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No.2ベストアンサー
- 回答日時:
まあ、前の回答でわかるぐらいなら質問しないでしょうね・・・
下の式を見てください。
O=N-O^-
O=N+=O
これでわかりますか?
O=N-O^-のNはsp2、下のNはsp。
このヒントならわかりますか?ついでにそれらのLewis構造式を書けばさらによくわかると思います。
エチレン、1,2-プロパジエン、1,2,3-ブタトリエン。これらはいずれも親戚のようなもので、いずれも炭素原子は直線上に並んでいます。
CH2が2個ありますが、エチレンはそれらが同一平面上にあり、1,2-プロパジエンでは90度ねじれています。なぜかと言えば、中央の炭素の2個の2p軌道(たとえば2py,2pz)が直交しており、その状態で。、それぞれ反対側のCとπ結合を形成しているからです。1,2,3-ブタトリエンではそう言った炭素が2個あるので90x2=180度ずれます。・・・と言うことは両端のCH2が同一平面上にきます。
一度、1,2-プロパジエン(アレン)の構造についてしっかり勉強してください。そうすればわかるはずです。
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No.1
- 回答日時:
最初の問題は考え甲斐があるので敢えて触れません。
楽しんで下さい。^^
1,2,3-butatrieneはH2C=C=C=CH2、
両端のCH2は言わずと知れたsp2の平面構造。
ではアレン(1,2-プロパジエン)はどうかな?
H2C=C=CH2
真ん中のCはspなんだよね。^^だからその両側のπ結合はノード面が垂直。つまり両端のCH2は互いに垂直。
これだけヒントを出せば分るよね。
ブタトリエンの両端のCH2はどんな面をなすかな?
そしてアレンよりもう一つ多い炭素の混成は何かな?
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