔG＞０で反応は自発的に起こらないはず。
ΔH－TΔS＞０　だから、ΔH＞TΔSになる。
それで、発熱反応だからΔH＜０だとか。

ここら辺まで考えたんですけど、こんがらがってよく分かりません。
だれか、教えてください。お願いします。

No.2 ベストアンサー 回答者： martensite807 回答日時： 2004/10/16 08:18

僕も同じような疑問を過去に抱きました。

Ｎｏ．１さんがおっしゃっているように、一言で言ってしまえばΔＳの符号の問題になると思います。

話を本質的なところから始めてみましょう。熱力学の第二法則「自発的変化ではエントロピーは増大する」はご存知だと思います。ここで注意しなければならないことは、ここで言うエントロピーとは系と外界のエントロピーの総和です。つまり、第二法則を数式を用いて表すと、
ΔS(total)=ΔS(system)+ΔS(surroundings)>0
微小変化を仮定すれば、
dS(total)=dS(system)+dS(surroundings)>0
となります。上式を少し変形して
dS(system)＞－dS(surroundings)
今、一定温度Tにおいて熱qが外界から系に移されたとします。そのときの外界のエントロピー変化は
dS(surroundings)=－q/T
となります。ここで、負の符号がついているのは、変化を系の視点から考えたためです。
上の二つの式から
dS(system)>q/T
となります。定圧状態では、熱変化はエンタルピー変化に等しいので、
q=dH
したがって、
dS(system)>dH/T
dH-TdS(system)<0
Δを用いてあらわせば、
ΔH－TΔS<0となります。（ΔG＜０という条件と等価）

さて、話を最初に戻しましょう。発熱反応を考えているのでΔH＜0です。この反応において、ΔS＞0ならば温度によらず常にΔG＜0となります。一方、ΔS＜0ならば温度上昇とともにΔGも増加し、ある温度でΔG＞0となり、熱力学的に反応は起こりません。

吸熱反応ではどうでしょうか？吸熱反応ではΔH＞0なので、反応が自発的に起こるには（ΔG＜0）、常にΔS＞0ということになります。

ここまでで、ΔS、つまりエントロピー変化が重要だということをお分かりいただけたと思います。もう少し具体的にこのエントロピーを考えてみます。

定性的にエントロピーとは状態の秩序さを表すパラメーターです。非常に秩序的な状態はエントロピーは小さく、乱雑な状態ではエントロピーは高くなります。ΔG＜0の条件は、言い換えればエントロピー増大の法則に他なりません。つまり、自発的な変化では状態は常に乱雑な方向に進むということです。

例えば、物質の凝固、融解を考えてみましょう。凝固現象では、液体から固体の変化ですから、秩序さは増します。つまり、ΔS＜0です。したがって、凝固反応ではΔH＜0でなければならないことがお分かりでしょうか？もし、ΔH＞0だとしたら、ΔGは負になりえません。実際、凝固は発熱反応です。

融解ではどうでしょう？固体から液体への変化ですから、ΔS＞0です。この場合、温度によってはΔH＜0も可能ですが、実際にはΔH＞0の吸熱反応です。これは、融解において固体中の原子間結合を切るためにエネルギーが必要だからです。

話がまとまらなくてすみません。参考になれば幸いです。

この回答へのお礼

こんなに丁寧にありがとうございます！
自由エネルギー自体もよくわかりました。あと私自身も勘違いしてる部分もありました。とても参考になりました！

お礼日時：2004/10/19 19:15

No.1 回答者： c80s3xxx 回答日時： 2004/10/15 01:06

ΔSの符号を考えてますか?

この回答へのお礼

NO.2さんの回答含めとても参考になりました。
ありがとうございました。

お礼日時：2004/10/19 19:07