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DNA再精製

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  • 質問者：pinkstein
  • 質問日時：
  • 回答数：1件

PCR増幅したDNAフラグメントをゲルから抽出して精製、最後にTE(pH8.0)に溶解しました。しかしながら、このDNAの精製度が低いことが判明したため再精製したいと考えています。この場合、イソプロ沈殿かエタノール沈殿で可能でしょうか。このDNAフラグメントは形質転換に用いるものです。

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A 回答 (1件)

No.1ベストアンサー

  • 回答者： Freeuser
  • 回答日時：

こんにちは。



私でしたら、フェノクロ＋エタ沈でしょうか。
エタ沈だけでは、あまりきれいにならないでしょうね。
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この回答へのお礼

回答有難うございます。なるほど、フェノクロ・エタノール沈殿ですね。これなら分かりますのでやってみることにします。

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お礼日時：2009/08/10 17:04

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