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「SDSポリアクリルアミドゲル電気泳動で分離したLDHは活性染色で観察することはできない。」とあったのですが、なぜでしょうか?
どなたか教えていただきたいです。よろしくお願いします。

A 回答 (1件)

SDS-PAGEでは、SDSによる変性、還元剤によるジスルフィド結合(S-S結合)の切断によって、タンパク質の高次構造が失われますので活性を保つ酵素のほうがむしろ例外的でしょう。



LDHは四量体として活性を持つので、上記の処理によってまず第一に、解離して単量体になってしまうことで活性が失われるのだろうと思います。
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