重合済みのポリアクリル酸エステルってどこかで入手できますか?出来るなら、カタログ等教えてください!

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A 回答 (1件)

トルエン溶液でよければ、関東化学扱いのACROSの試薬にポリアクリル酸エチルとポリアクリル酸メチルがあるようですが。



ポリ(アクリル酸エチル),トルエン溶液
19%solution, average M.W. abt. 95,000(GPC)
50g, 16,000円

ポリ(アクリル酸メチル),トルエン溶液
average M.W. abt. 40,000(GPC)
500mg, 18,100円
(500mgは50gか500gの間違いでしょう)

参考URL:http://www2.kanto.co.jp/catalog/Detail/204469.htm, http://www2.kanto.co.jp/catalog/Detail/204505.htm
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この回答へのお礼

URLまでありがとうございました!覗いてみます。

お礼日時:2001/08/30 02:57

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Aベストアンサー

こんにちは。

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Aベストアンサー

紐に磁石を付けて、釣って下さい。

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Qポリアクリル酸の濃度測定法方法を教えてください。

電位差滴定以外でポリアクリル酸の溶液中での濃度を測定する方法を探しています。できれば低濃度領域(10~300ppm)での濃度測定をしたいと思っています。もしご存知の方がいらっしゃれば教えてください。

Aベストアンサー

電位差滴定ができるということは、何らかの溶媒に溶けるということですね。
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分子量が高ければ、サイズ排除クロマトグラフィーで測定できます。
その際、RI検出器で検出できないようであれば、誘導体化試薬を用いてUVラベル化を行えば結構高感度にUV検出器で検出できます。
誘導体化についてはインターネットで”誘導体化””UV試薬”等で検索してみてください。
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Q灯油のポリタンクはどこに置いていますか?(マンション等にお住まいの方)

実家では室内(半分外のようなところ)に、ポリタンクに灯油を移し替えるシュポシュポを差し込んだまま置いていました。
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ベランダの床に置けば床に灯油がついちゃうし…。
室内に置くとしたら、シュポシュポを差したままでも雨には濡れませんが、ポリタンクの蓋を閉められないので
灯油の匂いが室内に広がりそうだし、蓋をしめる為にシュポシュポを抜けば、今度はシュポシュポをどこに置けばいいのやら…。

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Aベストアンサー

こんにちは。

以前、ポリタンクをベランダに置いていました。ところが、ある方に注意をされたのです。
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>>蓋が先ほど割れました。
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ポリアクリル酸もしくはポリアクリル酸ナトリウムを何とか架橋させたいです。架橋材は何でもかまいません。どなたか方法を教えてください。

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手元のポリアクリル酸が液体であれば,その試薬が樹脂量(ポリアクリル酸そのものの重量)にして何パーセント入っている水溶液かを調べてください(その試薬を製造している企業や試薬のカタログを参照).そうすれば,固体粉末がどのくらい入っている水溶液かがわかるので,自分で水を足すなどして濃度を調整できます.

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Aベストアンサー

一般的には空気穴がなかった場合は出口の水に上向きに大気圧が加わるので、出たくてもでれないのです。
大気圧というのは、水の高さとバランスさせるとおおよそ10mです。(高気圧の日と低気圧の日では数パーセントも異なってきます。)
体積の100%水からスタートさせると、出口が小さくて、空気と置換しなければ、一滴もでてきません。
コップにあふれるばかりの水を入れ、紙を置くだけでさかさまにしても、水はこぼれません。
それだけ大気圧といくのはすごい圧力なのです。

ふたを緩めたら水のでがどのようによくなるかについては、高校の物理で基本を学習し、流体力学の基礎の基礎で、その応用の1ページ目に必ず出てきますので、機会があったら、本屋さんか図書館でぱらぱらとめくってみてください。

Qアクリル酸エステルの1H-NMRの帰属について

http://okwave.jp/qa3810171.html
NMRを勉強中で、上記質問に横レスで質問させていただきましたが、宜しくお願いいたします。
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Ha, Hb, Hcのケミカルシフトの違いが何故なのか説明していただけませんか。
特にHb,Hcにおいて、
エステル基とシスにあるプロトンがトランスのプロトンより低磁場に成るのかということと、Haのケミカルシフトがトランスのプロトンより低磁場にでるのかを教えてください。
宜しくお願いいたします。

Aベストアンサー

要は-COOC2H5の影響の出方が違うということで説明されますが、その詳細な理由に関しては私には説明出来ません。構造有機化学を詳しく学ぶ必要があると思います。
ただ、そういった影響の出方については、NMRの本などに書かれています。
それらに基づいて、簡易的な化学シフト予想をするならば以下のようになります。

Haに関しては、基準となるエチレンの化学シフト(5.25)が、geminalの、すなわち同一の炭素上にある、-COORという置換基の影響で0.80だけ増加する(すなわち0.80低磁場シフトする)と考えて予測します。結果は6.05となります。

Hbに関しては、5.25に-COORのシスであることによる1.18を加えた6.43というのが予想値になります。
Hcでは、5.25に-COORのトランスであることによる0.55を加えた5.80というのが予想値になります。
ここで出て来る数値は、類似した構造をもつ多数の化合物の実際のデータに基づいて、もっともらしい(あるいは平均的な)値を算出しただけのものです。


ここで、Rが何であるかということは問題にしません。しかし、Rが異なれば化学シフトも違うはずです。ということは、そもそも精確さには限界があるということです。こういったことは既知のデータからの簡便な予測法として有用ではありますが、誤差がつきものですので過信はできません。

なお、上記のことはNMRによる構造決定法の本には書かれていると思います。
また、もしもChemDrawというソフトが使えるのであれば、それで化学シフトの予測ができます。そして、その予想のプロトコルとして上述のようなことが書かれています。なお、ChemDrawのバージョンやグレードによっては上記のことができないものもあるかもしれません。

要は-COOC2H5の影響の出方が違うということで説明されますが、その詳細な理由に関しては私には説明出来ません。構造有機化学を詳しく学ぶ必要があると思います。
ただ、そういった影響の出方については、NMRの本などに書かれています。
それらに基づいて、簡易的な化学シフト予想をするならば以下のようになります。

Haに関しては、基準となるエチレンの化学シフト(5.25)が、geminalの、すなわち同一の炭素上にある、-COORという置換基の影響で0.80だけ増加する(すなわち0.80低磁場シフトする)と考えて予測...続きを読む


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