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No.1
- 回答日時:
いろいろな会社のカタログを見るといいと思います。
それこそいろんなTaqのいろんな特性といろんな条件検討が細かく記載してあります。
大きく分けると
増幅するDNAの分子量の大きさ(bpの長さ)
増幅するDNAの正確さ
増幅する時間の長さ(早さ)
PCR産物の末端にAが付加されるか(TAクローニングに影響)
でしょうかね。
経験的には、まぁ当たるも八卦、当たらぬも八卦ってところでしょうか。
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