A 回答 (5件)
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No.4
- 回答日時:
すでに回答がありますが、私なりに答えてみたいと思います。
エナンチオマーにある物質は旋光性を除いて化学的、物理的性質は同じですが、生体内に対する反応は異なることが多いです。これは、人間がL-アミノ酸やD-グルコースを選択的に取り込んで利用していることと同じです。
それと、オメプラゾールはラセミ体の医薬品であり、エソメプラゾールはオメルラゾールのs体のみを取り出したを有した医薬品です。
もともと、医薬品としてはオメプラゾール(商品名オメプラール)しかなかったのですが、医薬品の効果としてはr体よりもs体に効力があることがあることがわかったため、エソメプラゾール(商品名ネキシウム)がここ1、2年で医薬品として薬価収載されました。
これと同じようなことが、ゾピクロン(商品名アモバン)とエスゾピクロン(商品名ルネスタ)でもあります。
No.3
- 回答日時:
まず、この質問でオメプラゾール、エソメプラゾ、ールなどというのは、一部の薬学系の人にはわかりますが、例えば純粋化学系の人にはわかりません。
この質問の内容から行けば、内容はそれほど高度ではないのに、マイナーな内容であるため、質問文が間違っていてもわからない点があります。
したがって、知っている人以外は、質問文の誤りのために正しい回答はできないことになります。
検索すればわかることですから、もう少し正確に質問してほしいと思います。
もっとも、例えばウィキぺディアに間違いがあれば、以下のことも成り立たないことになりますが。
エソメプラゾールはオメプラゾールのS-エナンチオマーであり、アストラゼネカは、単一のエナンチオマーであるエスメプラゾールはラセミ混合物であるオメプラゾールよりも・・・・
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A8%E3%82%BD% …
オメプラゾールはラセミ混合物であり、そのうちエソメプラゾールはオメプラゾールのS-エナンチオマーだということのようです。
片方のエナンチオマーとラセミ混合物の間の関係ということになります。
まあ、回答としては、エナンチオマー間の関係と代わりませんので支障はありませんが、基本的な光学異性体のことを知らずに、このような一医薬品の質問をするのも奇妙だなと感じました。
回答自体は、すでに出ている回答と同じです。
基本的な光学異性体のことを勉強すればわかることです。
砂糖は甘いのに、そのエナンチオマーはなぜ甘くないのでしょうというのと同じレベルの質問です。
No.2
- 回答日時:
単純に言うと
誰かと握手する際に、相手が右手を出してきた。
右手を出すと、すんなり握手できるが
左手を出すと、握手しづらい
生物側のタンパク質が受容体として「右手」を出しているところに「左手」を出した化合物が近づいても握手(結合)しずらいが、「右手」を出した化合物が近づけば握手(結合)しやすい。
生物は「自己複製」する存在なので、右手好きは右手好きを複製する。なので左手好きが生まれてこない。
No.1
- 回答日時:
エナオンチマー(enantiomer)--鏡像異性体は、光学異性体ですから、物理的・化学的性質は同じです。
しかし生物活性は異なります。(化学的性質が異なる場合もあります)有名なところで、L-グルタミン酸ナトリウムは甘み成分ですが、D-グルタミン酸ナトリウムは甘みどころか、苦味すら感じる。
詳しくは、
キラリティー - Wikipedia( http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AD%E3%83%A9% … )
高校の化学か生物で習うところですね。光学異性体、ラセミ体とか・・聞き覚えありませんか?
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