No.2ベストアンサー
- 回答日時:
染料粒残存を洗い落とすということなのでしょうね。
20年前まで血液像や骨髄像を見ていたものですが
そのときは20枚ラックに入れて、ガラスつぼ使用、300枚ほど見ていたのですが今は染色法が変わったのでしょうか?
標本を並べてやるよりは失敗がないです。
MAY-GWLD液は粒子が結構粗いです。
もちろん#1さんの言うとおりですが、ギムザのほうでpH管理を
しっかりしていれば問題ないですね。
私はMAI-GWLDにメタノールを少し入れて粒子の解離率と
血球の固定率を上げて染色していました。
その時はP液では洗っていなかったかな。
楽しくてだいじなお仕事がんばってくださいね。
今でもちょっと見てみたい仕事ですね。
#1さんもがんばってね。
ガンセンター、がん研とか逓信病院の教授とメタのことで
だいぶん討議絞られたことを思い出しました。
数をこなし、異常例に出会うことが実力を磨く世界ですね。
文献にこだわらずベストを!
この回答へのお礼
お礼日時:2005/07/26 21:18
研究とかやっていた方なのでしょうか?私はまだ大学なので、研究とかはやってないのですが、実習は楽しいです。ちょっと疑問になったので質問したのですが、為になりました。ありがとうございました!!
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