A 回答 (2件)
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No.2
- 回答日時:
>ということは、ノックアウトしたいmRNAに配列特異的な相同性のある
>二本鎖RNAを人間が合成して、RISCに組み込まれるように導入するということでしょうか?
その通りです。
大きく分けて、合成した二本鎖RNA (siRNA) を導入する場合と
プラスミドDNAを細胞に導入して細胞の転写によって二本鎖RNA(正しくは一本鎖RNAですが、ヘアピン構造で二本鎖になったもの)を作る場合があります。
siRNAというのは20~25bp程度の二本鎖RNAのことで、
二ッの方法の違いはsirNAがRNAiの効果が一週間程度なのに対し(transient) 、プラスミドを導入したのは継続的であることです (stable) 。
No.1
- 回答日時:
RNA干渉 ( RNAiI による標的遺伝子のノックダウンの原理は、特定の標的mRNAに配列特異的な相同性のある二本鎖RNAが、複数のタンパク質で構成される複合体RNA Induced Silencing Complex(RISC)に組み込まれて活性型RISCになり、この活性型RISCは、組み込まれたRNA配列と相同性を持つ標的mRNAを認識し、発現しているmRNAを特異的に分解することによります。
この回答への補足
早速のお返事ありがとうございます。
ということは、ノックアウトしたいmRNAに配列特異的な相同性のある
二本鎖RNAを人間が合成して、RISCに組み込まれるように導入するということでしょうか?
愚問であれば申し訳ありません。
ではsiRNAなどは一体どういうものなのでしょうか?
再度の質問で申し訳ありませんが、
教えて頂けると大変助かります。
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