No.1
- 回答日時:
そもそも、そんなことをする必要はありません。
それらであれば、酸で加水分解するのが一般的であると思います。
なぜ、そういうことをしたのかまではわかりません。
その実験を計画した人に尋ねるしかありません。
No.2ベストアンサー
- 回答日時:
一般的にニトロアニリンと言ったらp-ニトロアニリンを指します。
ニトロアセトアニリドがo-体とp-体の混合物だったから、最初に塩基性下にすると、水に溶けにくいp-体は結晶化してくるんじゃないかな? o-体は溶けたままだからここでp-体が分離できちゃう。結晶に酸を作用させればこれでめでたくニトロアニリンの完成では?
勘違いならごめんなさい。
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