細胞培養時のディッシュコートについて

神経細胞であるPC12を90mmディッシュで培養させようと思っています。、培養させるときに細胞がディッシュに定着しないと聞いたので、Poly-L-Lysineでコーティングしようと思い方法を探したのですが、関連論文のmaterial method等を見てもコーティングしたとだけ書いてあり、肝心の方法がわかりませんでした。
そこで、どなたかディッシュコートのやり方を教えていただけないでしょうか？
サイトにURLでもいいので教えていただけると嬉しいです。

No.1 回答者： noname#143207 回答日時： 2011/06/19 20:21

　こんばんは、

　ご参考になるかどうかわからないのですが、

「【０００６】従来、一般に行われてきたポリリジンのコートの１例を挙げると次のようになる。まず、ポリリジンを0.１mg／mlの濃度で純水に溶かし、メンブランフィルターで濾過滅菌して４℃で保存する。使用直前にこのポリリジンストック液を無菌純水で１０倍希釈して、これを培養器具内に表面をカバーする十分量を入れ、２０～３０分間、時によっては２４時間静置し、ポリリジン液を除いた後、無菌純水で洗い室温で乾燥させる。」

ソース：http://www.j-tokkyo.com/1993/C12M/JPH05-227944.s …　

　ご参考となれば、幸いでございます。

この回答へのお礼

こんにちは。
ありがとうございます。参考になると思います。

お礼日時：2011/06/20 12:33