カンパ〜イ!←最初の1杯目、なに頼む?

人の組織からTrizolによるRNA抽出をしています。このあとcDNAライブラリーを作りたいのですが、Trizolでは精製が不十分なものでしょうか。Qiagenのkitでclean upをすべきと書いてあるものもあります。A260/280は1.8を超える場合もあり、1.65程度のこともあり…。精製の際にはDNaseを使うべきなのでしょうか。
尚吸光度でDNAも計ると同じような値が出てきますが、吸光度で区別は可能なのでしょうか?

A 回答 (1件)

Trizolで十分だと思います。

TrizolではゲノムDNAがコンタミしてくるので、RT-PCRのときはQiagen RNeasyを使いたいところですが、 通常の方法でcDNA libraryを作る分には必要ないです。どうせ、poly-A精製もするのでしょう? 
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