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私は、3番目の染色体の一部が22番目の染色体についている、転座染色体と言う染色体異常の持ち主です。
普通に生活しているし、健康体です。
でも、これはただ発症しなかったと言うだけなのでしょうか?子供ができたときには、やはり何らかの障害をもって生まれてくる確立が高いのでしょうか?
染色体異常について、何か、分かる方がいらっしゃいましたら教えてください。

A 回答 (4件)

転座染色体の染色体異常をお持ちの方は、遺伝子自体は不足していませんから、その方自身は、健常者と同じように普通の生活を送ることができます。

しかし、父親となって相手が妊娠した場合、あるいは、母親となって妊娠した場合、胎児を流産する確率は高くなります。

習慣流産外来HomePage
http://square.umin.ac.jp/~micky/index.htm
習慣流産の検査 染色体異常 染色体
http://square.umin.ac.jp/~micky/chromo.htm

参考URL:http://square.umin.ac.jp/~micky/chromo.htm
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この回答へのお礼

「私の染色体異常とは関係ないと思う」とは言われていますが、4ヶ月目で羊水過少症になり、子供を産むことができませんでした。赤ちゃんを調べたところ私と同じ染色体と二分脊椎があったみたいです。普通の方より色々なリスクがあるということはわかりました。
本当にご意見ありがとうございました。上記のホームページも参考にさせていただきます。

お礼日時:2002/10/05 17:04

#2の方のダウン症は21番目の染色体異常です。

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この回答へのお礼

教えてくださりありがとうございます。

お礼日時:2002/10/05 19:57

 普通の人よりは、わずかばかり高いとは思います。

ただ、3番と22番の転座なので、どうなるかは正直言ってわかりません。何の異常もないかもしれません。22番のトリソミー(染色体が3本あること)の場合は、「ダウン症」になる確率は高くなりますが・・・。

 まあいずれにせよ、確率的にはかなり低いことは確かなので、あまり心配しなくても良いと思います。
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この回答へのお礼

ありがとうございます。先生にもあまり気にしないでいいと言われていますが、(でも羊水検査はしたほうがいいと言われています)このことが分かってからずっと気になっていていました。子供はやっぱりほしいので、もし何かの障害があって生まれてきても、がんばって育てて行こうとも思っています。ご意見ありがとうございました。

お礼日時:2002/10/05 16:32

専門的な詳しいことはわからないし、うろ覚えなのですが。


転座染色体の場合、染色体の量としては正常と変わりがないので、健常者と何ら変わらないのではなかったでしょうか。
子供への遺伝については、転座染色体が細胞分裂する時に、正常・転座・染色体数の異常と様々なパターンとなる可能性があるのではないかと思います。

参考URL:http://www.geocities.co.jp/SweetHome-Brown/3218/ …
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この回答へのお礼

ご意見ありがとうございます。普通の方よりは染色体異常のいろいろな可能性が考えられるということですよね。分かった以上前向きに、子供のことも考えて行きたいと思います。ありがとうございました。

お礼日時:2002/10/05 16:43

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