子供がクラインフェルター症候群だと診断されました。
現在治療中なのですが、息子も私も個性のうちだと考え前向きにとらえています。ただ、その子には3つ上の兄と、4つ上の兄がいます。まだ兄弟には弟が病気だということは伝えていないのですが、この病気は兄弟で発症(感染)していたりする可能性があるのでしょうか??
それとも基本的には兄弟遺伝感染はないのでしょうか??
(500人に1人と言われる感染率とのことですが、兄弟も特に確率が高いわけではなくその確率なのでしょうか?)
よろしくお願い致します。
A 回答 (2件)
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No.1
- 回答日時:
精子や卵子をつくるときに染色体は半分に分割されますが、このとき分割のミスが起こってしまい、その結果受精したお子さんの性染色体が一本多いXXYになることがあります。
生まれた時は男性ですが、X染色体が多いため思春期に男性化がうまくいかなくなったりします。知的な発達障害を伴うという報告もあります。こういう症状が出た方をクラインフェルター症候群と言います。これは遺伝子の異常によって起こる病気で、感染症ではありません。したがって、兄弟に伝染することはありません。これから生まれるお子さんがクラインフェルターを発症するかどうかを「同胞罹患」といい、クラインフェルターのお子さんの兄弟や子が発症するかどうかを「再発危険率」といいます。クラインフェルターは再発危険率の少ない疾患だと考えられています。次にお子さんを作ったとしても発症する確率は高くありません。
詳しい相談は、保健所や大きな公立病院の「遺伝相談」窓口で受けつけてくれますのでご利用ください。遺伝相談窓口はGoogleやgooなどの検索エンジンで「お住まいの都道府県」&「遺伝相談」などとして検索するとすると候補が表示されるでしょう。Googleマップ(Googleの地図検索)で自宅付近を表示して、検索窓から「遺伝相談」と入力して検索すると、お近くの遺伝相談窓口の候補が表示されます。ズーム倍率を変えれば遠くのものまで表示されますので、捜してみてください。
No.2
- 回答日時:
こんにちは。
息子さん達のパパさんがクラインフェルターで、体外受精・顕微受精などして息子さん達を授かったとしたら同胞にも同じように遺伝している可能性が高いですが、息子さん達を自然妊娠で授かっていらっしゃるなら遺伝の可能性は考えなくていいと思います。
※遺伝と感染とは全く違う言葉です。
遺伝=親から子に受け継ぐもの
感染=外からウイルスや細菌等が持ち込まれること
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