カルシウム10個、リン酸6個、水酸基2個
で構成されているハイドロキシアパタイトの構造式もしくは組成式ともいいますが、これを教えて下さい。
        H H H
        │││
構造式  H-C-C-C-H  プロパンの場合
        │││
        H H H
こんな感じの表し方で教えて下さい。
もしくは乗っているWEBを教えて下さい。

このQ&Aに関連する最新のQ&A

A 回答 (1件)

ハイドロキシアパタイトはイオン結晶を作っているので、その構造を教えてくれということでしょうか。


プロパンは原子の間の結合が共有結合でできていますので、イオン結晶とはいささか異なりますが。

参考URLは英語ですが、真ん中辺に出てくる、六角形の中に星が描かれた図がそれです。
ハイドロキシアパタイトではこのような層がたくさん積み重なっているのですが、同じ図を60度ずつ回転させながら上下に積み重ねた結晶構造をとるよ、と書かれています。

参考URL:http://www.uvm.edu/~swgordon/131-01/131web/casey …
    • good
    • 0

このQ&Aに関連する人気のQ&A

お探しのQ&Aが見つからない時は、教えて!gooで質問しましょう!

このQ&Aを見た人が検索しているワード

このQ&Aと関連する良く見られている質問

QC6H6、C6H5-OH、C6H5-NO2をモノニトロ化するときの反応

C6H6、C6H5-OH、C6H5-NO2をモノニトロ化するときの反応では反応性はどう違うのですか?

Aベストアンサー

反応性の大きさは
フェノール>ベンゼン>ニトロベンゼン
の順です。
理由は有機化学の教科書を見れば書いてあります。

Qサリチル酸C7H6O3は水溶液中でC7H6O3→C7H5O3-+H+のように電離する。サリチル酸の1

サリチル酸C7H6O3は水溶液中でC7H6O3→C7H5O3-+H+のように電離する。サリチル酸の10.0mM水溶液のpHは2.57であった。サリチル酸のpKaを求めよこの問題の解き方を途中式を含めて詳しく教えてください

Aベストアンサー

サリチル酸の解離平衡は次式で表される。
 HX=H^++X^- (1) この解離定数はK_a=[H^+ ][X^- ]/[HX] (2)
この平衡では常に次の質量バランスと電荷バランスが成り立つ。
  Xの化学種の総量は一定であるから
 A=[HX]+[X^- ] (3)
  Aは最初に調製した酸溶液の濃度 ここでは10.0mol/Lである。
  正電荷と負電荷のバランスは
 [H^+ ]=[X^- ]+[〖OH〗^- ]=[X^- ]+K_w/[H^+ ] (K_w=[H^+ ][〖OH〗^- ]=〖10〗^(-14)) (4)
ここで(2),(3),(4)より次式を得る。
[X^- ]=[H^+ ]-K_w/[H^+ ] [HX]= A-[X^- ]=A-[H^+ ]+K_w/[H^+ ] (5)
 この問題に於いて最初の10.0mol/L溶液のpHが2.57で有る時、式(2)からは
 K_a=[H^+ ][X^- ]/[HX] =[H^+ ]([H^+ ]-K_w/[H^+ ] )/(A-[H^+ ]+K_w/[H^+ ] ) これに与えられた数値 A=10.0×〖10〗^(-3) [H^+ ]=〖10〗^(-2.57)を代入すれば
  解離定数を計算できます。計算はご自分で 確認してください。
計算のこつは10のマイナスの指数で非常に小さな数は省略して近似計算をすることです。
化学の計算問題は根気です。

サリチル酸の解離平衡は次式で表される。
 HX=H^++X^- (1) この解離定数はK_a=[H^+ ][X^- ]/[HX] (2)
この平衡では常に次の質量バランスと電荷バランスが成り立つ。
  Xの化学種の総量は一定であるから
 A=[HX]+[X^- ] (3)
  Aは最初に調製した酸溶液の濃度 ここでは10.0mol/Lである。
  正電荷と負電荷のバランスは
 [H^+ ]=[X^- ]+[〖OH〗^- ]=[X^- ]+K_w/[H^+ ] (K_w=[H^+ ][〖OH〗^- ]=〖10〗^(-14)) ...続きを読む

Q「C6H5-Cl」と「C6H5-SO3H」の命名について

C6H5-Clは「クロロベンゼン」
C6H5-NO2は「ニトロベンゼン」
と命名されているのに
C6H5-SO3Hは「ベンゼンスルホン酸」と逆の読み方をするのは何故でしょうか?

