No.1ベストアンサー
- 回答日時:
まず、DNA=遺伝子ではないということと、「遺伝子<ゲノム」なのを考えればわかると思いますが、ゲノムライブラリーは、ゲノムを制限酵素で切断したもの全てをライブラリー化したものです。
つまり、遺伝子だけでなく、遺伝子ではない部分も取り込みます。それに対してcDNAライブラリーは、mRNAからcDNAを合成し、ライブラリー化するので、そこには、遺伝子のみが含まれます。
つまり、遺伝子のタンパク発現・機能解析を行いたい時に、cDNAライブラリーを用いる場合が多いです。
クローン化されているものに、違いはありませんよ。ミューテーションを除いて、全く同じものが複製されます。
No.3
- 回答日時:
違いは、前の回答者の通りです。
「遺伝子の構造の大きな違い」となると少し複雑です。
それは、alternative splicingと呼ばれる種類の発現の時には、ゲノム上では一つの遺伝子なのですが、発現時に複数のエクソンを使い分けて発現します。
そのため、mRNAになったときには長さが違ったり、ドメインが異なった複数のタンパク質を発現します。
この場合、cDNAライブラリで見た時にはあたかも、別の遺伝子のように見える場合もあります。
そのため、cDNAクローン
参考URL:http://www.gsc.riken.go.jp/jpn/faq/answer8.html
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