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No.1ベストアンサー
- 回答日時:
男性はXY(Xは1本)、女性はXX(Xが2本)であることを頭において考えます。
ここでは優性の病気の遺伝子をもつX染色体を大文字のX,そうでないX染色体を小文字のxとして、
優性遺伝Xを1つでも持っていると発症すると考えます。
(1)発症女性 はXxまたはXX、正常男性はxY。
発症女性がXxの場合、その時の子供は女児はXx:xx=1:1、男児はXY:xY=1:1。つまり女児・男児どちらも1:1の確率で発症。
発症女性がXXの場合、その時の子供は女児はXxのみ、男児はXYのみ。この場合女児・男児どちらも100%の確率で発症。
(2) 発症男性はXY、正常女性はxx。
その時の子供は女児はXxのみ、男児はxYのみ。つまり女児は100%発症し、男児は発症しない。
No.2
- 回答日時:
病理は疾患によって異なります。
X連鎖優性遺伝疾患の具体的な例としては低リン酸血症性くる病(ビタミンD抵抗性くる病)が挙げられます。
詳しくは以下のリンクをご参照ください。
http://merckmanual.jp/mmhe2j/sec11/ch146/ch146g. …
X連鎖優性遺伝疾患の特徴としては、発症患者の性別によって、子孫の発症男女の比率が変わる点があります。
もうひとつの特徴として、女性より男性のほうが重症化しやすい点が挙げられます。
これには「X染色体の不活性化」という現象が関わっています。
女性では発生途中でX染色体2本のうち一方をランダムに不活性化する性質があり、その後の発生で不活性化が引き継がれます。
この結果、発症女性は異常遺伝子がはたらいている細胞集団と正常遺伝子がはたらいている細胞集団がモザイク状に混ざっている状態になっています。
つまり、女性では体細胞の半分くらいで正常遺伝子だけが機能するため、病気の症状が弱まると考えられます。
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