No.1ベストアンサー
- 回答日時:
HBrが求電子付加すればそうなるでしょうけど、1個のBrだけが付加するわけがありません。
HBrのラジカル付加であればそうはなりません。
HBrの求電子付加でAができる理由はカルボカチオン中間体の安定性で説明されますが、そういったことは有機化学の教科書に書いてありますし、大学とかの授業であれば説明を受けているはずです。
No.2
- 回答日時:
この質問の話ではないが、前の質問であなたが選んだBAは間違ってますよ。
置換基の順番はアルファベット順ですし、置換基名の後にハイフンなど入れません。また、二重結合の位置番号も間違っています。人に頼り切るのではなく、自分でも少しは勉強したほうが良いです。そういうことは一般的な有機化学の教科書にも書いてあるはずです。この質問にしても、教科書の求電子付加のところを見れば書いてあることです。教科書がないなら買うなり、図書館で見るなりすれば良いです。ちなみに、前の質問の正しい回答は、2-フルオロ-1-メチルシクロペンタ-1,3-ジエン(2-fluoro-1-methylcyclopenta-1,3-diene)です。ただし、有機化学の教科書では、2-フルオロ-1-メチル-1,3-シクロペンタジエンという名称が使われることも多いです。
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