Aベストアンサー

そのように決まっているからというのが回答になります。
つまり、IUPAC命名法において、ハロゲン、ニトロ基、アルキル基等は「常に接頭語として命名する」ように決まっています。
その一方で、ある分子中において、上記以外の官能基(置換基)で、命名法における優先順位の最上位のものは、「接尾語」で表すことになっています。
例えば、アルコールを「オール」、ケトンを「オン」といった接尾語で表すのと同様に、「スルホン酸」という接尾語で表すように決められているからです。

もしも、同一分子内にカルボキシル基のような、優先準位の高い官能基が共存する場合には、「スルホ」という接頭語で表すことになります。たとえば、4個の炭素鎖の両端にカルボキシル基とスルホ基を持つ分子があれば、4-スルホブタン酸ということになります。

なお、慣用的にクロロメタンをmethyl chlorideのような呼び方をする場合がありますが、ニトロ化合物にはそれに対応する呼称はありません。

参考URL:http://homepage1.nifty.com/nomenclator/text/substit.htm

そのように決まっているからというのが回答になります。
つまり、IUPAC命名法において、ハロゲン、ニトロ基、アルキル基等は「常に接頭語として命名する」ように決まっています。
その一方で、ある分子中において、上記以外の官能基(置換基)で、命名法における優先順位の最上位のものは、「接尾語」で表すことになっています。
例えば、アルコールを「オール」、ケトンを「オン」といった接尾語で表すのと同様に、「スルホン酸」という接尾語で表すように決められているからです。

もしも、同一分子内にカ...続きを読む

Qp-クレゾールにNaH、C2H5BrによってできたH3C(C6H4)O

p-クレゾールにNaH、C2H5BrによってできたH3C(C6H4)OC2H5
はCl2(塩素)、FeCl3からなにができるのでしょうか?
おそらくClがつくと思うのですが、だとするとどの位置にくるかですよね?
CH3とOC2H5のどちらをo-配向にすべきなのでしょう?
完成式と合わせてお願いします。

Aベストアンサー

より強い電子供与基によって配向性が決まります。なのでエトキシ基のとなり(オルト)が塩素化されます。

Q5H2C-COO(CH2)4-OOC-C2H5から五員環に酸素が二重結

5H2C-COO(CH2)4-OOC-C2H5から五員環に酸素が二重結合したものに-CH2-ベンゼン環がついた生成物を作る時の合成法を知りたいのですが手元の資料ではわかりませんでした。

ディークマン縮合が一番形が似ていたのですが


http://www.chem-station.com/odoos/data/acid-on-2.htm

これだとカルボン酸エチルのOが残っていしまい生成物(五員環に酸素が二重結合したものに-CH2-ベンゼン環)にはなりません。
この後なにか反応させるのでしょうか?
それともディークマンは関係ないのでしょうか?

生成物に関してはわかりずらくて申し訳ないです。URL見ていただければ五員環に酸素が二重結合したものは理解できるかと思います。
どなたか教えてくださいお願いします。

Aベストアンサー

そもそも化合物の呼称をもっと勉強しないと何を言っているのかわかりませんし、始めに書いてある示性式もDieckmann縮合の基質にはなりません。参考URLに書いてあるような物質であれば、その示性式は、
C2H5OOC(CH2)4COOC2H5 あるいは
C2H5OCOC(CH2)4COOC2H5
などのように書くべきです。あなたが書いた構造では右側はプロピオン酸のエステルになってしまいます。もしもあなたが書いた式が正しいのであればDieckmann縮合の基質にはなりません。

また、[五員環に酸素が二重結合したもの]というのはシクロペンタノンのことでしょうか?もしもそうであるならその程度のことは覚えて下さい。

説教が長くなりましたが、参考URLに書いてある生成物を塩基(例えば水素化ナトリウム)と処理してエノラートとし、臭化ベンジルと反応させればベンジル基(これも覚えて欲しいところです:-CH2C6H5)が導入できます。これのエステル部分を加水分解後、酸によって脱炭酸をすれば目的物(2-ベンジルシクロペンタノン)ができます。
この部分はアセト酢酸エステル合成と同様の古典的な手法です。

http://www.chem-station.com/odos/2009/07/acetoacetic-ester-synthesis-ma.html

そもそも化合物の呼称をもっと勉強しないと何を言っているのかわかりませんし、始めに書いてある示性式もDieckmann縮合の基質にはなりません。参考URLに書いてあるような物質であれば、その示性式は、
C2H5OOC(CH2)4COOC2H5 あるいは
C2H5OCOC(CH2)4COOC2H5
などのように書くべきです。あなたが書いた構造では右側はプロピオン酸のエステルになってしまいます。もしもあなたが書いた式が正しいのであればDieckmann縮合の基質にはなりません。

また、[五員環に酸素が二重結合したもの]というのはシクロペンタ...続きを読む


人気Q&Aランキング

おすすめ情報