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1) 長年の色々な経験から判断すると、薬添規の規格を満たす事が最低の基準でしょうから、いくら
両方に記載されている物質でも、その物質は、医薬品の添加剤と使用するためには、医薬品の
薬添規の規格を満たさなければ最終的には許可されないでしょう。
2) 医薬品添加剤の規格は食品添加物の規格より厳格と考慮されます
3) 製品の輸出などを考慮するとFDA の規格、EU の規格もいれなければならず、食品、医薬品の
添加剤の規格の違いがよくわかります。
4) 参照 Google ---> Food aditive, Medical aditive ナド 色々な情報アリ
早速のご教示ありがとうございます。
当方化学品メーカー勤務にて調査しております。
法令等の検索だけでは分からなかったため、ご経験からのご回答とのことで助かります。
海外の規格については考慮から抜けておりました。ご指摘ありがとうございます。
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