複数の疾患を併発する胎児は染色体異常の確率が高いのでしょうか？

心臓と尿管に異常があります。

エコーで見る限りは染色体異常の所見はないようですが、二つの病気があるのでやはり染色体に問題があるのではないかと不安です。

可能性として、かなり高くなりますか？

No.2 回答者： ドクターズミー女性医師 回答日時： 2016/01/08 22:01

可能性としては、どこにも異常が見られないお子さんに比べるとやはりある程度は高くなる、とは思います。

ただ、異常の種類にもよりますし、主治医もそれだけ注意してみていると思いますので、特に指摘がなければ現時点ではその所見がない、ということでお考えになっていいのではないでしょうか。もちろん、部分的に異常所見があっても、ほかはまったく献上であるお子さんも数多くいらっしゃいます。

No.1 回答者： Saturn5 回答日時： 2016/01/08 11:22

染色体異常というのはエコーではわかりません。

生理検査が必要になります。

また、胎児における染色体異常というのは染色体の数の異常です。
主に２１番染色体が３個ある２１トリソミー（ダウン症）の検査です。
１つ１つの染色体がちゃんと機能しているかは見ていませんし、全てが
正常な人間は存在しません。

胎児の病気は遺伝的なものであることが多いのですが、これが親の体細胞の
染色体の異常かたまたまその生殖細胞に現れた特異的なものかはわかりません。